Comparación del potencial redox en los procesos de oxidación en fase líquida y desulfuración biológica
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Se estima que muchos expertos han tenido contacto con los procesos de oxidación en fase líquida y desulfuración biológica. En ambos casos, es necesario controlar el potencial eléctrico de los electrodos de oxidación-reducción: en el primer caso, este debe mantenerse entre -125 y 25 milivoltios; en el segundo caso, entre -350 y -380 milivoltios. El objetivo en ambos casos es oxidar el sulfuro de hidrógeno a azufre elemental. ¿Por qué existe una diferencia tan grande entre los dos? ¿Podría significar que la cantidad de aire necesaria para el primero es menor que la del segundo? Además, ¿el potencial del electrodo de oxidación-reducción en el primer caso se refiere al potencial de la batería formada por iones de hierro trivalente e iones de hierro divalente, o bien se trata del potencial general del sistema de solución?
¿Cuáles son los parámetros de control de la oxidación en fase líquida (LOCAT)?