カルボニル合成製品ネットワーク

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​ カルボニル合成とは、オレフィンと合成ガスが反応してアルデヒドを生成する化学反応で、水素化フルオリル化とも呼ばれる。オレフィンの多様性とアルデヒド基の反応性により、カルボニル合成は特別な意義を持つ合成法となり、工業生産で広く利用されている。文献では、カルボニル合成反応によって製造されるアルデヒド系の化合物を「カルボニル合成化学品（Oxo Chemicals）」と呼んでいる。実際の生産においては、アルデヒド類の不安定さから、製造業者はほとんどがその場で様々な誘導体に加工する。したがって、カルボニル合成化学品の範囲はこれらの派生物まで拡大され、巨大な製品ネットワークが形成されている。 原料オレフィンの観点から。カルボニル合成工業で使用されるオレフィンには、エチレン、プロピレン、1-ブテン、2-ブテン、混合正ブテン、イソブテン、1,3-ブタジエン、1-ヘキセン、1-オクテン、ジメリットイソブテン、ジメリット正ブテン、トリメリットプロピレン、テトラメリットプロピレン、エチレンの重合によって得られるα-オレフィン、アッセンブリーガソリンの処理によって得られるさまざまな炭素数を持つオレフィン分画、そしてパラフィンの分解やフェート合成から得られる混合オレフィン成分などがある。明らかに、カルボニル合成の初期原料は石油のほか、石炭や天然ガスからも得ることができ、C1化学の後加工における有効な手段となる。理論的には、すべての脂肪族の炭素-炭素不飽和結合がカルボニル合成反応を起こすため、原料の範囲をさらに広げることができる。実際、この反応はビタミンAやβ-カロテンの合成など、複雑な化合物の製造過程においても頻繁に見られる。 深加工の観点から。アルデヒドは活発な化学的性質を持ち、容易にアルコールに還元されたり酸に酸化されたりするほか、さまざまな縮合反応も容易に進行するため、多種多様な単官能基・多官能基化合物に簡便に加工することができる。これらの物質の再加工、例えばアルコールからエーテル、アルコールからアミン、アルコール酸からエステル、酸から塩などです。これにより、製品チェーンを絶えず延長することができる。 カルボニル合成反応の発見から今日に至るまで、約80年の歴史があります。この分野の多くの化学・化学工業の専門家たちが絶え間ない努力を重ね、カルボニル合成反応の固有の利点を十分に活用することで、現在の多様な製品構造を築き上げました。その結果、この伝統的な手法は有機原料や精密化学工業の分野において不可欠な役割を果たしています。 以下に、カルボニル合成の製品ネットワークを紹介します。 （続く）