Sobre el método de la cámara de grafito para determinar el contenido de plomo en el nafta
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Estimados colegas: Al determinar el contenido de plomo en el nafta mediante un horno de grafito, ¿por qué la naturaleza de las muestras utilizadas para trazar la curva estándar es inestable? Al principio, cuando se preparan estas muestras para trazar la curva, todo está bien; pero después de dejarlas toda la noche, sus propiedades cambian (se utiliza ácido al 1% como disolvente). ¿Qué está pasando? Por favor, ¡me gustaría recibir alguna explicación! :(
El sustrato es una solución estándar de plomo a 1000 µg/ml
Después de colocarlo, cambió. ¿Cómo entenderlo? ¿Cuánto tiempo ha pasado desde que se colocó? Se cambió, ¿en cuánto se convirtió? Esto requiere una explicación detallada para poder determinar cuál es probablemente el problema. Si lo deja así durante un año, o si solo hay un cambio del 1%, entonces no hay necesidad de discutirlo. La química analítica requiere utilizar datos para comunicarse.
Se trata de un conjunto de curvas con concentraciones de 2,5 ug/ml, 5,0 ug/ml y 10,0 ug/ml. Los valores de absorción correspondientes son 0,03, 0,06 y 0,12, respectivamente. El valor de regresión es 0,9998, y la pendiente es 0,004. Después de 48 horas, los valores de absorción pasan a ser 0,01, 0,04 y 0,10; el valor de regresión sigue siendo 0,9800, mientras que la pendiente es 0,01. El sustrato utilizado es una solución de plomo con una concentración de 1000 ug/ml. Se utiliza ácido al 1% como disolvente. Las botellas de medición se sumergen en este ácido antes de ser utilizadas, y se limpian bien. ¿Por qué entonces las propiedades de esta solución estándar son tan inestables?
Se trata de un análisis en cantidades mínimas; las soluciones estándar utilizadas para elaborar la curva de calibración no deben almacenarse. La capacidad de los recipientes para adsorber metales en trazas ya es evidente, y cuanto más bajo sea su contenido, más pronunciada es dicha capacidad de adsorción. Se recomienda preparar la curva estándar justo antes de su uso. Además, no se debe limpiar con frecuencia los frascos de volumen con soluciones ácidas demasiado fuertes, ya que esto provoca una fuerte adsorción en la superficie del vidrio. Se recomienda, en condiciones experimentales, realizar un cálculo estadístico completo de la curva estándar utilizando muestras estándar a diario. Tras un período de tiempo de recolección de datos, se obtendrán los datos completos de la curva estándar; en experimentos posteriores, solo será necesario realizar calibraciones de verificación para un punto específico de concentración de las muestras estándar. Pero, de vez en cuando, es necesario volver a validar la curva estándar.
No merezco ser llamado predecesor. En el análisis de cantidades microscópicas y traza, las muestras estándar no pueden almacenarse; deben prepararse justo antes de su uso. Además, es importante utilizar recipientes específicos para preparar las muestras estándar, según la concentración deseada. Tampoco se debe emplear ácidos o álcalis muy fuertes para su limpieza durante períodos prolongados. Algunos fenómenos anormales en los experimentos requieren una consideración integral, y es necesario tomar una decisión basada en las circunstancias reales.