HCBBS Forum (Русский)
Submit Chemical Projects / Find Solutions
Amplify Your Requirements on a Broader Chemical Platform *Engineering · Technology · Equipment · Solutions*
Submit Request

Сеть продуктов карбонилового синтеза

2016-07-24View Original

Thread Content

​ Карбонильное синтезирование — это химическая реакция, при которой алкены вступают в реакцию с синтез-газом с образованием альдегидов; её также называют гидроформилированием. Разнообразие алкенов и активные свойства альдегидных групп делают карбонильную синтезу особенно важным методом синтеза, который находит широкое применение в промышленном производстве. В литературе термин «оксохимикаты (Oxo Chemicals)» используется для обозначения альдегидных соединений, получаемых в результате реакций оксосинтеза. На практике, из-за нестабильности альдегидов, производители в основном перерабатывают их на месте в различные производные. Таким образом, спектр химикатов, получаемых в процессе карбонильной синтеза, расширился за счет этих производных, что привело к формированию обширной сети продуктов. С точки зрения сырьевых олефинов. Эфиры карбонила в промышленности получают с использованием таких алкенов, как этилен, пропилен, 1-бутен, 2-бутен, смесь нормобутена и изобутена, 1,3-бутадиен, 1-гексен, 1-октен, димеризованный изобутен, димеризованный нормобутен, трипропилен, тетрапропилен, α-алкены, получаемые в результате полимеризации этилена, алкенические фракции различного углеродного числа, получаемые при переработке бензина, а также смеси алкенов, получаемые в результате крекинга парафина и процесса Фирша. Очевидно, что помимо нефти, исходными материалами для процесса карбонилового синтеза могут служить уголь и природный газ, что делает его эффективным средством для дальнейшей переработки веществ класса C1. Теоретически, любые алифатические ненасыщенные связи углерода могут участвовать в реакции карбонильного синтеза, что позволяет ещё больше расширить спектр используемых исходных веществ. На самом деле такая реакция также часто встречается в процессе синтеза сложных соединений, например при синтезе витамина А и β-каротина. С точки зрения глубокой переработки. Альдегиды обладают активными химическими свойствами: их можно легко восстанавливать до спиртов, окислять до кислот, а также проводить с ними различные реакции конденсации. Благодаря этому их можно с легкостью преобразовать в разнообразные вещества с одним или несколькими функциональными группами. Переработка этих веществ, такая как превращение спиртов в эфиры, спиртов в амины, алкидов в эстеры, кислот в соли и т. д. Таким образом можно постоянно продлевать цепочку продуктов. Реакция карбонилирования существует уже почти 80 лет. Благодаря неустанным усилиям многих специалистов в области химии и химической промышленности, которые полностью используют внутренние преимущества реакции карбонильного синтеза, была создана современная разнообразная номенклатура продуктов. Благодаря этому традиционный метод играет неотъемлемую роль в производстве органических субстратов и в области высокотехнологичной химии. Ниже приведена сеть продуктов синтеза карбонильных соединений. (Продолжение)
Reply #22016-08-25
Автор, хотел бы спросить: требуется ли высокая чистота реагентов при синтезе карбонильных групп из алкенов? Приведет ли совместное участие смеси алканов и алкенов в реакции к каким-либо негативным последствиям?

Submit a Project

**Looking for Chemical Technology, Equipment & Solutions?** No Registration Required Broader Platform Exposure | Global Chemical Service Provider Connections

Submit Request — Free Consultation

Disclaimer

This is an automated machine translation of the original thread. Some technical terms may have inaccuracies; the original text shall prevail. Click "View Original" at the top right to access the source page, which supports IP-based automatic real-time language translation. Please watch out for contact details and sales inducements to prevent fraud. All content and translations are for reference only, representing solely the poster's personal views. For enquiries, email service@hcbbs.com.