Тушение гидрогеновым пламенем

Соотношение водорода и газа-окислителя неправильное

У водорода низкая плотность, поэтому он находится полностью в верхней части баллона. Попробуйте хорошенько взболтать — может, так будет лучше.

Соотношение водорода и сухого воздуха неверное. Необходимо уменьшить количество водорода, а количество сухого воздуха — увеличить. Как только прибор стабилизируется, можно вернуть все на прежние значения. Мы тоже сталкивались с такой проблемой раньше

Это связано с капиллярами? Я помню, что для водорода, воздуха и азота соотношение составляет 1:10:1

Причин прекращения горения водородного пламени много, и они в основном связаны с чистотой источника газа, наличием утечек в газовых трубопроводах, соответствием пропорций газов, а также с возможными ошибками при установке. Но на практике это часто происходит из-за крайне мелких проблем, или даже из-за невероятно глупых ошибок. Потому что у меня было много таких опытов. 1. Обязательно тщательно проверьте: тип источника газа, его чистоту, состояние газовых трубопроводов, а также наличие проблем с соотношением компонентов газа ； 2. Согласно вашим словам, проблема возникла из-за замены форсунки. Следовали ли вы полностью инструкции при установке капиллярной колонны? Если длина капилляра составляет 1 мм, возможны проблемы с установкой коллектора (у приборов Агилент есть небольшая пружина, с которой необходимо обращаться очень осторожно; у меня тоже были похожие проблемы) ； Кроме того, у вас есть проблемы с форсункой? Была ли заменена на совершенно новую? Можно ли попробовать другой? В общем, необходимо постепенно исключать все возможные проблемы, чтобы в конечном итоге выявить корень проблемы. Удачи!

Спасибо. После замены столба пламя больше не гаснет. Угол наклона составляет 1200–2600; некоторые пики не появляются, шум велик. Хочу подвергнуть хроматографический столб процедуре старения. Есть ли ещё какие-нибудь рекомендации?

Не могли бы вы уточнить, имеется ли в виду отсутствие пиков для компонентов, которые должны были быть обнаружены при анализе соответствующих образцов стандартного газа? Пик всё же присутствует, но его форма очень мала, что затрудняет автоматический или ручной интеграл? Лично я считаю, что ваш вопрос следует анализировать с трех точек зрения: эффективность разделения на колонке и детектор, образец, интеграция. 1. Эффективность разделения в хроматографической колонке и детектор. Это основное условие: необходимо, чтобы хроматографическая колонка могла разделять искомые компоненты, а также чтобы детектор позволял обнаруживать эти компоненты и точно определять их количество ； 2. Образцы: не слишком ли низкий уровень содержания целевого компонента в ваших образцах, что превышает чувствительность детектора? ； 3. Очки: если пик присутствует, но он очень мал, и невозможно произвести автоматическую или ручную интеграцию, тогда потребуется скорректировать угол наклона. По вашим словам, шум велик, но целевой компонент не дает пика. Если гарантировать точность в этих трех аспектах, то, исходя из моего ограниченного опыта, проблема, вероятно, все же в хроматографической колонке. Вы можете сначала попробовать процедуру старения, но я боюсь, что проблема может быть не в этом. Я всё же рекомендую вам убедиться, что самые основные параметры и операции верны. Пожалуйста, дождитесь более подробных ответов от экспертов, или же, после того как вы решите проблему в общении с производителем, приложите описание процесса решения в этом посте, чтобы развеять сомнения. Спасибо :)

Странный ответ: в баллоне с водородом, кроме водорода, могут быть ещё какие-то тяжелые газы? Не знаю, разбираетесь ли вы в газовых баллонах. Кажется, вы вообще никогда не видели баллонов высокого давления, и все же смогли дать такой смешной ответ.

О, я думал, это зажигание смеси.