Thread Content
نحن نستخدم جهاز الكروماتوغرافيا الغازية من طراز شيمادزو 2010plus، وهو مزود بكاشف من نوع FID. يُستخدم هذا الجهاز لقياس كميات صغيرة من غازات CO وCO2 وCH4. لكن ظهرت مشكلة مؤخرًا؛ حيث ظهر قمة عكسية لغاز CO2، بينما كانت القمتان الأخريان طبيعيتين. جربت العديد من الطرق، مثل تغيير الغاز المستخدم في العملية، لكن دون جدوى. في النهاية، استخدمت غاز الأرجون كغاز مستخدم في العملية، وبذلك أصبحت القمم طبيعية، لكن شكل القمم لم يكن جيدًا، حيث كانت هناك انتفاخات في الجزء الأمامي والخلفي من القمم. بالإضافة إلى ذلك، ينخفض مستوى غاز CO2 بعد فترة من الوقت إلى نصف قيمته تقريبًا، بينما يظل مستوى غازي CH4 وCO طبيعيين. أيها السادة الأعزاء، ما الذي يحدث هنا؟ هل سبق لكم أن واجهتم مثل هذا الموقف؟ كيف يمكن حل ذلك؟
للكشف عن كميات صغيرة من أول أكسيد الكربون وثاني أكسيد الكربون باستخدام كروماتوغرافيا الغاز، يجب استخدام محول لتحويل هذه الغازات إلى الميثان، وهو عبارة عن أنبوب تفاعل هيدروجيني صغير مصنوع من النيكل النشط، حيث يتم تحويل أول أكسيد الكربون وثاني أكسيد الكربون إلى الميثان عبر عملية الهيدروجنة، ثم يتم استخدام جهاز FID للكشف عنه، مما يزيد من دقة القياسات. أعتقد أن السبب في وضعك إما عدم وجود جهاز لتحويل الميثان، أو أن نشاط المحفز في هذا الجهاز غير كافٍ. بالإضافة إلى ذلك، إذا تجاوزت نسبة المركبات العضوية في الغاز الحامل والغاز المساعد المعايير المسموح بها، فإن قيمة الخلفية الأساسية ستكون مرتفعة جدًا، مما يؤثر بشكل واضح على نتائج التحليل.
أتطلع إلى الحصول على إجابة، وأريد أيضًا أن أتعلم قليلاً*
بالتأكيد يوجد فرن لتحويل الميثان، وقد استبدلت مسحوق النيكل للتو، أما الغاز الناقل فيُستخدم غاز هيليوم من شركة بكين، وكانت الأجهزة التي استخدمتها سابقًا تعمل بشكل طبيعي، كما أن الهيدروجين المستخدم هو أيضًا غاز من خزانات فولاذية، وأعمدة الكروماتوغرافيا قد تم تجديدها واختبارها أيضًا. لقد غيرت أيضًا وقت تبديل الصمامات، والآن الغاز المستخدم هو ثاني أكسيد الكربون وليس الغاز الذي كان يُستخدم سابقًا، لكن مساحة الذروة الناتجة صغيرة جدًا، ما السبب في ذلك؟
قد يكون ظهور الذروة السلبية لثاني أكسيد الكربون ناتجًا عن ارتفاع نسبته في الغاز الحامل.