Prinzip des kontrollierten Prozesses zur Reinigung von Molekularsieben mit flüssigem Stickstoff
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Sehr geehrte**, welche Abläufe sind bei der Reinigung von Molekularsieben mit flüssigem Stickstoff vorgesehen, und nach welchen Prozessvorschriften wird das Programm gesteuert? Oder welche Prozessanforderungen müssen bei jedem Schritt der Steuerung erfüllt werden? Genauer gesagt: Auf welchen Druck wird der Druck nach der Hochdrucktrennung durch das Molekularsieb abgelassen? Warum muss der Druckabfall abgeschlossen sein, wenn der Druckunterschied vor und hinter der Einlassventil für Stickstoff bei niedrigem Druck nicht hoch ist? Warum ist das so?
Das sollte wohl aus Gründen der Sicherheit berücksichtigt werden. Der Hauptzweck ist es, zu verhindern, dass hoher Druck auf niedrigen Druck übertragen wird. Ob die Entlastung des Molekularsiebs abgeschlossen ist, wird anhand des Druckwerts, der mit einem Druckmesser gemessen wird, festgestellt. Wenn der Druckmesser defekt ist – zum Beispiel liegt der tatsächliche Druck bei 10 Bar, während der Anzeiger nur 0,5 Bar anzeigt – dann kann es zu einem Überdruck kommen, wenn die Ventile für den niedrigen Stickstoffdruck geöffnet werden. Deshalb wird in der Regel eine weitere Einschränkung hinzugefügt, nämlich die, die vom Threadersteller erwähnt wurde: Es muss geprüft werden, ob der Druckunterschied auf beiden Seiten der Einlassventile für den Niedrigdruckstickstoff zu groß ist. Ist er zu groß, darf das Ventil für den Niedrigdruckstickstoff nicht geöffnet werden.