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En la deshidratación del ácido acético, generalmente se utilizan ésteres de ácido acético (como el isopropil acetato y el butil acetato) como agentes azeotrópicos no homogéneos. En la práctica, parece que ocurre la hidrólisis de los ésteres en alcoholes. Originalmente, los ésteres y el agua son insolubles entre sí en la parte superior de la torre, lo que permite que las fases se separen y así mantener un funcionamiento estable de la torre. Pero los alcoholes que se generan hacen que los ésteres y el agua se mezclen, impidiendo así la separación de las fases. ¿Este proceso es equivalente a una destilación reactiva que tiene lugar dentro de la torre de deshidratación? Pero al utilizar el modelo Aspen, no se pueden emplear constantes de equilibrio (son demasiado altas, lo que provoca la producción excesiva de alcoholes, algo que no corresponde a la realidad). Además, esto no es una reacción catalítica, ya que no existe dinámica alguna en ella. ¿Cómo deberíamos abordar este problema? ¡Gracias a todos! ¡
¿Se puede intentar controlar el pH y la temperatura del sistema? Reducir la hidrólisis de los ésteres en condiciones alcalinas.
:¿Siempre se usa éster para la deshidratación del ácido acético industrial? Pensé que se utilizaba tolueno. . . . .
:Bueno, en ese caso solo se puede reducir la temperatura del sistema mediante el vacío; no hay otra solución. No sé qué tan bueno será el efecto de separación bajo condiciones de vacío
Bueno, en la industria PTA se utiliza bastante el butil acetato y el propil acetato; En la industria del PVA se utiliza principalmente acetato de isopropilo. ¿No se sabe si el tolueno es aceptable desde el punto de vista de la seguridad y la toxicidad?