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De acuerdo con las regulaciones en GB/T12145, el monitoreo de la calidad del vapor debe monitorear tanto el vapor saturado como el vapor sobrecalentado. Los iones de sodio, la conductividad del hidrógeno y la sílice de los dos vapores de nuestra caldera son básicamente los mismos. Entonces, ¿no podemos monitorear la calidad del vapor saturado y solo monitorear el vapor sobrecalentado? También tengo una pregunta: ¿por qué necesitamos controlar la calidad del vapor saturado y del vapor sobrecalentado al mismo tiempo?
Después de calentar el agua, las moléculas de agua se vaporizarán y se separarán del líquido. Si el espacio superior es limitado (el espacio crea presión), las moléculas de agua vaporizadas en este espacio seguirán aumentando y la presión normalmente aumentará de cero a un valor. Después de un período de tiempo, la densidad de las moléculas de agua vaporizada en este espacio alcanza un estado estable, sin aumentar ni disminuir, lo que se llama saturación. Es como si hubiera un grupo de personas en una habitación. Aunque entran y salen, básicamente hay esa cantidad de gente. Según las características del vapor, suponiendo que se alcance dicho valor de saturación, existe una correspondencia lineal entre la temperatura y la presión de este espacio. Entonces, cuando medimos el flujo, solo necesitamos compensar uno de los valores. Si el vapor saturado continúa aumentando su temperatura o presurización, lo que significa que se destruye la relación correspondiente entre temperatura y presión en el estado saturado, se convertirá en vapor sobrecalentado. Está demasiado saturado, jaja, demasiado. Hasta qué punto llega, es necesario medir tanto la temperatura como la presión y luego utilizarlas como compensación al calcular el caudal.