Ketten synthese produktnetzwerk

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​ Die Carbonylsynthese bezeichnet die chemische Reaktion, bei der Olefine mit Synthesegas zu Aldehyden zusammengesetzt werden, auch Hydroformylierung genannt. Die Vielfalt der Olefine sowie die reaktive Eigenschaft der Aldehydgruppen machen die Carbonylsynthese zu einer besonders bedeutenden Synthesemethode, die in der industriellen Produktion weit verbreitet eingesetzt wird. In der Literatur wird der Begriff „Oxo Chemicals“ verwendet, um Aldehydverbindungen zu bezeichnen, die durch Oxosynthesereaktionen hergestellt werden. In der praktischen Produktion werden aufgrund der Instabilität der Aldehyde diese von den Herstellern meist vor Ort in verschiedene Derivate umgewandelt. Daher wurde der Umfang der Kohlenylsynthese-Chemikalien auf diese Derivate erweitert, wodurch ein umfangreiches Produktnetz entstand. Aus Sicht der Rohstoffe – Olefine. Die Olefine, die in der Kohlenwasserstoffsynteseindustrie verwendet werden, sind Ethylen, Propylen, 1-Buten, 2-Buten, gemischtes n-Buten, Isobuten, 1,3-Butadien, 1-Hexen, 1-Octen, dimerisiertes Isobuten, dimerisiertes n-Buten, trimerisiertes Propylen, tetramerisiertes Propylen, α-Olefine, die durch die Polymerisierung von Ethylen entstehen, Olefinfraktionen mit unterschiedlichem Kohlenstoffgehalt, die aus destilliertem Benzin gewonnen werden, sowie gemischte Olefinkomponenten, die aus der Pyrolyse von Paraffinen und der Fischer-Tropsch-Synthese stammen. Offensichtlich können die Ausgangsstoffe für die Carbonylsynthese neben Erdöl auch aus Kohle und Erdgas gewonnen werden, wodurch sie zu einem effektiven Mittel für die weitere Verarbeitung in der C1-Chemie werden. Theoretisch können alle aliphatischen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Unsättigungsbindungen an einer Carbonylierungsreaktion teilnehmen, wodurch der Bereich der möglichen Ausgangsstoffe weiter erweitert werden kann. Tatsächlich tritt diese Reaktion auch häufig bei der Herstellung komplexer Verbindungen auf, beispielsweise bei der Synthese von Vitamin A und β-Carotin. Aus Sicht der tiefen Verarbeitung. Aldehyde weisen aktive chemische Eigenschaften auf; sie können leicht in Alkohole reduziert oder in Säuren oxidiert werden. Zudem lassen sie sich durch verschiedene Kondensationsreaktionen leicht in eine Vielzahl von Monofunktionellen und Multifunktionellen Verbindungen umwandeln. Die Wiederverarbeitung dieser Stoffe, wie z. B. Alkohole zu Ethern, Alkohole zu Aminen, Alkoholester zu Estern, Säuren zu Salzen usw. So kann die Produktkette ständig erweitert werden. Die Ketonisierungsreaktion existiert bereits seit fast 80 Jahren. Durch die unermüdlichen Bemühungen vieler Chemiker und Ingenieure in diesem Bereich werden die inhärenten Vorteile der Carbonylsynthese voll ausgenutzt, um ein breites Spektrum an Produkten zu erzeugen. Dadurch spielt diese traditionelle Methode eine unverzichtbare Rolle im Bereich der organischen Rohstoffe sowie der Feinchemie. Im Folgenden wird das Produktnetz der Carbonylsynthese vorgestellt. (Auf weiteren Seiten)