Последующая обработка гидролиза этилового ацетата
Thread Content
При использовании серной кислоты в качестве катализатора выход при гидролизе этилового ацетата невысок； Но хотелось бы, чтобы продукт содержал 80% уксусной кислоты и 80% этанола. В настоящее время планируется использовать процедуру гидролиза (соотношение объемов этилового ацетата и воды — 1:1), после чего смесь разделяется на слои. Нижний водный раствор отправляется в колонну для дистилляции, а верхний слой снова подвергается гидролизу в реакторе. Таким образом процесс повторяется. Будет ли в процессе последующей дистилляции получен уксус и этанол желаемой чистоты. Если это не сработает, то можно ли использовать экстракционную дистилляцию в следующей колонне, причем в качестве экстрагента использовать воду? Спасибо~~
С технологической точки зрения это возможно, однако фактическое энергопотребление высокое. В настоящее время этиловый ацетат производится путем реакции уксуса и этанола в присутствии сульфурной кислоты или органических кислот в качестве катализатора. Не видится необходимости гидролизовать его с использованием воды для получения уксуса и этанола, поскольку технологии производства уксуса и этанола уже совершенно развиты, и удается добиваться высокого уровня чистоты и низкого содержания примесей.
Это сделано только в целях обучения и для обеспечения циклического использования материалов.
Теоретически это тоже вряд ли возможно. Этанол, находящийся в воде, можно отделить благодаря его низкой температуре кипения, но уксус, вода и серная кислота, скорее всего, сложно разделить, поэтому этого добиться не удастся.
Есть также способы повысить выход при гидролизе: изменить соотношение исходных веществ (молярное соотношение эфира к воде = 1:2,5), использовать другой катализатор (10–20 мл концентрированной серной кислоты 98%), изменить время реакции (1 час) и температуру реакции (70°C).