Das bei der Fuchsylierungsreaktion entstehende Chlorwasserstoff kann dazu führen, dass das gewünschte Produkt umstrukturiert wird. Welche Methoden gibt es, um ihn rechtzeitig zu entfernen?
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Das bei der Fukoylierung entstehende Chlorwasserstoff ist für das Hauptprodukt schädlich, da er dazu führen kann, dass sich das Hauptprodukt umordnet. Gibt es eine Möglichkeit, den Chlorwasserstoff im Laufe des Experiments rechtzeitig zu entfernen? In der Literatur wird Triethylamin als Säurebindemittel verwendet. Ich frage mich, ob Triethylamin mit anhydrem Aluminiumchlorid reagiert Kann das die Wirkung des Katalysators beeinträchtigen?
Wir verwenden Stickstoff zur Spülung – mit deutlichem Erfolg