Влияет ли избыток щелочи в соленой воде на содержание Al и Si?
Thread Content
Карбонат натрия, вероятно, не окажет влияния. Говорят, что содержание гидроксида натрия (в нашей компании его уровень контролируется в пределах 0,01–0,1 г/л) может влиять на содержание Al и Si в растворе для первичной обработки. Правильно ли это утверждение? Если да, то как именно оно оказывает влияние? По логике, ионы Al должны образовывать осадок с гидроксидами, что должно способствовать удалению алюминия, поэтому хочу посоветоваться с коллегами. (У кремния есть некоторые идеи, но неизвестно, связано ли это с тем, что диоксид кремния в результате реакции с горячей щелочью образует силикаты, что приводит к появлению ионов кремния?) ）
Судя по информации из другого поста о восстановлении деятельности нефтегазовых компаний, высокий уровень pH действительно способствует растворению кремниевых осадков, что приводит к превышению уровня ионов Si в соленой воде. Однако механизм воздействия этого фактора на алюминий пока остается неясным
Это, безусловно, окажет влияние, особенно на каустический щелочь. Образующийся осадок гидроксида алюминия имеет амфотерные свойства; при pH=9 этот осадок легко фильтруется с помощью мембран из каолина или керамики. Однако при pH=9,5 осадок начинает растворяться. Кремний можно удалять путем частичной реакции с солями алюминия, однако существует множество способов его удаления: соли магния, соли алюминия, электрофлокуляция и т. д.:$
Вероятно, это всё ещё влияние PH; si довольно сложен. Согласно данным, сам Si не является вредным, но при наличии вместе с кальцием, стронцием, алюминием и т. д. он приводит к снижению эффективности тока. При этом Si находится в состоянии комплекса с этими ионами, что делает ситуацию довольно сложной. При pH выше 11 вещество такой структуры растворяется. Поэтому ионы Si, Al одновременно растворяются.
Чрезмерное количество щелочи (NaOH) влияет на уровень Si/Al, повышая его значение. Однако требования к содержанию щелочи различаются в разных участках системы с соленой водой; оптимальный уровень pH для раствора соли составляет 8–9. И слишком высокий, и слишком низкий уровень щелочи приводят к повышению значения Si/Al. В реакционном баке необходимо поддерживать достаточное количество щелочи для контроля этого показателя. Но если в реакционном баке накапливается ил, это также приводит к повышению значения Si/Al. В каком абзаце находится сообщение автора поста «Концентрация гидроксида натрия (в нашей компании она контролируется в пределах 0,01–0,1 г/л)?» На этапе предобработки (в резервуарах для осаждения) уровень pH влияет на процесс осаждения. Согласно данным компании Asahi Kasei, наилучший эффект осаждения достигается при значении pH 10–10,5, что способствует удалению кополимеров Si/Al.
Эмм, я забыл. Алюминиевый гидроксид — это двухосновной соединение, то есть при высоком уровне pH алюминиевый гидроксид осаждается, а затем снова растворяется, в результате чего уровень ионов алюминия повышается. Можно так понимать?
На этапе растворения соли уровень pH контролируется в диапазоне 0,01–0,1. На самом деле контроль за pH на каждом отдельном этапе не осуществляется; в процессах растворения соли, использования мембран и обработки вторичной соленой воды используется единый показатель степени щелочности. Я не могу понять ваше утверждение о том, что на этапе очистки при pH>10 происходит осаждение веществ. Я помню, что слишком высокий уровень pH, наоборот, приводит к растворению гидроксида магния и гидроксида алюминия, что мешает процессу осаждения. Надеюсь, вы сможете прояснить этот вопрос.
Поэтому и существует процесс нейтрализации кислоты. Качество осадка CaCO3 и Mg(OH)2 во многом зависит от количества избыточной щелочи и значения pH. Обычно количество избыточной щелочи составляет 0,1–0,3 г/л для каустической соды и 0,5–0,7 г/л для хлористого натрия; корректировка производится с учетом массы соленой воды； При pH > 10,5 новообразовавшийся осадок Mg(OH)2 не растворяется; при значении pH около 9,4 образующийся осадок фильтруется с помощью микрофильтров, в результате чего получается качественная первичная растворимая соль. Хелатирующие смолы способны поглощать ионы кальция и магния, но не частицы этих элементов. На форуме однажды упоминался фосфат-ион; судя по всему, его использование неэффективно. Фосфат-ион выступает в роли экранирующего вещества, что влияет на методы анализа ICP. Он сильно влияет на методы атомного абсорбционного спектроанализа и ICP-OES, тогда как на метод ICP-MS его влияние относительно незначительно. Это моё личное мнение, надеюсь, оно вам поможет:$
В процессе технологической обработки концентрация избытка щелочи рассчитывается таким образом, чтобы она находилась в разумных пределах и не приводила к чрезмерному растворению кремния и алюминия. Ведь для растворения соединений кремния и алюминия требуется высокая концентрация щелочи. Концентрация избытка щелочи контролируется на уровне менее 0,1 г/л; это соответствует концентрации щелочи 0,0025 М, что соответствует pH 11,4. Поэтому растворение кремния и алюминия происходит в ограниченных объемах. К тому же на этапах предварительной очистки и переработки должна быть удалена большая часть примесей, содержащих кремний и алюминий.