Thread Content
يتضمن عملية إزالة الكلور من وحدة التجهيز مرحلتين: إزالة الكلور في درجات حرارة عالية بعد مفاعل الهيدروجينة المسبقة، وإزالة الكلور في درجات حرارة منخفضة باستخدام الهيدروجين. 1. إذا كان الهدف من إزالة الكلور هو التغلب على مشاكل انسداد الأمونيوم والتآكل، فلماذا لا يتم إضافة الماء قبل مبادلات الحرارة المستخدمة في تبريد منتجات الهيدروجينة المسبقة؟ (عادةً ما يتم تصميم خطوط لإضافة الماء، لكنها لا تُستخدم في الواقع). 2. هل يمكن نقل عملية إزالة الكلور في درجات الحرارة العالية إلى ما بعد مبادلات الحرارة المستخدمة في تبريد منتجات الهيدروجينة المسبقة؟ بهذه الطريقة، ستنخفض درجة الحرارة من 230 إلى 110، وهو ما يساعد في عملية إزالة الكلور (فالدرجات المنخفضة تساعد في امتصاص أكسيد الألومنيوم)، كما أن ذلك يقلل من تكاليف الاستثمار
إزالة الكلور بدرجات حرارة عالية بعد مفاعل التهيدروجين المسبق، وإزالة الكلور بدرجات حرارة منخفضة في عملية إعادة تشكيل الهيدروجين
السؤال الأول: يوجد نطاق درجات حرارية معينة لترسيب أملاح الأمونيوم، ويعتمد موقع نقطة إضافة الماء على مكونات المادة الخام في الجهاز وخطوات العملية الإنتاجية وغيرها; السؤال الثاني: يمكن استخدام هذا الحل أيضًا، لكن عند الأخذ في الاعتبار انخفاض ضغط الجهاز، وحمل مضخات الهيدروجين، بالإضافة إلى عملية استبدال محفزات إزالة الكلور، فإن هذا الحل لا يمتلك مزايا من نواحٍ كثيرة
فيما يتعلق بالنقطة الثانية، هل يمكن نقل عملية إزالة الكلور بدرجات الحرارة العالية إلى ما بعد مبدل حرارة تغذية الهيدروجين المسبق؟ في هذه الحالة، سيصبح من الصعب التعامل مع تكريسترات أملاح الأمونيوم على مبدل الحرارة. يتم إجراء الكثير من عمليات التهيدرة المسبقة في أجهزة تبادل الحرارة مع إضافة الماء. إنها مجرد وجهة نظر شخصية. :)
فيما يتعلق بالنقطة الأولى، عادةً ما يتم اختيار نقطة إضافة الماء في مرحلة ما قبل التهيدروجينة بين مبادلات حرارة تغذية ما قبل التهيدروجينة، ويتم اختيار هذه النقطة بالقرب من درجة نقطة الندى للوسط، وذلك لتنظيف أملاح الأمونيوم ومنع تآكل الهيدروكلوريد الناتج عن درجة نقطة الندى.
وظيفة خزان إزالة الكلور بالهيدروجين المسبق هي امتصاص الكلور غير العضوي، لضمان عدم تعرض المعدات اللاحقة للتآكل بسبب حمض الهيدروكلوريك. ترتبط درجات الحرارة المختلفة بأنواع وكميات مختلفة من مواد إزالة الكلور. يجب التواصل مع مصنعي مواد إزالة الكلور لهذا الأمر. لكن بالنسبة لموقع خزان إزالة الكلور، فإن الموقع الشائع حاليًا هو بعد مفاعل التهيدرجة المسبقة، ولكن يوجد أيضًا فيما بين مبادلات التسخين الخاصة بالتغذية، أما بعد مبادلات التسخين فلم أرَ ذلك من قبل. أعتقد شخصيًا أن السبب الرئيسي يكمن في أن HCL يتكون كحمض فقط عند نقطة الندى، مما يسبب تآكل الأجهزة بفعل الكلور. لذلك، يتم اختيار عملية إزالة الكلور في درجات حرارة عالية.