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bg2.png01. La combustión puede dividirse en combustión con llama y combustión sin llama. Para que ocurra y se desarrolle la combustión, son necesarias tres condiciones: un material combustible, un oxidante (sustancia que facilita la combustión) y temperatura (fuente de ignición). 02. Fuentes comunes de ignición: fuego abierto, arcos eléctricos, chispas eléctricas, rayos, altas temperaturas, fuentes de ignición espontánea (fósforo blanco, alquilaluminios que pueden encenderse por sí solos en el aire) ； Metales como el potasio y el sodio se incendian al entrar en contacto con el agua ； Materiales inflamables y combustibles que pueden incendiarse al entrar en contacto con oxidantes o peróxidos, entre otros). 03. Cuanto más bajo sea el punto de inflamación, mayor será el riesgo de incendio; viceversa. El punto de inflamación está relacionado con la presión de vapor saturado de los líquidos inflamables; cuanto mayor sea la presión de vapor saturado, menor será el punto de inflamación. Cuando la temperatura del líquido es superior a su punto de inflamación, existe la posibilidad de que el líquido se encienda debido a una fuente de fuego o que se inflame espontáneamente. Por otro lado, si la temperatura del líquido es inferior a su punto de inflamación, no ocurrirá ninguna ignición, y mucho menos un incendio. 04. El punto de inflamación de la gasolina es de -50°C, mientras que el punto de inflamación del queroseno está entre 38 y 74°C. Según el valor del punto de inflamación, se puede determinar la categoría de riesgo de incendio en los lugares donde se producen, procesan o almacenan líquidos inflamables: aquellos con un punto de inflamación inferior a 28°C pertenecen a la categoría A ； Los que tienen un punto de inflamación de ≥28°C y <60°C pertenecen a la categoría B ； Los que tienen un punto de inflamación ≥60°C pertenecen a la categoría C. 05. El punto de ignición de los líquidos inflamables suele ser 1 a 5 °C más alto que su punto de llama. Cuanto más bajo sea el punto de llama, menor será esta diferencia. En particular, en recipientes abiertos, resulta difícil distinguir entre el punto de llama y el punto de ignición. Por lo tanto, al evaluar el grado de peligro que representan estos tipos de incendios causados por líquidos, generalmente se utiliza el punto de inflamación. 06. Cuanto más bajo sea el punto de autoignición, mayor es el riesgo de que se produzca un incendio. 07. Los modos de combustión de los gases se dividen en combustión por difusión (como al cocinar con gas, para iluminación o en soldadura con gas) y combustión por mezcla previa (como en las lámparas de gas). 08. Quemado de líquidos: inflamación espontánea (temperatura mínima), ebullición y salpicaduras. 09. En general, el punto en el que ocurre la ebullición es mucho antes que el momento en el que se produce la salpicadura. El momento en que ocurre la ebullición está relacionado con el tipo de crudo y su contenido de humedad. Según los experimentos, el petróleo que contiene un 1% de humedad entra en ebullición y se derrama después de 45 a 60 minutos de combustión. El momento en que ocurre la salpicadura está relacionado con el espesor de la capa de aceite, la velocidad de propagación de las ondas térmicas y la velocidad de combustión del aceite. 10. Quemado de sólidos: quema por evaporación, quema por descomposición, quema en la superficie, quema por humo (quema lenta), quema explosiva. 11. Los productos de la combustión completa son el CO2 (gás), que se forma cuando el carbono presente en los materiales combustibles se oxida; el H2O (líquido), que se produce cuando el hidrógeno se oxida; y el SO2 (gás), que se genera cuando el azufre se oxida. 12. Los productos de combustión incompleta son el CO, el NH3, los alcoholes, las aldehídos, los éteres, entre otros. 13. El punto de ebullición de los metales volátiles suele ser más bajo que el punto de fusión de sus óxidos (con la excepción del potasio). En el caso de los metales no volátiles, el punto de fusión de sus óxidos es más bajo que el punto de ebullición del metal. 14. Peligros de los productos de la combustión: toxicidad y opacidad. Por lo general, la longitud de onda de la luz visible es de 0,4 a 0,7 μm. El diámetro de las partículas de humo en los humos de incendios suele estar entre unos pocos μm y decenas de μm. Dado que d > 2λ, las partículas de humo son opacas a la luz visible. 15. Incendios de clase A: Incendios de sustancias sólidas ； Incendios de tipo B: Incendios causados por sustancias líquidas o sólidas que pueden fundirse. Como incendios de gasolina, queroseno, crudo, metanol, etanol, asfalto, parafina, etc ； Incendios de clase C: Incendios por gases ； Incendios de clase D: Incendios de metales ； Incendios de clase E: Incendios con corriente eléctrica ； Incendios de clase F: Incendios causados por los alimentos que se cocinan en aparatos de cocina (como grasas y aceites de origen animal o vegetal). 16. Clasificación según el grado de daños causados por los incendios: (1) Incendios especialmente graves: son aquellos que causan la muerte de 30 personas o más, o heridas graves a 100 personas o más, o daños materiales directos por un monto superior a 100 millones de yuanes ； (2) Incendios graves: Se refieren a aquellos que causan la muerte de 10 a 30 personas, o heridas graves a 50 y 100 personas, o daños materiales directos por un monto de entre 50 millones y 100 millones de yuanes ； (3) Incendios de gran magnitud: se refieren a aquellos que causan la muerte de 3 o más personas y menos de 10, o heridas graves a 10 o más personas y menos de 50, o daños materiales directos por un monto de entre 10 millones y 50 millones de yuanes ； (4) Incendios comunes: se refieren a aquellos que causan la muerte de 3 personas o menos, o heridas graves a 10 personas o menos, o pérdidas directas por un monto inferior a 10 millones de yuanes. Nota: “Lo anterior” incluye este número, mientras que “lo siguiente” no incluye este número. 16. Causas comunes de incendios: problemas eléctricos, fumar, uso imprudente del fuego en la vida cotidiana, operaciones de producción inadecuadas, fallos en los equipos, jugar con fuego, incendios intencionados y rayos. 18. Hay 3 formas de transferencia de calor: conducción térmica, convección térmica y radiación térmica. 19. Las fuerzas que impulsan el flujo de humos incluyen el efecto chimenea causado por la diferencia de temperatura entre el interior y el exterior, la acción del viento externo y la influencia de los sistemas de ventilación y aire acondicionado. 20. Al inicio de un incendio, la velocidad de propagación del humo en dirección horizontal es de 0,3 m/s. Cuando la combustión es intensa, la velocidad de propagación del humo puede llegar a ser de 0,5 a 3,0 m/s ； La velocidad a la que se propaga el humo por las escaleras u otros conductos verticales puede llegar a ser de 3,0 a 4,0 m/s. La velocidad a la que una persona camina en terreno plano es de aproximadamente 1,5 a 2,0 m/s, mientras que al subir escaleras, esa velocidad es de unos 0,5 m/s. Por lo tanto, la velocidad con la que una persona sube escaleras es **menor que la velocidad de flujo vertical del humo**. Por lo tanto, cuando un edificio se incendia, es peligroso que las personas corran hacia arriba. 21. Algunas etapas en el desarrollo de un incendio en edificios: fase de crecimiento inicial, fase de desarrollo pleno y fase de declive. 22. Principios y métodos básicos para extinguir incendios: enfriamiento, aislamiento y asfixia (generalmente, cuando la concentración de oxígeno es inferior al 15%, no se puede mantener la combustión). También existe la supresión química; los agentes químicos utilizados para esto son, por lo general, polvo seco y heptafluoropropano. 23. Para que ocurra una explosión por polvo combustible, son necesarias tres condiciones: primero, que el polvo en sí tenga propiedades explosivas; segundo, que el polvo esté suspendido en el aire y se mezcle con él hasta alcanzar una concentración explosiva; tercero, que exista una fuente de ignición capaz de provocar la explosión del polvo. 24. Las características principales de las explosiones por polvo son las siguientes: (1) La explosión continua es la característica más importante de las explosiones por polvo. La explosión inicial hace que el polvo acumulado se eleve en el aire, lo que permite la formación de nuevas mezclas explosivas en ese espacio, generando así nuevas explosiones ； (2) La energía de encendido mínima necesaria para que ocurra una explosión por polvo es bastante alta; generalmente, es de decenas de milijulios o más. Además, resulta difícil lograr la ignición en superficies calientes ； (3) En comparación con las explosiones de gases inflamables, las explosiones por polvo presentan un aumento de presión más lento. La presión elevada se mantiene durante más tiempo, y la energía liberada es mayor, lo que genera una mayor fuerza destructiva. 25. Cuanto mayor es el contenido de humedad en el aire, mayor es la energía mínima necesaria para que el polvo se encienda ； A medida que aumenta el contenido de oxígeno, el rango de concentración límite para la explosión se amplía ； Cuando en un entorno con polvo están presentes gases inflamables, **se aumenta el riesgo de explosiones por polvo**. 26. Diferentes sustancias, debido a sus propiedades físicas y químicas distintas, tienen también diferentes límites de explosión ； Incluso para la misma sustancia, sus límites de explosión varían en función de las diferentes condiciones externas. El límite de explosión en presencia de oxígeno es más amplio que el límite de explosión en el aire; por lo tanto, el valor inferior disminuye. 27. Cuanto mayor sea la energía de la fuente de ignición que provoca la combustión de la mezcla, más amplio será el rango de presiones en el cual puede ocurrir la explosión. Por lo tanto, mayor es el riesgo de explosión. 28. Aumenta la presión inicial del aire mezclado; por lo tanto, aumenta el rango de explosión y también aumenta el riesgo de explosión. Cabe señalar que, en una mezcla de monóxido de carbono seco y aire, a medida que aumenta la presión, el rango de explosividad disminuye. 29. Cuanto mayor sea la temperatura inicial de la mezcla, más amplio será el rango de presiones en el que puede ocurrir la explosión, y mayor será el riesgo de explosión. 30. Al añadir gases inertes a la mezcla inflamable, el rango de límites para la explosión se reduce. Por lo general, el límite superior disminuye, mientras que el límite inferior cambia de manera más compleja. Cuando la cantidad de gas inerte añadido supera un cierto umbral, ninguna proporción de mezcla puede provocar una explosión. 31. A medida que aumenta la concentración de gases combustibles o vapores líquidos en la mezcla explosiva, aumenta también el calor generado por la explosión, y así mismo, la presión. Cuando la concentración de las sustancias inflamables en la mezcla aumenta ligeramente por encima de la concentración estequiométrica, estas sustancias reaccionan plenamente con el oxígeno presente en el aire. Por lo tanto, se genera la mayor cantidad de calor y la mayor presión posible durante la explosión. Cuando la concentración de sustancias inflamables en la mezcla supera la concentración estequiométrica, la cantidad de calor y la presión generados por la explosión disminuyen a medida que aumenta la concentración de dichas sustancias. 32. Las fuentes de ignición más comunes que causan explosiones son las fuentes de ignición mecánicas, las fuentes de ignición térmica, las fuentes de ignición eléctrica y las fuentes de ignición química. 33. La energía mínima necesaria para provocar la detonación es, precisamente, la sensibilidad de dicho material. 02. Los gases inflamables son aquellos cuyo límite inferior de explosividad, a una temperatura de 20°C y una presión atmosférica estándar de 101,3 kPa, es ≤13% (en volumen); o bien, aquellos cuyo rango de combustión es de al menos 12 puntos porcentuales (es decir, la diferencia entre el límite superior e inferior de la concentración explosiva). 34. Los gases inflamables se dividen en dos categorías. Nivel I: Límite inferior de explosión < 10% ； O, independientemente del límite inferior de la explosión, el rango máximo de la explosión es ≥12 puntos porcentuales ； Nivel II: 10% ≤ límite inferior de explosión < 13%, y el rango de límites de explosión es < 12 puntos porcentuales. En la práctica, los gases cuyo umbral de explosividad es inferior al 10% se clasifican como sustancias peligrosas de tipo A, mientras que aquellos cuyo umbral de explosividad es igual o superior al 10% se clasifican como sustancias peligrosas de tipo B. 35. En general, los gases compuestos por elementos simples, como el hidrógeno (H2), son más inflamables que los gases compuestos por elementos más complejos, como el metano (CH4) o el monóxido de carbono (CO). Estos primeros tienen una velocidad de combustión más alta, una temperatura de llama mayor y representan un mayor riesgo de explosión. 36. Los gases inflamables con enlaces químicos insaturados presentan un mayor riesgo de incendio que los gases inflamables cuyos enlaces químicos están saturados. 37. En los gases inflamables, cuando la presión se mantiene constante, la temperatura del gas es directamente proporcional al volumen ； Cuando la temperatura se mantiene constante, el volumen del gas es inversamente proporcional a la presión; es decir, cuanto mayor es la presión, menor es el volumen ； Cuando el volumen se mantiene constante, la temperatura del gas es directamente proporcional a la presión; es decir, cuanto mayor es la temperatura, mayor es la presión. 38. Cuantos más contaminantes líquidos o sólidos haya en el gas, mayor será, en la mayoría de los casos, la carga electrostática que se genera ； Cuanto mayor es la velocidad del flujo de gas, más carga estática se genera. 39. Se fabrican materiales con acero aleado de alta resistencia, que contiene cantidades determinadas de metales raros como cromo y molibdeno; además, se realiza una inspección periódica para verificar su resistencia a la presión, entre otras características. 40. Los líquidos inflamables se dividen en tres categorías. (1) Nivel I. Punto de ebullición inicial ≤35℃ ； (2) Clase II. Punto de inflamación < 23 °C, y punto de ebullición inicial > 35℃ ； (3) Clase III. 23℃ ≤ punto de inflamación ≤ 35℃, y el punto de ebullición inicial es mayor que 35℃ ； O un punto de inflamación superior a 35 °C e igual o inferior a 60 °C, y un punto de ebullición inicial superior a 35 °C, con combustión continua. En la práctica, los líquidos con un punto de inflamación inferior a 28 °C suelen clasificarse como sustancias peligrosas de clase A, mientras que los líquidos con un punto de inflamación igual o superior a 28 °C y menor a 60 °C se clasifican como sustancias peligrosas de clase B.