40 Grundlagen des Feuerlöschwesens, die man sich merken muss

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01. Die Verbrennung kann in brennende und nicht-brennende Verbrennung unterteilt werden. Für das Entstehen und die Entwicklung einer Verbrennung sind drei notwendige Bedingungen erforderlich: ein brennbares Material, ein Oxidationsmittel (Entzündungsmittel) sowie Temperatur (Entzündungsquelle). 02. Häufige Zündquellen: offenes Feuer, elektrische Bögen, Funken, Blitzeinschlag, hohe Temperaturen sowie selbstentzündliche Stoffe (Weißphosphor und Alkyllithium entzünden sich in der Luft von selbst) ； Metalle wie Kalium und Natrium brennen in Kontakt mit Wasser ； Entzündliche, brennbare Stoffe können in Berührung mit Oxidationsmitteln oder Peroxiden in Brand geraten usw.). 03. Je niedriger der Flammpunkt ist, desto größer ist die Brandgefahr; umgekehrt gilt das Gegenteil. Der Flammpunkt hängt vom Sättigungsdampfdruck brennbarer Flüssigkeiten ab – je höher der Sättigungsdampfdruck, desto niedriger ist der Flammpunkt. Wenn die Temperatur der Flüssigkeit über ihrem Flammpunkt liegt, kann die Flüssigkeit jederzeit durch eine Feuerquelle entzündet werden oder von selbst in Brand geraten. Wenn die Temperatur der Flüssigkeit unter dem Flammpunkt liegt, wird es keine Entzündung geben – geschweige denn ein Brand. 04. Der Flammpunkt von Benzin beträgt -50 °C, der Flammpunkt von Kerosin liegt zwischen 38 und 74 °C. Anhand des Flammpunkts lässt sich die Brandgefährdungsklasse für Orte bestimmen, an denen brennbare Flüssigkeiten hergestellt, verarbeitet oder gelagert werden: Bei einem Flammpunkt < 28 °C handelt es sich um die Klasse A ； Mit einem Flammpunkt von ≥28°C bis <60°C gehören sie zur Klasse B ； Mit einem Flammpunkt von ≥60°C gehören sie zur Klasse C. 05: Der Brennpunkt brennbarer Flüssigkeiten liegt in der Regel 1–5 °C über ihrem Flammpunkt. Je niedriger der Flammpunkt ist, desto geringer ist dieser Unterschied. Insbesondere in offenen Behältern ist es schwierig, zwischen Flammpunkt und Brennpunkt zu unterscheiden. Daher wird bei der Beurteilung des Brandgefährdungspotenzials solcher Flüssigkeiten in der Regel der Flammpunkt herangezogen. 06. Je niedriger der Selbstentzündungspunkt ist, desto größer ist die Gefahr eines Brandes. 07. Die Verbrennungsarten von Gasen werden in Diffusionsverbrennung (z. B. beim Kochen mit Gas, bei der Beleuchtung durch Gaslampen oder beim Schweißen mit Gas) und Vorgemischte Verbrennung (die Verbrennung in Gaslampen) unterteilt. 08. Verbrennung von Flüssigkeiten: Flackerbrand (niedrigste Temperatur), Kochen über und Spritzen. 09. Im Allgemeinen tritt das Überkochen viel früher auf als das Spritzen. Die Zeit des Überkochens hängt von der Art des Rohöls sowie vom Wassergehalt ab. Laut Experimenten kommt es bei Öl mit 1 % Feuchtigkeit nach 45–60 Minuten Verbrennung zum Überkochen. Die Zeit des Spritzens hängt von der Dicke der Ölschicht, der Geschwindigkeit der Wärmewellen sowie der Verbrennungsgeschwindigkeit des Öls ab. 10. Feststoffverbrennung: Verdampfungsverbrennung, Zersetzungsverbrennung, Oberflächenverbrennung, Schwelverbrennung (Glühverbrennung), kinetische Verbrennung (Explosion). 11. Die Produkte der vollständigen Verbrennung sind beispielsweise CO2 (Gas), das entsteht, wenn das C im Brennstoff oxidiert wird, H2O (Flüssigkeit), das entsteht, wenn das H oxidiert wird, sowie SO2 (Gas), das entsteht, wenn das S oxidiert wird. 12. Produkte der unvollständigen Verbrennung sind z. B. CO, NH3, Alkohole, Aldehyde, Ether usw. 13. Die Siedepunkte flüchtiger Metalle liegen in der Regel unter den Schmelzpunkten ihrer Oxide (mit Ausnahme von Kalium). Bei nicht-flüchtigen Metallen liegt der Schmelzpunkt der Oxide unter dem Siedepunkt des Metalls. 14. Gefahren durch Verbrennungsprodukte: Toxizität und Lichtdämpfung. Bei Wellenlängen des sichtbaren Lichts von λ = 0,4–0,7 μm sind die Partikel in Brandrauch in der Regel ein paar Mikrometer bis mehrere Dutzend Mikrometer groß. Da d > 2λ, sind diese Partikel für das sichtbare Licht undurchsichtig. 15. Brandklasse A: Brände von festen Stoffen ； Klasse B: Brände von flüssigen oder schmelzbaren festen Stoffen. Zum Beispiel Brände von Benzin, Kerosin, Rohöl, Methanol, Ethanol, Asphalt, Paraffin usw ； Klasse C: Gasbrände ； Brandklasse D: Metallbrände ； Klasse E: Brand mit elektrischem Strom ； Klasse F: Brände an Kochgegenständen, bei denen es um Kochstoffe wie tierische oder pflanzliche Fette geht. 16. Klassifizierung nach dem Umfang des Schadens durch Brandkatastrophen: (1) Besonders schwere Brände: Das sind Brände, bei denen mindestens 30 Menschen ums Leben kommen, mindestens 100 Menschen schwer verletzt werden oder es zu direkten Sachschäden in Höhe von mehr als 100 Millionen Yuan kommt ； (2) Schwere Brände: Dabei handelt es sich um Brände, bei denen zwischen 10 und 30 Menschen ums Leben kommen, oder bei denen zwischen 50 und 100 Menschen schwer verletzt werden, oder bei denen es zu direkten Sachschäden in Höhe von mehr als 50 Millionen Yuan, aber weniger als 100 Millionen Yuan kommt ； (3) Große Brände: Dabei handelt es sich um Brände, bei denen mindestens 3 und maximal 10 Menschen ums Leben kommen, oder bei denen mindestens 10 und maximal 50 Menschen schwer verletzt werden, oder bei denen es zu direkten Sachschäden in Höhe von mindestens 10 Millionen und maximal 50 Millionen Yuan kommt ； (4) Allgemeine Brände: Dabei handelt es sich um Brände, bei denen weniger als 3 Menschen ums Leben kommen, weniger als 10 Menschen schwer verletzt werden oder die direkten Schäden unter 10 Millionen Yuan liegen. Hinweis: „Ab“ beinhaltet die angegebene Zahl, „bis“ beinhaltet sie nicht. 16. Häufige Ursachen für Brände: Elektrische Probleme, Rauchen, unsachgemäßer Umgang mit Feuer im Alltag, unsachgemäße Arbeitsabläufe, Gerätefehler, Spiel mit Feuer, Vorsatzbrand, Blitzschlag. 18. Es gibt drei Arten der Wärmeübertragung: Wärmeleitung, Wärmekonvektion und Wärmestrahlung. 19. Zu den Antriebskräften für den Luftstrom gehören der Schornsteineffekt, der durch die Temperaturdifferenz zwischen Innen- und Außenraum entsteht, der Einfluss des Außenwindes sowie die Wirkung von Lüftungs- und Klimasystemen. 20. Zu Beginn eines Brandes breitet sich der Rauch in horizontaler Richtung mit einer Geschwindigkeit von 0,3 m/s aus. Bei heftigem Brand kann die Ausbreitungsgeschwindigkeit des Rauchs 0,5 bis 3,0 m/s betragen ； Die Ausbreitungsgeschwindigkeit von Rauch entlang von Treppenhäusern oder anderen vertikalen Öffnungen kann 3,0–4,0 m/s betragen. Die Geschwindigkeit eines Menschen beim Gehen auf ebenem Gelände beträgt etwa 1,5–2,0 m/s, während sie beim Treppensteigen bei etwa 0,5 m/s liegt. Die Geschwindigkeit des Menschen beim Treppensteigen ist somit **geringer als die Geschwindigkeit des vertikalen Strömens der Rauchgase**. Wenn also ein Gebäude brennt, ist es gefährlich, wenn Menschen nach oben laufen. 21. Einige Phasen der Entwicklung eines Gebäudebrands: Anfangsphase des Wachstums, Phase der vollständigen Entfaltung und Abklingungsphase. 22. Grundprinzipien und Methoden der Brandbekämpfung: Abkühlen, Isolieren, Erstickung (bei einer Sauerstoffsättigung unter 15 % kann das Verbrennen nicht aufrechterhalten werden), chemische Hemmung (zu den gängigen Löschmitteln zur chemischen Brandbekämpfung gehören Trockenpulver und Heptafluorpropan). 23. Für eine Explosion brennbaren Staubs müssen drei Bedingungen erfüllt sein: Der Staub selbst muss explosiv sein, er muss in der Luft schweben und sich mit der Luft zu einer explosionsfähigen Konzentration vermischen sowie es muss eine Zündquelle vorhanden sein, die ausreicht, um die Staubexplosion auszulösen. 24. Die Merkmale von Staubexplosionen sind im Wesentlichen folgende: (1) Die kontinuierliche Explosion ist das wichtigste Merkmal einer Staubexplosion. Denn die anfängliche Explosion wirbelt den abgelagerten Staub auf, wodurch in dem neu entstandenen Raum weitere explosionsfähige Gemische entstehen, die erneut explodieren ； (2) Die minimale Zündenergie, die für einen Staubexplosionen erforderlich ist, ist relativ hoch – in der Regel mehrere Dutzend Millijoule. Zudem ist es schwierig, eine heiße Oberfläche zur Zündung zu nutzen ； (3) Im Vergleich zur Explosion brennbarer Gase steigt der Druck bei Staubexplosionen langsamer an; der hohe Druck hält länger an, die freigesetzte Energie ist groß und die Zerstörungskraft ist stark. 25. Je höher der Wassergehalt in der Luft ist, desto höher ist die minimale Zündenergie für Staub ； Mit zunehmendem Sauerstoffgehalt vergrößert sich der Bereich der explosiven Konzentrationen ； In Umgebungen mit Staub, in denen brennbare Gase vorhanden sind, **steigt die Gefahr eines Staubexplosions.** 26. Aufgrund ihrer unterschiedlichen physikalischen und chemischen Eigenschaften weisen verschiedene Stoffe auch unterschiedliche Explosionsgrenzen auf ； Selbst bei derselben Substanz unterscheiden sich die Explosionsgrenzen unter unterschiedlichen äußeren Bedingungen. Wenn der Explosionsbereich in Sauerstoff weiter ist als in Luft, sinkt die Untergrenze. 27. Je größer die Energie der Zündquelle ist, desto breiter ist der Explosionsbereich des brennbaren Gemisches – und desto größer ist die Explosionsgefahr. 28. Der Anfangsdruck der Mischung steigt an, wodurch sich das Ausmaß der Explosion vergrößert und die Explosionsgefahr zunimmt. Es ist bemerkenswert, dass bei einer Mischung aus trockenem Kohlenmonoxid und Luft der Druck ansteigt und dadurch der Explosionsbereich schrumpft. 29. Je höher die Anfangstemperatur des Gasgemischs ist, desto größer ist der Explosionsbereich des Gasgemischs und desto größer ist die Explosionsgefahr. 30. Die Zugabe von Edelgasen zu brennbaren Gasgemischen verringert den Bereich der Explosionsgrenzen; in der Regel sinkt die obere Grenze, während die untere Grenze komplexer verändert wird. Wenn die Menge des zugesetzten Inertgases einen bestimmten Wert überschreitet, kann eine Mischung aus diesem Gas in jeglichem Verhältnis keine Explosion auslösen. 31. Mit zunehmender Konzentration der brennbaren Gase oder Flüssigkeitsdämpfe in der explosionsfähigen Mischung steigt die durch die Explosion erzeugte Wärme sowie der Druck. Wenn die Konzentration der brennbaren Stoffe in der Mischung etwas über die stöchiometrische Konzentration ansteigt, reagieren die brennbaren Stoffe vollständig mit dem Sauerstoff in der Luft. Dadurch entsteht die größte Menge an Wärme bei der Explosion – und somit auch der größte Druck. Wenn die Konzentration des brennbaren Stoffs in der Mischung die stöchiometrische Konzentration überschreitet, nehmen die bei der Explosion freigesetzte Wärme und der Explosionsdruck mit zunehmender Konzentration des brennbaren Stoffs ab. 32. Die häufigsten Zündquellen, die zu Explosionen führen können, sind mechanische Zündquellen, heiße Quellen, elektrische Zündquellen sowie chemische Zündquellen. 33. Die erforderliche minimale Zündenergie ist die Empfindlichkeit des **. 02. Als brennbare Gase bezeichnet man Gase, bei denen bei einer Temperatur von 20 °C und einem Standarddruck von 101,3 kPa der untere Explosionsgrenzwert ≤ 13 % (im Volumenanteil) beträgt, oder deren Brennbereich mindestens 12 Prozentpunkte umfasst (der Unterschied zwischen dem oberen und unteren Explosionsgrenzwert). 34. Brennbare Gase werden in zwei Kategorien eingeteilt. Klasse I: Explosionsgrenze < 10% ； Oder unabhängig vom Explosionsuntergrenzwert: Der Explosionsbereich beträgt mindestens 12 Prozentpunkte ； Klasse II: 10% ≤ unterer Explosionsgrenzwert < 13%, und der Bereich der Explosionsgrenzwerte liegt unter 12 Prozentpunkten. In der Praxis werden Gase mit einem Explosionsgrenzwert von < 10 % als Stoffe der Klasse A eingestuft, während Gase mit einem Explosionsgrenzwert von ≥ 10 % als Stoffe der Klasse B eingestuft werden. 35. Im Allgemeinen sind Gase, die aus einfachen Bestandteilen bestehen – wie Wasserstoff (H2) – entzündlicher als Gase, die aus komplexeren Bestandteilen bestehen, wie Methan (CH4) oder Kohlenmonoxid (CO). Sie brennen schneller, die Flammentemperatur ist höher, und das Risiko von Bränden und Explosionen ist größer. 36. Brennbare Gase mit ungesättigten Bindungen weisen ein höheres Brandrisiko auf als die entsprechenden, mit gesättigten Bindungen versehenen Brenngase. 37. Bei brennbaren Gasen steht die Temperatur des Gases bei konstantem Druck in direktem Verhältnis zum Volumen ； Wenn die Temperatur konstant bleibt, steht das Volumen des Gases im Umkehrverhältnis zum Druck – das heißt, je höher der Druck, desto kleiner ist das Volumen ； Bei konstantem Volumen ist die Temperatur eines Gases direkt proportional zum Druck – das heißt, je höher die Temperatur, desto größer der Druck. 38. Je mehr flüssige oder feste Verunreinigungen in dem Gas enthalten sind, desto größer ist in den meisten Fällen auch die entstehende statische Ladung ； Je schneller das Gas strömt, desto mehr statische Elektrizität entsteht. 39. Herstellung von Materialien aus hochfestem Legierungsstahl, der bestimmte Mengen an seltenen Metallen wie Chrom und Molybdän enthält; regelmäßige Prüfung der Druckfestigkeit usw. 40. Brennbare Flüssigkeiten werden in drei Klassen eingeteilt. (1) Klasse I. Erster Siedepunkt ≤ 35℃ ； (2) Kategorie II. Flammpunkt < 23 °C und Siedepunkt > 35℃ ； (3) Klasse III. 23℃ ≤ Flammempunkt ≤ 35℃, und Siedepunkt größer als 35℃ ； Oder der Flammpunkt liegt über 35 °C und ≤ 60 °C, der Siedepunkt liegt über 35 °C und es kommt zu anhaltendem Brennen. In der Praxis werden Flüssigkeiten mit einem Flammpunkt von < 28 °C in die Kategorie der Stoffe mit hohem Brandrisiko eingestuft. Flüssigkeiten mit einem Flammpunkt von ≥ 28 °C und < 60 °C werden hingegen in die Kategorie der Stoffe mit mittlerem Brandrisiko eingeordnet