HCBBS Forum (ไทย)
Submit Chemical Projects / Find Solutions
Amplify Your Requirements on a Broader Chemical Platform *Engineering · Technology · Equipment · Solutions*
Submit Request

การศึกษากระบวนการกลั่นด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการทำให้น้ำมันเบนซิน FCC มีคุณสมบัติเหมา

2016-09-02View Original

Thread Content

《มหาวิทยาลัยการขนส่งลานโจว》 ปี 2012 เก็บไว้เป็นข้อมูลอ้างอิง: การศึกษากระบวนการกลั่นน้ำมันเบนซินด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาแบบ FCC ผู้เขียน: หวัง จิง 【บทสรุป】: น้ำมันเบนซินที่ได้จากการแตกตัวของน้ำมันด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา (Fluid-bed catalytic cracking หรือ FCC) เป็นแหล่งพลังงานหลักสำหรับรถยนต์ ในประเทศจีน น้ำมันเบนซินที่ได้จากกระบวนการนี้คิดเป็น 75% ของปริมาณน้ำมันเบนซินทั้งหมด โดยมีลักษณะคือมีปริมาณอัลเคนและกำมะถันสูง ทำให้คุณภาพของน้ำมันเบนซินไม่เพียงพอตามมาตรฐานใหม่ จึงกลายเป็นปัญหาสำคัญในการยกระดับคุณภาพน้ำมันเบนซินด้วย ในปัจจุบัน บริษัทผลิตน้ำมันในประเทศใช้วิธีการหลักในการลดปริมาณอัลคีนและกำมะถันในน้ำมันเบนซินชนิด FCC ได้แก่ การใช้กระบวนการไฮโดรจีเนชัน การใช้สารเร่งปฏิกิริยาเพื่อลดปริมาณอัลคีน และเทคโนโลยีการทำให้น้ำมันเบนซินมีความบริสุทธิ์มากขึ้น การใช้วิธีการเติมไฮโดรเจนสามารถช่วยลดปริมาณอัลคีนและกำมะถันในน้ำมันเบนซินได้อย่างมีประสิทธิภาพ แต่ก็มีข้อเสีย นั่นคือ ต้องใช้ไฮโดรเจนในปริมาณมาก และทำให้ค่าออกเทนลดลงอย่างมาก ; การใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อลดปริมาณอัลคีนในน้ำมันเบนซิน สามารถช่วยลดปริมาณอัลคีนในน้ำมันเบนซินได้อย่างมีประสิทธิภาพ แต่ก็มีปัญหาเรื่องอัตราการได้ผลิตภัณฑ์น้ำมันเบนซินที่ต่ำด้วยเช่นกัน ; การใช้เทคโนโลยีการเติมอีเธอร์ลงในน้ำมันก๊าดจึงกลายเป็นวิธีหนึ่งที่มีประสิทธิภาพในการปรับปรุงคุณภาพของน้ำมันก๊าดที่ใช้เป็นเชื้อเพลิง มีการวิจัยเกี่ยวกับเทคโนโลยีการสร้างเอเธอร์จากน้ำมันเบนซินด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาอย่างมากทั้งในประเทศและต่างประเทศ ลักษณะเด่นของเทคโนโลยีนี้คือ ไอโซโอเลฟินชนิดทริปลิกในน้ำมันเบนซินสามารถทำปฏิกิริยากับ CH3OH เพื่อสร้างเอเธอร์ขึ้นมาได้ ซึ่งจะช่วยลดปริมาณไอโซโอเลฟินในน้ำมันเบนซิน ในขณะเดียวกันก็ช่วยเพิ่มค่าออกเทนของน้ำมันเบนซินได้อีกด้วย นอกจากนี้ ยังสามารถเปลี่ยนมีเทนออลในปริมาณประมาณ 4% ให้กลายเป็นส่วนประกอบของน้ำมันเบนซินได้อีกด้วย จึงถือเป็นกระบวนการที่ช่วยเพิ่มปริมาณน้ำมันเบนซิน และยังเป็นกระบวนการที่ช่วยเปลี่ยนมีเทนออลซึ่งมีมูลค่าต่ำให้กลายเป็นส่วนประกอบของน้ำมันเบนซินที่มีมูลค่าสูงอีกด้วย การทำให้น้ำมันเบนซินมีคุณสมบัติดีขึ้นด้วยวิธีการเติมอีเธอร์ เป็นเทคโนโลยีใหม่ในการปรับปรุงคุณภาพน้ำมันเบนซิน โดยมีเงื่อนไขในการทำปฏิกิริยาที่ไม่รุนแรง กระบวนการผลิตก็ไม่ซับซ้อนนัก และให้ผลลัพธ์ที่ดีมาก ด้วยเหตุนี้ เทคโนโลยีนี้จึงได้รับความสนใจจากบริษัทผลิตน้ำมันทั่วโลก ซึ่งต่างก็พยายามพัฒนาเทคโนโลยีใหม่ๆ ในการทำให้น้ำมันเบนซินมีคุณสมบัติดีขึ้นด้วยวิธีการเติมอีเธอร์กันอย่างแข่งขัน บริษัทชั้นนำจากต่างประเทศ เช่น CDTECH, UOP, Neste, ARCO, IFP, BP ฯลฯ ได้พัฒนาเทคโนโลยีการสร้างเอทิลเอสเตอร์จากน้ำมันเบนซินที่ใช้เป็นเชื้อเพลิง และได้นำเทคโนโลยีเหล่านี้ไปใช้ในตลาดระดับสากลแล้ว บทความนี้ศึกษาเกี่ยวกับเทคโนโลยีการแยกก๊าซน้ำมันเบนซินชนิดเบาด้วยวิธีการคัดแยกด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาแบบ FCC โดยมีการศึกษาวิธีการแยกน้ำมันเบนซินที่ได้จากการแยกด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาออกเป็นส่วนของน้ำมันเบนซินชนิดเบาและชนิดหนัก ในน้ำมันเบนซินชนิดเบานั้น สารอัลคีนชนิดทริปลิกสามารถทำปฏิกิริยากับเมทานอลเพื่อสร้างสารเอเทอร์ขึ้นมาได้ ซึ่งจะช่วยลดปริมาณอัลคีนในน้ำมันเบนซินชนิดเบา และเพิ่มค่าออกเทนของน้ำมันเบนซินได้ น้ำมันก๊าดชนิดหนักจะถูกนำไปผ่านกระบวนการฮีเลียไดซิสเพื่อกำจัดกำมะถัน ซึ่งจะช่วยลดปริมาณกำมะถันในน้ำมันก๊าดที่ใช้เป็นเชื้อเพลิง นอกจากนี้ ยังมีการนำเทคโนโลยีการทำให้น้ำมันก๊าดชนิดเบากลายเป็นเอเธอร์มาใช้ร่วมกับเทคโนโลยีฮีเลียไดซิสสำหรับน้ำมันก๊าดชนิดหนัก เพื่อสร้างกระบวนการผลิตที่สมบูรณ์ และได้น้ำมันก๊าดที่สะอาดออ กระบวนการทำให้น้ำมันเบนซินชนิด FCC กลายเป็นอีเธอร์ ตามที่ได้มีการศึกษาในงานวิจัยนี้ ประกอบด้วยขั้นตอนต่างๆ ดังนี้: ขั้นตอนแรกคือการแยกน้ำมันเบนซินชนิด FCC ออกเป็นส่วนที่มีจุดเดือดต่ำกว่า 70°C และส่วนที่มีจุดเดือดสูงกว่า 70°C โดยใช้หอกลั่นแบบหลายฟังก์ชัน ; ประการที่สองคือการเติมไฮโดรเจนแบบเลือกสรร โดยน้ำมันเบนซินที่ได้จากการแยกชนิดจะถูกนำเข้าสู่เครื่องปฏิกรณ์การเติมไฮโดรเจนแบบเลือกสรร เพื่อกำจัดไดอีนออกไป ; ประการที่สามคือการทำปฏิกิริยาเพื่อสร้างเอเทอร์บนแผ่นรองที่คงที่ ในน้ำมันเบนซินมีสาร C5 และ C6 ซึ่งเป็นไฮโดรคาร์บอนชนิดทริปลิกอยู่ในปริมาณมาก สารเหล่านี้สามารถทำปฏิกิริยากับเมทานอลเพื่อสร้างเมทิลทริปเพนิลเอเทอร์ (TAME) และเมทิลทริไฮดรักซีลเอเทอร์ (THXME) ได้ ; ประการที่สี่ คือการใช้หอกลั่นแบบมีตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อทำการเปลี่ยนโครงสร้างของสารให้เป็นเอทเทอร์ โดยสารที่ได้จากเครื่องปฏิกรณ์แบบแผ่นฐานคงที่จะถูกนำเข้าสู่หอกลั่นแบบมีตัวเร่งปฏิกิริยา เพื่อให้ได้ส่วนประกอบสำหรับผสมน้ำมันเบนซินประเภท TAME ซึ่งจะช่วยลดปริมาณอัลเคนในน้ำมันเบนซิน และเพิ่มค่าออกเทนของน้ำมันเบนซินได้ ได้มีการศึกษาเกี่ยวกับพลวัตทางเคมีในการทำปฏิกิริยาเอเธอร์ไดซ์ โดยใช้เรซินไอโซเพนเป็นสารตั้งต้น และใช้เมทานอลเป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์เมทิลทริเพนิลเอเธอร์ (TAME) ในเครื่องปฏิกรณ์แบบบอร์ดฟิกซ์ขนาดเล็ก มีการศึกษาสมการพลวัตของปฏิกิริยาระหว่างไอโซเพนกับเมทานอล จากการตรวจสอบสมการดังกล่าว พบว่าค่าความแม่นยำเฉลี่ยของอัตราการเปลี่ยนแปลงของไอโซเพนนั้นมีค่าน้อยกว่า 5% เมื่อเทียบกับค่าที่ได้จากการทดลอง ซึ่งแสดงให้เห็นว่าสมการนี้สามารถอธิบายกระบวนการเกิดปฏิกิริยาการเกิดเอสเตอร์ของไอโซเพนได้อย่างดี มีการศึกษากระบวนการแยกน้ำมันเบนซินชนิดเบาจากน้ำมัน FCC โดยทำการทดลองในห้องปฏิบัติการ โดยใช้หอกลั่นแบบหลายฟังก์ชันที่มีอัตราการเติมวัตถุดิบ 2 ลิตร/ชั่วโมง มีการศึกษาปัจจัยต่างๆ ที่ส่งผลต่อประสิทธิภาพในการแยกน้ำมันเบนซินชนิดเบา ได้แก่ จำนวนแผ่นกลั่น ตำแหน่งการเติมวัตถุดิบ ความดันในการทำงาน อัตราการส่งกลับของสาร และอัตราการสกัดสารที่ด้านบนของหอกลั่น จากการทดลอง พบว่าพารามิเตอร์การทำงานที่เหมาะสมสำหรับหอกลั่นแบบหลายฟังก์ชันคือ การใช้แผ่นกลั่นจำนวน 16 แผ่น โดยแผ่นกลั่นที่ใช้สำหรับเติมวัตถุดิบอยู่ที่แผ่นที่ 5 อุณหภูมิของวัตถุดิบคือ 70°C อุณหภูมิที่ก้นหอกลั่นคือ 195°C อุณหภูมิที่ด้านบนของหอกลั่นคือ 67°C ความดันที่ด้านบนของหอกลั่นคือ 0.118 MPa และอัตราการส่งกลับของสารคือ 1.0 ซึ่งในสภาวะนี้ อัตราการสกัดสาร C5 คือ 100% ส่วนอัตราการสกัดสาร C6 คือ 95.62% ในที่สุดก็สามารถแยกน้ำมัน FCC ออกเป็นน้ำมันเบนซินชนิดเบาที่มีอุณหภูมิไม่เกิน 70°C ได้สำเร็จ มีการทำปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชันแบบเลือกสรรต่อไดอีนในอุปกรณ์ปฏิกิริยาขนาดเล็กในห้องปฏิบัติการ โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา LNEH-1 ในระหว่างการทดลองได้มีการตรวจสอบประสิทธิภาพของตัวเร่งปฏิกิริยา LNEH-1 ในการกำจัดไดอีน รวมถึงประสิทธิภาพในการเปลี่ยนโครงสร้างของสารด้วย ผลการทดลองพบว่า ตัวเร่งปฏิกิริยา LNEH-1 สามารถกำจัดไดอีนได้มากกว่า 80% และยังมีประสิทธิภาพในการเปลี่ยนโครงสร้างของสารที่ดีอีกด้วย น้ำมันเบนซินที่ได้จากการไฮโดรจีเนชันนี้สามารถนำมาใช้เป็นวัตถุดิบในการสังเคราะห์เอเธอร์ได้ ในเครื่องปฏิกรณ์แบบเตียงตั้งค่าที่มีอัตราการไหล 2 L/ชั่วโมง ได้มีการศึกษากระบวนการสร้างเอเธอร์จากน้ำมันก๊าด โดยพิจารณาถึงปัจจัยต่างๆ ที่มีผลต่อการเกิดปฏิกิริยา ได้แก่ อัตราการไหลของวัตถุดิบ อุณหภูมิการปฏิกิริยา และอัตราส่วนปริมาตรของน้ำมันต่อแอลกอฮอล์ ผลการศึกษาพบว่าเงื่อนไขการปฏิกิริยาที่เหมาะสมที่สุดคือ อัตราการไหลของวัตถุดิบ 2 h-1 อุณหภูมิการปฏิกิริยา 65°C และอัตราส่วนปริมาตรของน้ำมันต่อแอลกอฮอล์ 10:1 ภายใต้เงื่อนไขดังกล่าว อัตราการเปลี่ยนแปลงของออเลฟินที่มีความสามารถในการปฏิกิริยาชนิด C5 อยู่ที่ 66.5% ส่วนออเลฟินชนิด C6 อยู่ที่ 48.8% ในห้องปฏิบัติการ ได้มีการศึกษากระบวนการแยกสารด้วยวิธีคาตาลิติกสเตอริไลเซชันสำหรับน้ำมันเบนซินชนิดเบา โดยใช้หอแยกสารที่มีอัตราการไหลของวัตถุดิบ 2 ลิตร/ชั่วโมง นอกจากนี้ยังมีการศึกษาผลกระทบของปัจจัยต่างๆ เช่น ปริมาณวัตถุดิบที่ใช้ อุณหภูมิการเกิดปฏิกิริยา อัตราส่วนของแอลกอฮอล์ต่อออลิเฟน และอัตราส่วนการไหลย้อนกลับ ต่อปฏิกิริยาการแยกสารด้วยวิธีคาตาลิติกสเตอริไลเซชัน จากการทดลองพบว่า พารามิเตอร์การทำงานที่เหมาะสมสำหรับกระบวนการนี้คือ อุณหภูมิของวัตถุดิบที่ 65°C อัตราส่วนการไหลย้อนกลับที่ 1.0 อุณหภูมิที่ด้านบนของหอแยกสารที่ 60°C ความดันที่ด้านบนของหอแยกสารที่ 0.243 MPa อุณหภูมิที่ด้านล่างของหอแยกสารที่ 113°C และความดันที่ด้านล่างของหอแยกสารที่ 0.286 MPa ภายใต้เงื่อนไขการทำงานเหล่านี้ อัตราการเปลี่ยนแปลงของออลิเฟนชนิด C5 อยู่ที่ 82.5% ส่วนออลิเฟนชนิด C6 อยู่ที่ 71.0% จากการวิเคราะห์น้ำมันเบนซินที่ผ่านการปรับปรุงด้วยกระบวนการเอเธอร์ไรซ์ พบว่าค่าออกเทนของน้ำมันเบนซินชนิด FCC เพิ่มขึ้น 1–1.6 หน่วย ในขณะที่ปริมาณโอเลฟินลดลง 12.8% และความดันไอของน้ำมันก็ลดลง 18.8 kPa บทความนี้อาศัยผลการทดลองเป็นพื้นฐาน โดยสันนิษฐานว่าจะมีการสร้างโรงงานผลิตเอทิลเอสเตอร์ของน้ำมันก๊าดชนิด FCC ที่มีกำลังการผลิต 100,000 ตันต่อปี จากนั้นจึงมีการคำนวณแบบจำลองกระบวนการผลิต ผลการคำนวณพบว่าจำนวนแผ่นกรองในหอกลั่นแบบใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาคือ 30 แผ่น ตำแหน่งของแผ่นที่ใช้สำหรับการใส่วัตถุดิบอยู่ที่แผ่นที่ 27 ส่วนจำนวนแผ่นในส่วนที่ใช้สำหรับการเกิดปฏิกิริยาอยู่ระหว่าง 12–26 แผ่น และอุณหภูมิของวัตถุดิบอยู่ในช่วง 65°C–73°C สำหรับค่าอัตราการไหลย้อนกลับนั้น อยู่ในช่วง 4–5.4 ส่วนค่า D/F อยู่ในช่วง 0.7–0.8 ส่วนความสูงของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ในหอกลั่นแบบใช้ตัวเร่งปฏิกิริยานั้นอยู่ที่ 1.54 เมตร และเส้นผ่านศูนย์กลางภายในหอกลั่นอยู่ที่ 2.5 เมตร ผลการคำนวณดังกล่าวสามารถนำมาใช้เป็นข้อมูลพื้นฐานสำหรับการออกแบบหอกลั่นแบบใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการผลิตน้ำมันเบนซินชนิด FCC ได้ 【คำสำคัญ】: การคำนวณการจำลองแอสเพนพลัสของจลนพลศาสตร์การกลั่นด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาและอีริฟิเคชันของน้ำมันเบนซินเบาที่เกิดการแตกตัวด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา [หน่วยการให้ระดับ]: มหาวิทยาลัย Lanzhou Jiaotong [ระดับปริญญา]: ปริญญาโท [ปีที่ได้รับรางวัล]: 2012 [หมายเลขการจำแนกประเภท]: TE624.48 【แคตตาล็อก】: บทคัดย่อ 4-6 บทคัดย่อ 6-12 บทนำ 12-25 1.1 บทนำ 12-13 1.2 เทคโนโลยีอีเธอริฟิเคชันน้ำมันเบนซินเบาของ FCC จากต่างประเทศ 13-19 1.2.1 ลักษณะเฉพาะของผลิตภัณฑ์อีเธอริฟิเคชันน้ำมันเบนซินเบาแบบเร่งปฏิกิริยา 14-15 1.2.2 เทคโนโลยีอีเธอริฟิเคชันน้ำมันเบนซินเบาของ Neste 15 1.2.3 เทคโนโลยีอีเธอริฟิเคชันน้ำมันเบนซินเบา UOP 15-16 1.2.4 เทคโนโลยีอีเธอริฟิเคชันน้ำมันเบนซินเบา IFP 16-17 1.2.5 เทคโนโลยีอีเธอริฟิเคชันน้ำมันเบนซินเบา CDTECH 17-18 1.2.6 เทคโนโลยีอีเธอริฟิเคชันน้ำมันเบนซินเบา SPA 18 1.2.7 เทคโนโลยีอีเธอริฟิเคชันน้ำมันเบนซินเบา ARCO 18-19 1.3 เทคโนโลยีอีเธอริฟิเคชันน้ำมันเบนซินเบาของ FCC ในประเทศ 19-23 1.3.1 สถาบันวิจัยปิโตรเคมี Qilu เทคโนโลยีอีเธอริฟิเคชันน้ำมันเบนซินเบา 19-20 1.3.2 เทคโนโลยีอีเธอริฟิเคชันน้ำมันเบนซินเบาของบริษัท Fushun Petrochemical 20-21 1.3.3 เทคโนโลยีอีเธอริฟิเคชันน้ำมันเบนซินเบาของสถาบันวิจัยปิโตรเลียมและปิโตรเคมีของจีน 21-22 1.3.4 เทคโนโลยีอีเธอริฟิเคชันน้ำมันเบนซินเบาในประเทศ 22-23 1.4 พื้นฐานและเนื้อหาหลักของหัวข้อ 23-25 2 จลนพลศาสตร์ปฏิกิริยาอีเธอริฟิเคชันของไอโซเพนทีนและเมทานอลเพื่อสังเคราะห์ TAME 25-32 2.1 หลักการทดลองของการสังเคราะห์ TAME 25-28 2.1.1 หลักปฏิกิริยา 25 2.1.2 วัตถุดิบและตัวเร่งปฏิกิริยา 25-26 2.1.3 การทดลองทางจลน์ศาสตร์และวิธีการวิเคราะห์ 26 2.1.4 การเปลี่ยนแปลงเนื้อหาของแต่ละส่วนประกอบตามเวลา 26-27 2.1.5 ผลกระทบของอุณหภูมิต่อเนื้อหา TAME 27-28 2.2 การสร้างสมการจลนศาสตร์ 28-31 2.2.1 การทดสอบสมการจลน์ 31 2.3 สรุป 31-32 3 การวิจัยเทคโนโลยีกระบวนการกลั่นตัวเร่งปฏิกิริยาด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาน้ำมันเบนซินเบาของ FCC 32-57 3.1 หลักการและกระบวนการของปฏิกิริยาการกลั่นตัวเร่งปฏิกิริยาด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาน้ำมันเบนซินเบาและเมทานอล 32-35 3.1.1 หลักปฏิกิริยาปฏิกิริยาอีเทอร์ริฟิเคชั่นของน้ำมันเบนซินเบาและเมธานอล 32-33 3.1.2 กระบวนการกลั่นตัวเร่งปฏิกิริยาด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาน้ำมันเบนซินอีเทอร์ริฟิเคชั่นเบา 33-34 3.1.3 อุปกรณ์ทดลอง 34 3.1.4 วิธีการวิเคราะห์ 34-35 3.1.5 การคำนวณอัตราการแปลงเติร์ต-เพนทีน 35 3.1.6 วิธีการวิเคราะห์เชิงปริมาณของผลิตภัณฑ์อีเทอร์ไฟด์ 35 3.2 วัตถุดิบและตัวเร่งปฏิกิริยาการกลั่นตัวเร่งปฏิกิริยาน้ำมันเบนซินอีเทอร์ริฟิเคชั่นเบา 35-38 3.2.1 น้ำมันเบนซิน FCC 35-37 3.2.2 เมทานอล 37 3.2.3 ตัวเร่งปฏิกิริยาอีเทอร์ริฟิเคชั่นเรซินที่เป็นกรดเข้มข้น 37-38 3.2.4 การโหลดตัวเร่งปฏิกิริยาของหอกลั่นตัวเร่งปฏิกิริยา 38 3.3 การวิจัยเกี่ยวกับกระบวนการตัดและแยกน้ำมันเบนซิน FCC และน้ำมันเบนซินเบาปานกลาง 38-45 3.3.1 อิทธิพลของจำนวนถาดต่อ ผลการตัด 39-40 3.3.2 อิทธิพลของตำแหน่งของแผ่นป้อนต่อผลการตัด 40-41 3.3.3 อิทธิพลของแรงกดในการทำงานต่อผลการตัด 41 3.3.4 อิทธิพลของอัตราส่วนการไหลย้อนต่อผลการตัด 41-42 3.3.5 อิทธิพลของอัตราการฟื้นตัวของยอดทาวเวอร์ต่อผลการตัด 42 3.3.6 ผลการตัด 42-45 3.3.7 สรุป 45 3.4 สมรรถนะการเติมไฮโดรเจนแบบเลือกสรรของตัวเร่งปฏิกิริยา LNEH-1 45-48 3.4.1 ผลของเวลาปฏิกิริยาต่อสมรรถนะการเติมไฮโดรเจนแบบเลือกสรรของตัวเร่งปฏิกิริยา 45-46 3.4.2 ผลของอุณหภูมิปฏิกิริยาต่อสมรรถนะการเติมไฮโดรเจนแบบคัดเลือกและไอโซเมอไรเซชันของตัวเร่งปฏิกิริยา 46-47 3.4.3 ผลของความเร็วอวกาศของเหลวต่อประสิทธิภาพการเติมไฮโดรเจนแบบคัดเลือกและไอโซเมอไรเซชันของ ตัวเร่งปฏิกิริยา 47-48 3.4.4 สรุป 48 3.5 ปฏิกิริยาพรีเอริฟิเคชั่นเบดเบนซินเบาคงที่ของ FCC 48-52 3.5.1 ผลกระทบของความเร็วสเปซของเหลวต่ออีเทอร์ริฟิเคชันน้ำมันเบนซินเบา 48-49 3.5.2 ผลของอุณหภูมิปฏิกิริยาต่ออีเทอร์ริฟิเคชันน้ำมันเบนซินเบา 49-50 3.5.3 ผลกระทบของอัตราส่วนโอเลิลต่อแอลกอฮอล์ต่ออิเทอร์ริฟิเคชันน้ำมันเบนซินเบา 50-51 3.5.4 ผลการทดสอบพรีอีเทอร์ริฟิเคชันของน้ำมันเบนซินเบา 51-52 3.5.5 สรุป 52 3.6 การกลั่นด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาด้วยน้ำมันเบนซินแบบเบาด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา การทดสอบอีเธอริฟิเคชั่นระดับลึก 52-57 3.6.1 หอกลั่นตัวเร่งปฏิกิริยา วัตถุดิบและพารามิเตอร์การทำงานของอีเทอร์ริฟิเคชั่นระดับลึก 52-53 3.6.2 การเปรียบเทียบแอลกอฮอล์อีน C_5 ผลกระทบของอัตราการเปลี่ยนโอเลฟินส์ที่ใช้งานอยู่ 53-54 3.6.3 อัตราส่วนการไหลย้อนต่อ C_5 อิทธิพลของอัตราการแปลงโอเลฟินแบบแอคทีฟ 54-55 3.6.4 ผลการทดสอบอิเทอร์ริฟิเคชั่นเชิงลึกของการกลั่นด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา 55-56 3.6.5 สรุป 56-57 4 ผลการวิเคราะห์และการวัดคุณสมบัติของน้ำมันเบนซินผสมที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาแคร็กกิ้ง 57-60 4.1 การเปรียบเทียบค่าออกเทนของน้ำมันเบนซินผสมและน้ำมันเบนซิน FCC 57 4.2 การเปรียบเทียบคุณสมบัติทางกายภาพของผลิตภัณฑ์น้ำมันเบนซินผสมและวัตถุดิบ 57-58 4.3 สรุป 58-60 5 100,000t/aFCC หน่วยกลั่นตัวเร่งปฏิกิริยาน้ำมันเบนซินอีเทอร์ริฟิเคชั่นเบา การคำนวณการจำลองการไหลของกระบวนการ 60-64 5.1 การคำนวณการจำลองซอฟต์แวร์ Aspen Plus 60-63 5.1.1 การกระจายอุณหภูมิด้วยจำนวนเพลต 60-61 5.1.2 การกระจายอัตราการไหลของมวลเฟสก๊าซ-ของเหลวด้วยจำนวนเพลต 61 5.1.3 ค_การกระจายปริมาณมวลของคาร์บอนโอเลฟินระดับตติยภูมิ 5 ชนิดและ TAME ด้วยจำนวนแผ่น 61-62 5.1.4 C_การกระจายตัวของคาร์บอนโอเลฟินระดับตติยภูมิและปริมาณมวล THXME ด้วยหมายเลขแผ่น 62-63 5.2 สรุป 63-64 บทสรุป 64-66 กิตติกรรมประกาศ 66-67 ข้อมูลอ้างอิง 67-71 ผลการวิจัยระหว่างการศึกษาระดับปริญญา 71

Submit a Project

**Looking for Chemical Technology, Equipment & Solutions?** No Registration Required Broader Platform Exposure | Global Chemical Service Provider Connections

Submit Request — Free Consultation

Disclaimer

This is an automated machine translation of the original thread. Some technical terms may have inaccuracies; the original text shall prevail. Click "View Original" at the top right to access the source page, which supports IP-based automatic real-time language translation. Please watch out for contact details and sales inducements to prevent fraud. All content and translations are for reference only, representing solely the poster's personal views. For enquiries, email service@hcbbs.com.