Problema de descomposición por hidrólisis de los diazuros de fluoroborato de anilina con flúor: se realiza filtración por vacío, pero no se observa presencia de tolueno
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6. Se añade fluoruro y boro al ácido; luego se realiza un filtrado. El líquido resultante está claro, pero no se observa presencia de tolueno ¿Dónde está el tolueno? ¿Está todo incluido en el coágulo filtrado? Lavado con agua fría: ¿la agua fría elimina la sal y los ácidos, así como el flúor y los ácidos de boro? ¿Esto evita la formación de compuestos clorados durante la descomposición? ¿Se puede utilizar esta agua de lavado como agua de dilución en la siguiente dosis de dilución con sal y ácido? ¿Hay algún inconveniente si se utiliza? Lavado con etanol, lavado con metil-t-butilo éter. El filtrado obtenido después del lavado con metil-t-butil éter es de color muy oscuro. ¿Se habrán eliminado así los compuestos conjugados que contenía?
Lo mejor es no lavarlo con agua, ya que eso afecta el rendimiento. Además, no se debe reutilizar esta agua de lavado, ya que contiene fluoroboratos. Cuando la temperatura es alta y está presente agua, los fluoroboratos presentes se descomponen y generan alquitrán. El lavado con MTBE podría haber eliminado los azoicos.