Cầu cứu! Xin vui lòng phân tích câu trả lời của các chuyên gia. 。 。
Thread Content
Đơn vị chúng tôi sử dụng phương pháp sắc ký khí để phân tích hàm lượng methanol trong khí trong quá trình sản xuất. Trong vài ngày gần đây, không có sự thay đổi nào về quy trình sản xuất, nhưng hàm lượng methanol được phát hiện lại cao hơn bình thường (giá trị bình thường khoảng 50 ppm, còn gần đây thì vượt quá 100 ppm). Chúng tôi nghi ngờ rằng thiết bị sắc ký có vấn đề, vì vậy chúng tôi đã mang mẫu đi phân tích tại các nhà máy khác. Với cùng một mẫu khí, kết quả phân tích tại các nhà máy khác lại thấp hơn so với kết quả mà chúng tôi thu được. Khi sử dụng khí chuẩn có nồng độ 100 ppm để kiểm tra, kết quả lần đầu là 88 ppm, lần thứ hai là 104 ppm, lần thứ ba là 90 ppm. Giờ chúng tôi muốn hỏi: 1. Đối với cùng một mẫu khí, phạm vi sai số cho phép khi phân tích bằng phương pháp sắc ký là bao nhiêu? (Có tiêu chuẩn nào không?) 2. Liệu ba mẫu được phân tích bằng phương pháp sắc ký này có thể chứng minh rằng đó là lỗi của thiết bị hay không? 3. Nếu là lỗi của thiết bị, có thể xác định được lỗi nằm ở khía cạnh nào không? Cảm ơn các bậc thầy!
Điều này liên quan đến rất nhiều yếu tố. Hãy để cột sắc ký bị lão hóa một chút, xem liệu có sự tích tụ gì bên trong cột hay không ； Phương pháp đưa mẫu gây ra sự khác biệt về áp suất khi đưa mẫu vào ống định lượng mỗi lần ； Bộ cảm biến bị ô nhiễm, dẫn đến kết quả đo không chính xác. Hãy thử tất cả những cái đó xem, tôi cũng là người mới nên chúng ta có thể học hỏi lẫn nhau
Bạn có thể tìm kiếm tiêu chuẩn JJG700-1999 về quy trình kiểm định máy sắc ký khí. Mức độ lặp lại trong quá trình kiểm định nên nhỏ hơn 3%. Tôi gợi ý cho bạn địa chỉ web này để tham khảo: http://www.bzwz.com/html_news/News_34016.html. Đây là bài viết về vấn đề độ lặp lại trong quá trình kiểm định máy sắc ký khí (loại FID và ECD) – thuộc mục “Công nghệ tiên tiến” – trên trang tin tức của **Standard Substance Network**