روٹری کینن میں پکائے گئے ناقص معیار کے زنک آکسائیڈ سے الکلائزیشن کی شرح بہت کم ہے، براہِ کرم کوئی حل تجویز کریں۔
Thread Content
سب سے پہلے، ہم جو زنک آکسائیڈ تیار کرتے ہیں، اس میں زنک کی مقدار تقریباً 41-42 ہے، جبکہ سیسہ کی مقدار تقریباً 11 ہے۔ ہم جو خام مواد استعمال کرتے ہیں، اس میں کوئلہ کی مقدار 6000 کیلوری فی کلوگرام ہے؛ اس کا بخاراتی حصہ 12 ہے، سلفر کی مقدار 4 ہے، جبکہ تیزابی عمل سے حاصل ہونے والے مواد میں زنک کی مقدار 7 اور سیسہ کی مقدار 8 ہے۔ سلفر کی مقدار کافی زیادہ ہے، یعنی 10۔ الیکٹرو لیس عمل سے حاصل ہونے والے مواد میں سلفر کی مقدار 4-5 ہے۔ چونکہ ہمیں اسٹیل کی راکھ دستیاب نہیں، اس لیے فی الحال اسٹیل کی راکھ استعمال نہیں کی جارہی ہے۔ فی الحال تیار ہونے والے مصنوعات میں زنک کی مقدار تقریباً 41-42 ہے، سیسہ کی مقدار تقریباً 11 ہے، کلورین کی مقدار 2-3 ہے، جبکہ سلفر کی مقدار 10 ہے۔ اس مواد میں کوئلہ کی مقدار 300 کیلوری فی کلوگرام ہے، اور نکالنے کی شرح صرف 60% ہے۔ میں آپ سے پوچھنا چاہتا ہوں کہ نکالنے کی شرح کم ہونے کی وجوہات کیا ہوسکتی ہیں، اور اسے کیسے حل کیا جاسکتا ہے؟
زیادہ درجہ حرارت والے ماحول میں، سلفیورک زنک کو کم کرکے زنک سلفائیڈ بنایا جاتا ہے؛ اس کے علاوہ، کچھ حصہ زنک سلفائٹ کی شکل میں بھی رہ جاتا ہے۔
شاید زنک کا کچھ حصہ سلفائیڈ آف زنک میں تبدیل ہو گیا ہو، کیوں کہ سلفیٹ آف زنک قابل حل ہوتا ہے۔
کیا یہ عام نکالنے کا عمل ہے، یا آکسیجن دباؤ کے ذریعے نکالنے کا عم تیاری کریں، آخر کیوں زنک ہی استعمال کیا جائے، یا پھر زنک سلفیٹ؟
زنک کے لئے خطرہ تو زنک آئرن آکسائیڈ اور زنک سلیکون آکسائیڈ ہی ہیں؛ کیوں کہ ان دونوں کی وجہ سے زنک تقریباً
بنیادی طور پر، تھوڑا سا زنک سلفائیڈ زنک میں تبدیل ہو گیا۔
دس پوائنٹس کا سلفر بھی زیادہ نہیں سمجھا جاتا، کیا مصنف اس عمل کے بارے میں بتا سکتے ہیں؟
ہم زنک آکسائیڈ تیار کرتے ہیں، اور اسے الیکٹرولیٹک زنک فیکٹریوں کو فروخت کرتے ہیں۔ جو “نکالنے کی شرح” میں میں نے بات کی ہے، وہ لیبارٹری میں کیے گئے ٹیسٹوں کے نتائج پر مبنی ہے۔
ہم زنک آکسائیڈ تیار کرتے ہیں، اور اسے الیکٹرولیٹک زنک فیکٹریوں کو فروخت کرتے ہیں۔ میرا مطلب وہ “ایکسٹریکشن ریٹ” ہے جو لیبارٹری میں ٹیسٹ کرکے معلوم کیا جاتا ہے۔ ہمارا ایکسٹریکشن ریٹ زیادہ نہیں ہے، لیکن بیگ کے ذریعے حاصل کیے گئے نتائج میں یہ ریٹ 90 فیصد سے زیادہ ہوتا ہے۔ لیکن بیگ سے گزرنے کے بعد یہ ریٹ کم ہو جاتا ہے۔
ہم زنک آکسائیڈ تیار کرتے ہیں، اور اسے الیکٹرولیٹک زنک فیکٹریوں کو فروخت کرتے ہیں۔ میرا مطلب وہ “ایکسٹریکشن ریٹ” ہے جو لیبارٹری میں ٹیسٹ کرکے معلوم کیا جاتا ہے۔ ہمارا ایکسٹریکشن ریٹ زیادہ نہیں ہے، لیکن بیگ کے ذریعے حاصل کیے گئے نتائج میں یہ ریٹ 90 فیصد سے زیادہ ہوتا ہے۔ لیکن بیگ سے گزرنے کے بعد یہ ریٹ کم ہو جاتا ہے۔
زنک سلفائٹ بھی نکالنے کے عمل پر اثر ڈالتا ہے، آپ کے پاس اس کی مقدار کتنی ہے؟ ہم دراصل زنک کی الیکٹرولائٹک فیکٹری ہیں، جو بڑی مقدار میں خام مال خریدتی ہیں۔
لیبارٹری میں، کیا عام نکالنے کا عمل کیا جاتا ہے یا آکسیجن دباؤ کا؟ آپ کے یہاں کلورین کی سطح بہت زیادہ ہے، اس لیے آکسیجن دباؤ لگانے سے پہلے الکلائن سے صفائی ضروری ہے؛ عام حالات میں بھی الکلائن سے صفائی ضروری ہے! سیسے کی مقدار کافی زیادہ ہے، لگتا ہے کہ اب بھی کچھ لوگوں
1۔ کوئلے کی کوالٹی ٹھیک نہیں ہے؛ اس میں بخاراتی عنصر کی مقدار 12 فیصد تک ہے، جو زیادہ ہے۔ اس کی آکسیکرن کی خصوصیات بھی مناسب نہیں ہی حرارتی قدر بھی کم ہے۔ تجویز کیا جاتا ہے کہ اعلیٰ معیار کا بغیر دھوئیں والا کوئلہ استعمال کیا جائے، تاکہ بھٹی کے اندر کا ماحول آکسیڈیٹو رہے (نہ کہ غیر آکسیڈیٹو)۔ 2- زنک آکسائیڈ، زنک کے 60 فیصد حصے کو حل نہیں کر سکتا؛ یہاں تک کہ شدید تیزاب کے استعمال سے بھی ایسا ممکن نہیں ہے
کیا کم نکالنے کی شرح والے بیگوں میں موجود آکسیجن کا مادی تجزیہ کیا جاسکتا ہے، تاکہ پتہ چل سکے کہ یہ کون سا مادہ ہے؟ پہلے سادہ XRD کو غور میں لیا جا سکتا ہے۔
دانہ کا سائز شاید بڑا مسئلہ نہ ہو۔ آخر کار، نکالنے کے مرحلے میں گیلا پیسنا ضروری ہے۔
زنک سلفائیڈ کے اثرات کو کم کرنے کے لئے، بہتر ہے کہ اسے دوبارہ بھٹی میں پکایا جائے؛ ورنہ اعلی درجہ حرارت، تیز تیزابیت، اور زیادہ آئرن والے ماحول میں ردِعمل ہوگا، اور اس صورت میں آئرن کو ختم کرنے کے لئے آکسیکرن کا استعمال ضروری ہوگا۔