Thread Content
آخرین بار این پست توسط یان چیوشنگ در تاریخ ۴-۴-۲۰۱۱ ساعت ۱۱:۴۳ ویرایش شد. همانطور که در عنوان آمده است: در فرآیند حذف گوگرد از ژلاتین، چگونه میتوان مصرف مواد خام مختلف سیستم را کاهش داد؟ لطفاً پاسخهای خود را مخفی نکنید.
آخرین بار، این پست توسط روهو۱۵۱۸۵۰۸۰۲۲۱ در تاریخ ۵-۴-۲۰۱۱ ساعت ۱۵:۵۰ ویرایش شد. ۱. غلظت ژلاتین نباید خیلی بالا باشد؛ معمولاً نباید از ۴ گرم بر لیتر فراتر رود. در غیر این صورت، خاصیت ژلاتینی محلول بیش از حد خواهد بود و این امر بر فرآیند شناورسازی و جداسازی گوگرد تأثیر منفی خواهد داشت. ۲. هنگام جذب H2S با سودا ساده، باید دمای محلول را بهطور دقیق کنترل کرد. در شرایط عادی، دما حدود ۴۵ درجه سانتیگراد کنترل میشود. هنگامی که دما بالاتر از ۳۰ درجه سانتیگراد باشد، محلول به سرعت H2S را جذب میکند و در نتیجه فرآیند تشکیل گوگرد نیز تسریع میشود. وقتی دما بالاتر از ۶۰ درجه سانتیگراد باشد، واکنشهای جانبی منجر به تشکیل Na2S2O3 نیز تشدید شده و چندبرابر میشوند؛ این امر باعث افزایش مصرف قلیا میگردد. ۳. از آنجایی که H2S یک گاز اسیدی است، محلول حذف گوگرد باید دارای pH مشخصی باشد؛ معمولاً این مقدار بین ۸.۵ تا ۹.۲ کنترل میشود. مقدار pH بسیار پایین، جذب H2S و اکسیداسیون/تجدید محلول لاکت را دشوار میکند؛ مقدار pH بسیار بالا نیز باعث تسریع واکنشهای فرعی، افزایش نرخ تشکیل نمکهای فرعی، تأثیر منفی بر سرعت تهنشینی گوگرد، بازیابی ضعیف گوگرد، و همچنین افزایش مصرف باز میشود. میزان pH را میتوان با تنظیم قلیاییت کل و میزان سدیم کربنات، تغییر داد. ۴. در شرایط عادی، نسبت مایع به گاز بین ۱:۲ تا ۱:۴ است؛ اگر مقدار گاز بیش از حد باشد، Na2S2O3 به Na2SO4 اکسید خواهد شد؛ اگر مقدار گاز کم باشد، فرآیند بازسازی به طور کامل انجام نخواهد شد، مقدار گوگرد خالص تولید شده کم خواهد بود و کاتالیست حامل اکسیژن نیز نمیتواند به طور کامل بازسازی شود؛ این امر بر کارایی فرآیند حذف گوگرد و میزان مصرف مواد خام صنعتی تأثیر منفی میگذارد.
یاد گرفتم، فوراً وارد محل کار میشوم، در پست خنثیسازی گوگرد