40 conceptos básicos de prevención de incendios que hay que recordar

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01. La combustión se puede dividir en combustión con llama y combustión sin llama. Para que la combustión se produzca y se desarrolle, deben cumplirse tres condiciones necesarias: un combustible, un oxidante (sustancia que favorece la combustión) y temperatura (fuente de ignición). 02. Fuentes comunes de ignición: fuego abierto, arcos eléctricos, chispas eléctricas, rayos, altas temperaturas, fuentes de ignición espontánea (fósforo blanco, alquilaluminios que pueden encenderse por sí solos en el aire) ； Los metales como el potasio y el sodio se incendian al entrar en contacto con el agua ； Materiales inflamables y combustibles que pueden incendiarse al entrar en contacto con oxidantes, peróxidos, etc.). 03. Cuanto más bajo es el punto de inflamación, mayor es el riesgo de incendio; y viceversa. El punto de inflamación está relacionado con la presión de vapor saturado de los líquidos inflamables; cuanto mayor sea la presión de vapor saturado, menor será el punto de inflamación. Cuando la temperatura del líquido es superior a su punto de inflamación, existe la posibilidad de que el líquido se encienda debido a una fuente de fuego o que se autoinflame. Por otro lado, si la temperatura del líquido es inferior al punto de inflamación, entonces no ocurrirá ninguna ignición, y mucho menos un incendio. 04. El punto de inflamación de la gasolina es de -50 °C, mientras que el punto de inflamación del queroseno está entre 38 y 74 °C. Según el valor del punto de inflamación, se puede determinar la categoría de riesgo de incendio de los lugares donde se producen, procesan o almacenan líquidos inflamables: aquellos con un punto de inflamación < 28 °C pertenecen a la categoría A ； Los que tienen un punto de inflamación de ≥28°C y <60°C pertenecen a la categoría B ； Los que tienen un punto de inflamación ≥60°C pertenecen a la categoría C. 05. El punto de ignición de los líquidos inflamables suele ser 1 a 5 °C más alto que su punto de llama. Cuanto más bajo sea el punto de llama, menor será esta diferencia. En particular, en recipientes abiertos, resulta difícil distinguir entre el punto de llama y el punto de ignición. Por lo tanto, al evaluar el grado de peligro que representan estos tipos de incendios causados por líquidos, generalmente se utiliza el punto de inflamación. 06. Cuanto más bajo es el punto de autoignición, mayor es el riesgo de incendio. 07. Los modos de combustión de gases se dividen en combustión por difusión (como cocinar con gas, iluminación a gas, soldadura con gas, etc.) y combustión previamente mezclada (la combustión en las lámparas de gas). 08. Quemado de líquidos: inflamación espontánea (temperatura mínima), ebullición y salpicaduras. 09. En general, el hervor ocurre mucho antes que la eyaculación de líquido. El momento en que ocurre la ebullición está relacionado con el tipo de crudo y su contenido de agua. Según los experimentos, el petróleo que contiene un 1 % de humedad experimenta ebullición y desbordamiento tras 45-60 minutos de combustión. El momento en que ocurre la salpicadura está relacionado con el espesor de la capa de aceite, la velocidad de propagación de las ondas térmicas y la velocidad de combustión del aceite. 10. Quemado de sólidos: quema por evaporación, quema por descomposición, quema en la superficie, quema por ahumado (quema lenta), quema explosiva. 11. Los productos de la combustión completa son el CO2 (gás), que se forma cuando el carbono presente en los materiales combustibles se oxida; el H2O (líquido), que se produce cuando el hidrógeno se oxida; y el SO2 (gás), que se genera cuando el azufre se oxida. 12. Los productos de combustión incompleta son el CO, el NH3, los alcoholes, las aldehídos, los éteres, entre otros. 13. El punto de ebullición de los metales volátiles suele ser más bajo que el punto de fusión de sus óxidos (con la excepción del potasio). En el caso de los metales no volátiles, el punto de fusión de sus óxidos es más bajo que el punto de ebullición del metal. 14. Peligros de los productos de la combustión: toxicidad y opacidad. La longitud de onda de la luz visible suele estar entre 0,4 y 0,7 μm. El tamaño de las partículas de humo en los humos de incendios es de unos pocos μm hasta decenas de μm. Dado que d > 2λ, las partículas de humo son opacas a la luz visible. 15. Incendios de clase A: Incendios de sustancias sólidas ； Incendios de tipo B: Incendios causados por sustancias líquidas o sólidas que pueden fundirse. Como incendios de gasolina, queroseno, crudo, metanol, etanol, asfalto, parafina, etc ； Incendios de clase C: Incendios de gases ； Incendios de clase D: Incendios de metales ； Incendios de clase E: incendios con electricidad ； Incendios de clase F: Incendios causados por los alimentos que se cocinan en utensilios de cocina (como grasas y aceites de origen animal o vegetal). 16. Clasificación según el grado de daños causados por los incendios: (1) Incendios especialmente graves: son aquellos que causan la muerte de 30 personas o más, o heridas graves a 100 personas o más, o daños materiales directos por un monto superior a 100 millones de yuanes ； (2) Incendios graves: Se refieren a aquellos que causan la muerte de 10 a 30 personas, o heridas graves a 50 y 100 personas, o daños materiales directos por un monto de entre 50 millones y 100 millones de yuanes ； (3) Incendios de gran magnitud: se refieren a aquellos que causan la muerte de 3 o más personas y menos de 10, o heridas graves a 10 o más personas y menos de 50, o daños materiales directos por un monto de entre 10 millones y 50 millones de yuanes ； (4) Incendios comunes: se refieren a aquellos que causan la muerte de 3 personas o menos, o heridas graves a 10 personas o menos, o pérdidas directas por un monto inferior a 10 millones de yuanes. Nota: “Lo anterior” incluye este número, mientras que “lo siguiente” no incluye este número. 16. Causas comunes de incendios: problemas eléctricos, fumar, uso imprudente del fuego en la vida cotidiana, operaciones de producción inadecuadas, fallos en los equipos, jugar con fuego, incendios intencionados y rayos. 18. Hay 3 formas de transferencia de calor: conducción térmica, convección térmica y radiación térmica. 19. Las fuerzas que impulsan el flujo de humo incluyen el efecto chimenea causado por la diferencia de temperatura entre el interior y el exterior, la acción del viento externo y la influencia de los sistemas de ventilación y aire acondicionado. 20. Al inicio de un incendio, la velocidad de propagación del humo en dirección horizontal es de 0,3 m/s. Cuando la combustión es intensa, la velocidad de propagación del humo puede llegar a ser de 0,5 a 3,0 m/s ； La velocidad a la que se propaga el humo por las escaleras u otros conductos verticales puede llegar a ser de 3,0 a 4,0 m/s. La velocidad a la que una persona camina en terreno llano es de aproximadamente 1,5–2,0 m/s, mientras que al subir escaleras es de unos 0,5 m/s. La velocidad con la que una persona sube escaleras **es inferior a la velocidad de flujo vertical del humo**. Por lo tanto, cuando un edificio se incendia, es peligroso que las personas corran hacia arriba. 21. Algunas etapas en el desarrollo de un incendio en edificios: fase de crecimiento inicial, fase de desarrollo pleno y fase de declive. 22. Principios y métodos básicos para extinguir incendios: enfriamiento, aislamiento y asfixia (cuando la concentración de oxígeno es inferior al 15%, no se puede mantener la combustión). También existe la supresión química; los agentes químicos utilizados para esto son, por lo general, polvo seco y heptafluoropropano. 23. Para que ocurra una explosión de polvo combustible, deben cumplirse tres condiciones: el propio polvo debe ser explosivo; el polvo debe estar suspendido en el aire y mezclado con este hasta alcanzar la concentración necesaria para la explosión; y debe haber una fuente de ignición suficiente para provocar la explosión del polvo. 24. Las características principales de las explosiones por polvo son las siguientes: (1) La explosión continua es la característica más distintiva de las explosiones por polvo; ya que la explosión inicial hace que el polvo acumulado se eleve, lo que permite la formación de nuevas mezclas explosivas en ese espacio, generando así nuevas explosiones ； (2) La energía de encendido mínima necesaria para que ocurra una explosión por polvo es bastante alta; generalmente, es de decenas de milijulios o más. Además, resulta difícil provocar la ignición en superficies calientes ； (3) En comparación con las explosiones de gases inflamables, la presión en las explosiones por polvo aumenta más lentamente; además, la presión alta se mantiene durante más tiempo. La energía liberada es mayor, lo que hace que la destrucción sea más intensa. 25. Cuanto mayor es el contenido de humedad en el aire, mayor es la energía mínima necesaria para que el polvo se encienda ； A medida que aumenta el contenido de oxígeno, el rango de los límites de concentración explosiva se amplía ； Cuando en un entorno con polvo están presentes gases inflamables, **se incrementa el riesgo de explosiones por polvo**. 26. Diferentes sustancias, debido a sus propiedades físicas y químicas distintas, tienen también límites de explosividad diferentes ； Incluso para la misma sustancia, sus límites de explosión varían en función de las diferentes condiciones externas. Si el límite de explosión en oxígeno es más amplio que en aire, el límite inferior disminuirá. 27. Cuanto mayor sea la energía de la fuente de ignición que enciende la mezcla, más amplio será el rango del límite de explosión de dicha mezcla, y mayor será el riesgo de explosión. 28. Aumenta la presión inicial del gas mezclado, lo que amplía el área de explosión y eleva el riesgo de explosión. Cabe señalar que, en una mezcla de monóxido de carbono seco y aire, a medida que aumenta la presión, el rango del límite de explosividad disminuye. 29. Cuanto mayor sea la temperatura inicial de la mezcla, más amplio será el rango del límite de explosión de dicha mezcla, y mayor será el riesgo de explosión. 30. Al añadir gases inertes a una mezcla inflamable, el rango del límite de explosión se reduce; generalmente, el límite superior disminuye, mientras que el límite inferior cambia de manera más compleja. Cuando la cantidad de gas inerte añadido supera un cierto umbral, ninguna proporción de mezcla puede provocar una explosión. 31. A medida que aumenta la concentración de gases combustibles o vapores líquidos en la mezcla explosiva, aumenta el calor generado por la explosión y también la presión. Cuando la concentración de las sustancias inflamables en la mezcla aumenta ligeramente por encima de la concentración estequiométrica, estas sustancias reaccionan plenamente con el oxígeno presente en el aire. Por lo tanto, se genera la mayor cantidad de calor durante la explosión, y la presión resultante también es la más alta. Cuando la concentración de sustancias inflamables en la mezcla supera la concentración estequiométrica, la cantidad de calor liberada por la explosión y la presión generada disminuyen a medida que aumenta dicha concentración. 32. Las fuentes de ignición más comunes que pueden causar explosiones son las fuentes de ignición mecánicas, las fuentes de ignición térmica, las fuentes de ignición eléctrica y las fuentes de ignición química. 33. La energía mínima necesaria para provocar la detonación es, precisamente, la sensibilidad de dicho material. 02. Los gases inflamables son aquellos gases cuya temperatura es de 20 °C y a una presión atmosférica estándar de 101,3 kPa, presentan un límite inferior de explosividad ≤13% (en volumen), o un rango de combustión no inferior a 12 puntos porcentuales (la diferencia entre el límite superior e inferior de la concentración explosiva). 34. Los gases inflamables se dividen en dos categorías. Nivel I: Límite inferior de explosión < 10% ； O, independientemente del umbral de explosión, el rango del límite de explosividad es ≥12 puntos porcentuales ； Nivel II: 10% ≤ límite inferior de explosión < 13%, y el rango del límite de explosión es < 12 puntos porcentuales. En la práctica, los gases cuyo umbral de explosión es inferior al 10% se clasifican como sustancias con riesgo de incendio de tipo A, mientras que los gases cuyo umbral de explosión es igual o superior al 10% se clasifican como sustancias con riesgo de incendio de tipo B. 35. En general, los gases compuestos por elementos simples, como el hidrógeno (H2), son más inflamables que los gases compuestos por elementos más complejos, como el metano (CH4) o el monóxido de carbono (CO). Estos primeros tienen una velocidad de combustión más alta, una temperatura de llama mayor y representan un mayor riesgo de incendio y explosión. 36. Los gases inflamables con enlaces químicos insaturados presentan un mayor riesgo de incendio que los gases inflamables cuyos enlaces químicos están saturados. 37. En los gases inflamables, cuando la presión se mantiene constante, la temperatura del gas es directamente proporcional al volumen ； Cuando la temperatura se mantiene constante, el volumen del gas es inversamente proporcional a la presión; es decir, cuanto mayor es la presión, menor es el volumen ； Cuando el volumen se mantiene constante, la temperatura del gas es directamente proporcional a la presión; es decir, cuanto mayor es la temperatura, mayor es la presión. 38. Cuantos más impurezas líquidas o sólidas haya en el gas, en la mayoría de los casos se generará una carga electrostática mayor ； Cuanto mayor es la velocidad del flujo de gas, más carga electrostática se genera. 39. Se fabrican materiales con acero aleado de alta resistencia, que contiene cantidades determinadas de metales raros como cromo y molibdeno; además, se realiza una inspección periódica para verificar su resistencia a la presión. 40. Los líquidos inflamables se dividen en tres categorías. (1) Nivel I. Punto de ebullición inicial ≤35℃ ； (2) Clase II. Punto de inflamación < 23 °C y punto de ebullición inicial > 35 °C℃ ； (3) Clase III. 23 °C ≤ punto de inflamación ≤ 35 °C, y punto de ebullición inicial superior a 35 °C℃ ； O un punto de inflamación superior a 35 °C e igual o inferior a 60 °C, y un punto de ebullición inicial superior a 35 °C, con combustión continua. En la práctica, los líquidos con un punto de inflamación <28 °C se clasifican generalmente como sustancias inflamables del tipo A; los líquidos con un punto de inflamación ≥28 °C y <60 °C se clasifican como sustancias inflamables del tipo B, y los líquidos con punto de inflamación