В чем разница между сертификацией качества в химической промышленности и фармацевтике?
Thread Content
Раньше я работал в фармацевтической компании, где процедуры сертификации качества соответствовали стандартам GMP. Сейчас на химических производствах необходимо пройти сертификацию качества. Друзья, подскажите, в чем конкретно различия в методах применения у этих двух способов, и в чем отличия в содержании сертификации?
В основном различаются стандарты, с которыми следуют, а конкретные методы отличаются, но основная идея остается примерно той же.
Найдите что-нибудь по ISO 9001
Требования к оборудованию для сертификации GMP более строгие. Химические предприятия обычно проходят сертификацию в соответствии с тройной системой ISO 9000/14000/18000. В основном речь идет о требованиях к документам и записям.
Требования к сертификации GMP одинаковы
Требования GMP более строгие, и количество аспектов и элементов, подлежащих проверке, также больше