国際標準化と中国の認証には主にどのようなものがありますか？

国際標準化：標準の内容は幅広く、基本的な締結部品やベアリングといった各種原材料から半製品、完成品に至るまでを対象としており、その技術分野は情報技術、交通運輸、農業、保健、環境などに及びます。各作業機関にはそれぞれの作業計画があり、その計画には策定が必要な基準項目（試験方法、用語、仕様、性能要求など）が記載されている。ISO品質マネジメントシステム規格には、ISO9000、ISO9001、ISO9004が含まれます。ISO9000規格は、品質管理および品質保証システムを明確に定めており、製造業やサービス業の企業に適用されます。ISO9001規格は、品質管理および品質保証システムに従事し、それを監査するための指針を提供しています。 ISO9000品質マネジメントシステム規格は、3つのシステム規格と8つのガイドラインで構成されています。3つの体系規格はISO9001、9002、9003であり、8つのガイドラインはISO9000-1から4およびISO9004-1から4です。その中で最も重要な基準はISO9001であり、これは製品の設計や製造、サービスの提供を行う組織に対し、完全な品質システムを構成する20の要素を明確に定めている。ISO9002は、製品のみを製造し、製品の設計やサービスの提供は行わない組織に対して、19の要素を明確に示している。ISO9003は、検査のみを行う組織に対して16の要素を明確に示している。ISO9000規格は5～7年ごとに改訂されます。最初の規格は1987年に発表され、第1回改訂版は1994年に、第2回改訂版は2000年に、第3回改訂版は2008年に発表されました。新しい改訂版はさらに3年後に現行版に取って代わる予定です。 ISO9001の新改訂版には、単一の品質マネジメントシステム規格が含まれることになっている。それは、ISO9001があらゆる組織に適用されることを示している。それは、管理責任、リソース管理、工程管理、測定、分析および改善という以下の4つの部分を含みます。リソース管理の部分は全く新しく、他の部分には新しいプロジェクトが含まれています。新改訂版には、すべての旧要件が盛り込まれるほか、追加の管理要件、工程管理要件、工程測定および改善要件が加わります。 ISO/IECにおける標準検査試験所の承認およびその権限基準には、ISOガイド25、58、61、62、および65が含まれる。ISO/IECガイド58は、認定基準および検査ラボの要件を明確にしている。ISO/IECガイド61は、認定製品の認証および品質マネジメントシステムの登録団体に対する要求事項を明確にしている。ISO/IECガイド62は、品質マネジメントシステムに対する要求事項を明確にしている。ISO/IECガイド65は、製品認証の要件を明確にしている。ISO/IECのガイドラインは、製品およびサービスの一貫性評価に用いられます。**認定要件における意見の相違は、国際的および地域的な認定協力機関によって調整される。電気通信設備およびその他の検証対象製品の適合性評価プロセスを短縮するため、相互承認協定（MRAS）が策定されました。この協定により、製品や品質マネジメントシステムの認証にかかる時間とコストが削減されます。 ISO9000認証には、ISO9001と一致する運用中の品質マネジメントシステムと、登録機関による適切かつ独立した評価が必要です。認定を維持するために、登録団体は6ヶ月または12ヶ月ごとに監視評価を行い、3年ごとには全面的な再評価を受ける必要があります。 ISO9000シリーズの2000年版以降では、9002と9003がISO9001:2000規格に統合されました。そのため、認証に使用されるのはISO9001のみで、ISO9002とISO9003はすでに歴史の舞台から消えました。ISO9004は業績改善のためのガイドラインであり、認証には使用されず、組織内の総合的な業績改善のための指針としてのみ用いられます。

一般的なものや、各業界で主に用いられる認証：例えば9000、14000など？