Thread Content
ลองดูกันว่าจะจัดการน้ำเสียชนิดนี้อย่างไรดี:
1# (น้ำเสียจากขั้นตอน U): ปริมาณ 1 ตัน ค่า COD อยู่ที่ 174,780 มิลลิกรัม/ลิตร ส่วนค่าอะมโมเนียมไนเตรตอยู่ที่ 8,166 มิลลิกรัม/ลิตร
2# ปริมาณ 1 ตัน ค่า COD อยู่ที่ 158,930 มิลลิกรัม/ลิตร ส่วนค่าอะมโมเนียมไนเตรตอยู่ที่ 107 มิลลิกรัม/ลิตร
3# ปริมาณ 5 ตัน ค่า COD อยู่ที่ 120,000 มิลลิกรัม/ลิตร ส่วนค่าอะมโมเนียมไนเตรตอยู่ที่ 189 มิลลิกรัม/ลิตร
4# ปริมาณ 3 ตัน ค่า COD อยู่ที่ 52,600 มิลลิกรัม/ลิตร ส่วนค่าอะมโมเนียมไนเตรตอยู่ที่ 74 มิลลิกรัม/ลิตร
1) น้ำเสียจากขั้นตอน U ปริมาณ 1 ตัน: ประกอบด้วยสารตัวทำละลายอย่างไดคลอโรมีเทนและฟูรานในปริมาณ 1.5%, โครเมียมคลอไรด์ 1.2%, โซเดียมคลอไรด์ 3%, และมีค่า pH อยู่ที่ 9 2) น้ำเสียจากขั้นตอนการผลิต N (หรือ M): มีส่วนประกอบของตัวทำละลายอย่างโทลูอีนและเอทิลอะซิเตตในปริมาณ 1.5%, เอทิลีนไกลคอล 2%, โซเดียมซิเตรต 22%, โซเดียมซัลเฟต 5%, โซเดียมคลอไรด์ 6%, โดยมีค่า pH อยู่ที่ 6-8 3) น้ำเสียจากส่วนผลิต T: ไดคลอโรมีเทนและสารละลายประเภทอื่นๆ 1%, ไตรเอทิลอะมีนไฮโดรคลอไรด์ 15%, เมทานอล 10%, ฟอสฟอรัสอินทรีย์และอนินทรีย์ 2%, ค่า pH อยู่ที่ 6-9. ชื่อน้ำเสีย ปริมาณน้ำ (T/วัน) CODCr (mg/L) ไนโตรเจนในรูปแอมโมเนีย (mg/L) pH (ไม่มีหน่วยวัด) น้ำเสียจากกระบวนการผลิต 10 120,000 3,000 6–8 น้ำเสียจากกิจกรรมประจำวัน 10 400 25 6–8 ตารางที่ 2-2 ค่ามาตรฐานคุณภาพน้ำที่กำหนดไว้ หัวข้อ pH (ไม่มีหน่วยวัด) CODCr (mg/L) SS (mg/L) ไนโตรเจนในรูปแอมโมเนีย (mg/L) ความเข้มสี (เท่า) มาตรฐานการปล่อยน้ำเสีย 6–9 ≤360 ≤210 ≤30 --
สามารถจัดการได้อย่างสมบูรณ์ด้วยเทคโนโลยีออกซิเดชันขั้นสูง ประเด็นสำคัญคือค่าใช้จ่ายนั้นจะเหมาะสมหรือไม่
นอกจากนี้ กระบวนการออกซิเดชันระดับสูงแบบเฟนตันก็มีประสิทธิภาพที่ค่อนข้างต่ำ
โพสต์นี้ถูกแก้ไขครั้งสุดท้ายโดย slll611 เมื่อวันที่ 2016-7-2 เวลา 23:21 การใช้กระบวนการระเหยของเราร่วมกับอุปกรณ์กำจัดน้ำเสียแบบบูรณาการนั้นสามารถทำได้ โดยเหมาะสำหรับปริมาณน้ำที่น้อย สนใจติดต่อผ่านช่องทางข้อความในเว็บไซต์ได้
ขอถามหน่อยครับว่าเป็นกระบวนการระเหยแบบไหน มีข้อมูลอธิบายโดยละเอียดและค่าใช้จ่ายในการดำเนินการด้วยไหมครับ?
ขอถามหน่อยครับ ช่วยอธิบายให้เข้าใจง่ายๆ หน่อยได้ไหมครับว่ากระบวนการออกซิเดชันคืออะไร? ?
1. กระบวนการปรับสภาพของน้ำเสียที่มีความเข้มข้นของเกลือสูงด้วยวิธีทางกายภาพและเคมี: 1) น้ำเสียจากช่วง U จำนวน 1 ตัน บวกกับน้ำเสียจากช่วง T จำนวน 3 ตัน จะทำให้เกิดตะกอนแมกนีเซียมฟอสเฟต ซึ่งช่วยกำจัดไนโตรเจนและฟอสฟอรัสออกไปก่อน; 2) การปรับสภาพน้ำเสียจากส่วนการผลิต N (หรือ M) โดยการระเหยและทำให้น้ำข้นขึ้น เพื่อกำจัดเกลือออกก่อน ; 3) นำน้ำเสียที่ผ่านการปรับสภาพในสองขั้นตอนดังกล่าวมาผสมกัน จากนั้นเติมกรดเพื่อปรับค่า pH ให้อยู่ที่ 2.5 แล้วทำการออกซิเดชันด้วยวิธีไมโครอิเล็กโทรไลซิส จากนั้นนำน้ำที่ได้มาเติมไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และซัลเฟตของเหล็กเพื่อทำการออกซิเดชันด้วยวิธีเฟนตอน สุดท้ายเติมแคลเซียมไฮดรอกไซด์เพื่อปรับค่า pH อีกครั้ง เพื่อให้เกิดการตกตะกอน ; 2. น้ำเสียหลังการปรับสภาพ 10 ตัน บวกกับน้ำเสียจากชีวิตประจำวันอีก 10 ตัน กระบวนการบำบัดทางชีวภาพ: 4) การย่อยสลายด้วยกรด และการปรับปริมาณและคุณภาพของน้ำ + กระบวนการบำบัดแบบไอโซเบียนิกด้วยคลื่นพัลส์ PUAR + กระบวนการบำบัดแบบออกซิเจนิกโดยใช้ MBBR/สลักฝังชีวภาพ + การตกตะกอนเพื่อแยกน้ำออกจากสารปนเปื้อน
ท่านผู้เชี่ยวชาญครับ มีข้อสงสัยอยากจะถามหลายข้อครับ: 1. ในขั้นตอนแรก น้ำเสียจากส่วน U จำนวน 1 ตัน บวกกับน้ำเสียจากส่วน T จำนวน 3 ตัน จะทำให้เกิดตะกอนแมกนีเซียมอะมโมเนียมฟอสเฟตขึ้น แต่วิธีการนี้น่าจะมีประสิทธิภาพในการกำจัดไนโตรเจนอะมโมเนียไม่มากนัก ดังนั้นจึงอาจไม่สามารถทำให้ไนโตรเจนอะมโมเนียอยู่ในเกณฑ์ที่กำหนดสำหรับการนำไปใช้ในกระบวนการบำบัดน้ำได้ใช่ไหมครับ? จำเป็นต้องเพิ่มการดูดออกหรือไม่? 2. สำหรับปริมาณไดคลอโรเอทานอลและฟูรานที่สูงขนาดนี้ วิธีการใช้กระบวนการไฟฟ้าช่วยในการย่อยสลายสารพิษร่วมกับวิธี FENTON จะสามารถทำให้สารพิษเหล่านี้เป็นไปตามมาตรฐานคุณภาพน้ำทางชีวเคมีได้หรือไม่? 3. สำหรับค่า COD ที่สูงขนาดนี้ จะสามารถกำจัดพลังงานทางฟิสิกส์และเคมีได้มากแค่ไหน? แน่นอนว่าภาระทางชีวเคมีคงสูงมาก แล้วกระบวนการ PUAR Pulse Anaerobic Biochemistry คืออะไรกันแน่? จะสามารถรับน้ำหนักได้มากแค่ไหน? 4. กระบวนการทางชีวภาพแบบออกซิเจนสูงที่ใช้ร่วมกันระหว่าง MBBR กับสลัดจุลินทรีย์ที่มีชีวิตนั้น มีการผสมผสานกันอย่างไร? 5. ยังมีประเด็นสำคัญอีกข้อหนึ่ง นั่นคือ หลังจากการกำจัดเกลือในส่วน N แล้ว ปริมาณเกลือทั้งหมดในระบบจะสามารถนำไปใช้ในกระบวนการทางชีวภาพได้หรือไม่? แล้วสิ่งที่ระเหยออกมานั้นจะจัดการอย่างไรดี? ? ขอความกรุณาจากผู้เชี่ยวชาญด้วยครับ!
สำหรับการกำจัดโคเดิร์นและสารอินทรีย์แล้ว เฟนตันไม่ได้มีประสิทธิภาพเท่าวิธีอื่น หากสนใจสามารถส่งข้อความมาคุยกันได้เลย ผมอยู่ที่อีเมล rtcrop@yahoo.com
1. น้ำเสียจากส่วน U มีปริมาณ 1 ตัน และน้ำเสียจากส่วน T มีปริมาณ 3 ตัน ซึ่งจะทำให้เกิดตะกอนแมกนีเซียมฟอสเฟตขึ้น วิธีการกำจัดไนโตรเจนในน้ำเสียนั้นขึ้นอยู่กับปริมาณฟอสเฟตและแมกนีเซียมในน้ำเสีย โดยสามารถหาค่าที่เหมาะสมได้จากการทดลองในขนาดเล็ก พิจารณาตามสถานการณ์ว่าจำเป็นต้องใช้วิธีการขจัดไนโตรเจนอะมโมเนียหรือไม่ 2. สำหรับไดคลอโรเอทานอลและฟูรานนั้น ภายใต้เงื่อนไขการประมวลผลแบบไมโครอิเล็กโทรไลซิสที่มีประสิทธิภาพสูงร่วมกับวิธี FENTON ก็สามารถทำให้สารพิษและสารอันตรายเหล่านี้เป็นไปตามมาตรฐานคุณภาพน้ำทางชีวภาพได้อย่างแน่นอน 3. หลังจากการกำจัดเกลือในส่วน N แล้ว ก็จะมีการเติมน้ำเสียจากชีวิตประจำวันเข้าไป ทำให้ปริมาณเกลือโดยรวมในระบบเพียงพอต่อเงื่อนไขการนำไปใช้ในกระบวนการบำบัดน้ำเสียได้ 4. เกลือที่ระเหยออกมาจะถูกจัดการในฐานะขยะอันตราย 5. การปรับสภาพด้วยการย่อยสลายด้วยน้ำ + กระบวนการย่อยสลายทางชีวภาพแบบไร้ออกซิเจนแบบ PUAR เป็นกระบวนการทางชีวภาพแบบขยายตัวที่สามารถรับมือกับสภาพที่มีความเข้มข้นของเกลือและ COD สูงได้ ไม่เพียงแต่มีความสามารถในการรับมือกับภาระทางชีวภาพที่สูงเท่านั้น แต่ยังช่วยเพิ่มคุณสมบัติในการย่อยสลายของน้ำเสียได้อย่างมีประสิทธิภาพอีกด้วย 6. เทคโนโลยีการย่อยสลายทางชีวภาพแบบมีออกซิเจนร่วมกันระหว่าง MBBR กับสลัดชีวภาพนั้น เป็นเทคโนโลยีที่เหมาะสำหรับการจัดการกับสภาพแวดล้อมที่มีความเข้มข้นของเกลือและ COD สูง ซึ่งไม่ใช่เรื่องที่สามารถอธิบายได้ง่ายๆ
การใช้วิธีไอออนิกอิเล็กโทรไลซิสและวิธีเฟนตันในการบำบัดน้ำนั้นยังมีข้อจำกัดอยู่ คาดว่าการใช้วิธีเหล่านี้กับน้ำจะให้ผลลัพธ์ที่ไม่ค่อยดีนัก แน่นอนว่า การทดลองดูก็เป็นสิ่งที่ดีที่สุด.
ค่า COD สูง และมีองค์ประกอบที่ซับซ้อน ดังนั้นควรเลือกการเผาทิ้งจะดีกว่า~ วิธีอื่นๆ ก็สามารถให้ผลลัพธ์ได้เช่นกัน แต่กระบวนการนั้นซับซ้อน และค่าใช้จ่ายก็ไม่ได้ถูกกว่าการเผาทิ้งมากนัก
ตรวจสอบดูว่าในบริเวณใกล้เคียงมีโรงงานผลิตก๊าซจากถ่านหินและน้ำหรือไม่? หากมีข้อเสนอแนะใด ๆ ก็สามารถมอบของเสียดังกล่าวให้โรงงานแปรสภาพน้ำมันดินเป็นก๊าซ เพื่อนำไปใช้แทนน้ำสะอาดในการผลิตน้ำมันดินได้ หากในบริเวณใกล้เคียงไม่มีโรงงานแปรสภาพถ่านหินเป็นก๊าซ แนะนำให้เจ้าของโรงงานติดตั้งอุปกรณ์สำหรับการระเหยและเผาทำลายของเสียด้วยตนเอง โดยการเพิ่มความเข้มข้นของของเสียให้อยู่ที่ระดับ COD 300,000–500,000 ก่อนนำไปเผาในเตาเผา เพื่อนำของเหลวที่ได้จากการระเหยกลับมาใช้ใหม่ หมายเหตุ: ของเสียชนิดนี้อาจเกิดปัญหาการเกิดตะกอนและมีฟองอากาศปนมาในระหว่างกระบวนการระเหย ดังนั้นจึงจำเป็นต้องใช้สารช่วยในการระเหยที่ถูกออกแบบมาเป็นพิเศษ
กำจัดน้ำมันลอยออกไปก่อน จากนั้นเทตะกอนที่จมอยู่ออกมา ใช้ตาข่ายที่มีความละเอียดสูงเพื่อกรองตะกอนที่ลอยอยู่ จากนั้นนำสารนั้นมาเจือจางลง N เท่า หากผ่านมาตรฐานแล้ว จึงปล่อยออกไปได้ เพื่อความปลอดภัย ลองเก็บตัวอย่างมาทดสอบก่อนดีกว่า. :โลล:โลล:โลล