Thread Content
Прошу совета у всех коллег: может ли катализатор для производства водорода после завершения процедуры восстановления при первом запуске работать в режиме цикла с использованием азота и пара в течение длительного времени? Какая максимальная температура может контролироваться на выходе конвертера в этот момент?
Начинается производство водорода: сначала идет цикл с использованием азота. Когда температура на выходе из конвертера достигает 400°C, генерируемый пар становится пригодным для использования; затем начинается подача водорода для процесса восстановления. При температуре 650°C начинается сам процесс восстановления. Через 8 часов восстановление завершается, и можно начинать подачу сырья. На этом этапе уже идет цикл с использованием водорода, а не азота. Если вы боитесь проблем с переходом к следующему этапу, можно контролировать скорость повышения температуры. Нельзя восстанавливать с помощью водорода — нужно подождать некоторое время. Ведь этот процесс обычно занимает примерно 10 часов. После этого можно снова подавать сырье и запустить процесс PSA; на это уйдет ещё примерно три часа.
Конечно, но перед подачей сырья катализатор необходимо снова восстановить. Температура на выходе из конвертера должна быть ниже температуры в процессе восстановления; в противном случае восстановление катализатора будет затруднено.
Цикл с азотом и паром возможен; как уже говорилось выше, необходимо повторное восстановление, либо температура на выходе должна быть ниже температуры работы. В цикле с азотом обычно используется полный объем циркулирующей среды, давление не должно быть слишком высоким — примерно 0,5 МПа у входа. В противном случае давление в системе снижается, и азот не может поступать в нее. Если вы ждете начала процесса, можно просто использовать цикл азота и водорода, отключить реактор для гидрирования и ожидать поступления сырья — как только поступит сырье, всё сразу будет готово. Надеюсь, это поможет вам
Нет проблем: современные катализаторы обладают антиоксидантными свойствами, а их способность к соединению с активными металлами и последующему отделению значительно улучшилась