Как учитывать проблему гидролиза абсорбента в реальном процессе в конденсаторе уксусной кислоты?
Thread Content
Для дегидратации уксусной кислоты обычно используют эстеры уксусной кислоты (например, изопропиловый эстер уксусной кислоты, н-бутиловый эстер уксусной кислоты) в качестве неоднородных абсцессионных агентов. На практике, по-видимому, происходит гидролиз эстеров с образованием спиртов. Изначально эфиры и вода в верхней части колонны не смешивались, что позволяло обеспечить стабильную работу колонны за счёт разделения фаз. Однако образующиеся спирты приводят к смешиванию эфиров и воды, что делает невозможным разделение фаз. Этот процесс эквивалентен реактивной дистилляции в дегидратационной колонне? Но при моделировании с использованием Aspen нельзя применять константу равновесия (она слишком велика, из-за чего образуется слишком много спиртов, что не соответствует действительности). К тому же это не каталитическая реакция — здесь вообще нет динамики. Как же лучше поступить? Спасибо всем! !
Можно ли попробовать контролировать кислотность и температуру системы? Снижение гидролиза эфиров в щелочных условиях.
:Лол, для обезвоживания промышленного уксусной кислоты всегда используют эфиры? Я думал, что используется толуол. . . . .
:Чтобы снизить температуру системы, приходится полагаться на вакуум — других способов нет. Интересно, какова эффективность разделения в условиях вакуума
Ну, в отрасли PTA часто используют н-бутилацетат и н-пропилацетат； В промышленности ПВА в основном используется изопропиловый ацетат. Неизвестно, допускается ли толуол с точки зрения безопасности и токсичности?