Thread Content
أرجو التعليق على مسألة أخذ العينات من أجهزة التحليل: هل يمكن استخدام نفس نقطة أخذ العينات في أجهزة التحليل المباشرة كما في التحليل المخبري؟ وإذا لم يُسمح بذلك، فأي معايير تذكر ذلك؟ لقد قرأت معيار HG-T 20516-2000 الخاص بتصميم غرف أجهزة التحليل الآلية، ومعيار SHT 3104-2013 الخاص بتصميم تركيب أجهزة الصناعات البتروكيماوية، لكن لم يُذكر شيء فيهما. لذا قررت بنفسي أن ذلك غير مسموح به، وأطلب دعمًا من المعايير ذات الصلة، شكرًا
لم يتم العثور على أي متطلبات في المعايير، لكن نقاط أخذ العينات في جهاز التحليل ونقاط أخذ العينات في المختبر تخضع لتصاميم متخصصة مختلفة، لذلك فإن التوافق بينهما نادر الحدوث. لم أواجه أي حالات مناسبة لتركيب الأجهزة الجافة على مدار سنوات عديدة، كما أنني لم أهتم بهذه المشكلة.
يعتمد الأمر على خصائص جهاز التحليل عبر الإنترنت؛ فإذا كان مجرد جهاز للعرض، فلا يوجد تأثير كبير من استخدامه مع فتحات أخذ العينات في المختبر، لكن إذا كان الجهاز يحتوي على وظائف تعديل أو تشغيل تلقائي، فإن هناك مخاطر من استخدامه معًا، ويجب تجنب ذلك.
لا أفهم التحليل، لكن هل يمكن أن يؤثر أخذ العينات من نقاط الأخذ المشتركة على أداء جهاز التحليل أثناء أخذ العينات؟
يمكن دمج عمليات أخذ العينات، ولكن يجب التأكد من أن الضغط المستخدم في المعالجة المسبقة لأجهزة التحليل كافٍ. الغاز المُصنع الخارج من برج تنقية الغاز في شركتنا، بعد أخذ عينة منه، يتم تقسيمه إلى مسارين عن طريق خفض درجة الحرارة والضغط؛ يُستخدم أحد هذين المسارين لتزويد أجهزة التحليل المباشر، بينما يُترك المسار الآخر لأخذ العينات في المختبر.
يتم تحديد نقاط أخذ العينات من أجهزة التحليل وفقًا لرسومات الفتحات الخاصة بتخصص الأنابيب، وهو أمر بالغ الأهمية لتجنب دخول كميات كبيرة من الماء إلى جهاز المعالجة المسبق، مما قد يؤثر سلبًا على عملية القياس. كما في التحليل الكروماتوغرافي، فإن وجود الماء لفترة طويلة يمكن أن يتسبب في تلف عمود الكروماتوغرافيا، مما يمنع إجراء قياسات دقيقة.