تحليل أسباب أعطال نظام معالجة الحمأة النشطة في مصانع إنتاج الورق

Thread Content

يوجد العديد من نقاط الخلل في تشغيل المكونات المختلفة لأنظمة معالجة الحمأة النشطة في صناعة الورق، ومن الضروري تحليل هذه النقاط بشكل شامل، فهذا يساعد بشكل كبير في تحسين قدرتنا على اتخاذ القرارات المناسبة. فيما يلي تحليل مفصل لأسباب الأعطال الشائعة في النظام بأكمله، وذلك لمساعدة موظفي الإدارة والتشغيل على تحسين فهمهم لأعطال النظام. أسباب التقلبات غير الطبيعية في قيمة الرقم الهيدروجيني: ترتبط التقلبات غير الطبيعية في قيمة الرقم الهيدروجيني بشكل أساسي بالمواد الحمضية والقاعدية المنبعثة في مواقع الإنتاج. بالنسبة للشركات الكبيرة المتخصصة في صناعة الورق، فإن مياه الصرف الناتجة عن الأحماض والقلويات تأتي بشكل أساسي من عمليات التنظيف الدورية للمعدات. 2. تحليل كمية وجودة المياه الواردة: عادةً ما تظل كمية المياه الواردة ثابتة، لكن في حالة وقوع حادث، قد ينتج خط الإنتاج كميات كبيرة من المياه الناتجة عن تنظيف الخزانات والمعدات وغيرها. كما قد يتم التخلص من كميات كبيرة من المواد الخام والمواد الكيميائية في حالة الحوادث، وعندما تصل هذه المياه العادمة إلى محطات معالجة المياه، فإنها غالبًا ما تسبب ضغطًا كبيرًا على النظام، وهذا أيضًا سبب ارتفاع نسبة COD في مياه الخروج من حوض الترسيب الأولي والحوض البيوكيميائي. نظرًا لأن معظم المواد الخام في مياه الصرف الصحي هي ألياف ونشا خطي، وخاصة أن الوزن الجزيئي للنشا الخطي كبير ولا تتسم خصائص ترسيبه الفيزيائية والكيميائية بالجودة، فإن وجود عوامل تفريق مختلطة أيضًا يؤثر على فعالية التجلط التي يحققها كل من PAC وPAM في مرحلة المعالجة الفيزيائية والكيميائية. هذه كلها تأثيرات كمية وجودة مياه الصرف الواردة على النظام. 3. تحليل تأثير الرواسب الزائدة في حوض التعديل: تأتي الرواسب الزائدة في حوض التعديل من جزيئات كربونات الكالسيوم غير المفلترة وألياف الورق الموجودة في المياه الواردة يوميًا. نظرًا لأن جهاز التحريك في حوض التعديل موجود في المنتصف، فإن قوة الطرد المركزي الناتجة عن ذلك تؤدي إلى تراكم كميات كبيرة من الرواسب في أربع زوايا الحوض، وهذا هو السبب الرئيسي لتراكم الطين بكميات كبيرة داخل حوض التعديل. نظرًا لعدم وجود أجهزة تهوية مخصصة في الآبار داخل حوض التعديل، فإن الطين المترسب يخضع لعملية التحلل الكيميائي في ظروف لا هوائية. وهكذا، يتم بشكل غير مقصود معالجة المياه العادمة الواردة مسبقًا، وذلك عن طريق تعديل عملية التحلل الحمضي للطين الموجود في الخزانات؛ حيث يتم تحلل ألياف الورق ذات الجزيئات الكبيرة والنشا ذو السلسلة المستقيمة إلى مواد عضوية صغيرة الحجم يسهل تحللها، وتبلغ نسبة تحلل هذه المواد العضوية حوالي 10%. من خلال مقارنة قيمة الرقم الهيدروجيني للمياه العادمة عند دخولها إلى حوض التعديل مع قيمتها عند خروجها منه، يتبين أن قيمة الرقم الهيدروجيني للمياه الخارجة من حوض التعديل تكون أقل بحوالي 0.5 إلى 1.0 من قيمتها عند دخولها. هذا دليل قوي على حدوث تفاعلات التحلل الحمضي في المستنقع نتيجة تراكم الطين، كما يمكن من خلال فرق قيم الـ pH معرفة مدى حدوث هذه التفاعلات. من الطبيعي جدًا أن يكون هذا الفرق أعلى بشكل ملحوظ في الصيف مقارنة بالشتاء. يتضح تأثير درجة الحرارة على تفاعل التحلل المائي والتخمير. ٤. تحليل أسباب ضعف فعالية الترسيب في المنطقة الفيزيائية الكيميائية
يعود ضعف فعالية الترسيب في المنطقة الفيزيائية الكيميائية إلى عدة عوامل، وتشمل بشكل رئيسي ارتفاع نسبة مواد التفريق في المياه الخام الواردة، وعدم استخدام كميات مناسبة من مواد الترسيب والتجميع، بالإضافة إلى تأثير قيمة الرقم الهيدروجيني، ومشاكل المزج السريع أو البطيء، وعلاقة معدل التدفق بالحمل، ونسبة الجسيمات المعلقة في المياه الخام، ووجود كميات كبيرة من المواد التي يصعب ترسيبها. فيما يتعلق بعوامل التأثير المذكورة أعلاه، سيتم فيما يلي تحليل الأعطال بالتفصيل. (1) تأثير المُفَرِّق: أضافت إحدى شركات صناعة الورق الكبرى مادة مُفَرِّقة لضمان توزيع اللب بشكل متساوٍ على بطانية آلة تصنيع الورق وعدم تكتله. المُشتتات والمُكوِّرات هما نوعان من المواد الكيميائية ذات التأثيرات المعاكسة. يحتوي الماء الأبيض بعد عملية الفلترة في آلات صناعة الورق على كميات كبيرة من مواد التشتيت، وعند تصريف هذا الماء، فإن المياه الملوثة بمواد التشتيت تصل إلى محطات معالجة المياه العادمة. وهذا بدوره يؤثر على منطقة إضافة المواد المساعدة في عملية الترسيب الكيميائي. النموذج النموذجي هو أنه بعد إضافة مواد الترسيب والتكثيف، لا تستطيع الجزيئات المعلقة أن تترسب لتشكيل كتل كبيرة، وما يُرى هو جزيئات صغيرة لا يسهل ترسيبها. تتأثر هذه الجزيئات الصغيرة بشكل كبير بحركة التيار المائي، وبالتالي فإن قدرتها على الترسب في حوض الترسيب الأولي غير مرضية، وفي حالات الحمل العالي، من السهل أن تخرج من حوض الترسيب الأولي مما يؤثر على الأنظمة البيوكيميائية اللاحقة. (2) نطاق إضافة المواد المخثرة والمتجلتة ليس هو النطاق الأمثل. إن كمية إضافة مواد الترسيب والتجميع، بالإضافة إلى نسبة إضافة كل منهما، تعتبر عوامل حاسمة؛ فهي الأساس في تحسين فعالية ترسيب الرواسب، وكذلك في تقليل كمية المواد المستخدمة. عند عدم كفاية كمية مادة التجميع PAC المضافة، فإن حوض الخلط البطيء من المستوى الأول لا يتمكن من تكوين خليط دقيق ونقي، خاصة أن درجة نقاء الماء في هذا الحوض تُعد مؤشرًا أساسيًا لتحديد ما إذا كانت كمية مادة PAC وغيرها من مواد التجميع المضافة كافية أم لا. على العكس، فإن استخدام كميات مفرطة من المواد المستخدمة في التجميع والمواد المساعدة على التجميع لا يؤدي أيضًا إلى أفضل نتائج في عملية التجميع. عند استخدام كميات مفرطة من مواد التجميع والتكثيف، فإن الجزيئات اللزجة التي تتشكل في الخليط تكون كبيرة الحجم. لكن المشكلة نفسها تظل قائمة، حيث أن الماء الموجود بين هذه الجزيئات اللزجة الكبيرة لا يصبح صافيًا رغم استخدام كميات كبيرة من المواد الكيميائية. السبب الرئيسي هو أن إضافة كمية مفرطة من المواد الكيميائية يؤدي إلى تكوين رغوة كثيفة، لكن هذه الرغوة تنكسر بسهولة تحت تأثير الخلط الهيدروليكي في حوض الخلط البطيء. وبعد الانكسار، تصبح قدرة هذه الرغوة على التكتل ضعيفة، وفي هذه الحالة تتحول الرغوة المنكسرة إلى جزيئات معلقة في الماء، مما يسبب عكارته. في تركيب منطقة إضافة المواد الكيميائية بأكملها، يمكن ملاحظة وجود حوض لتعديل قيمة الـ pH أمام حوض الخلط السريع؛ فبعد تعديل قيمة الـ pH، يمكن لمياه الصرف الصحي أن تُضاف إليها مواد التجميع والمواد المساعدة على التجميع لتحقيق أفضل نتائج. بعد إضافة PAC أو مواد تجميع مماثلة إلى حوض الخلط السريع، فإن الخلط السريع لا يؤثر على فعالية التجميع، بل على العكس، يمكنه أن يساعد في خلط المواد المضافة بسرعة في كامل مياه الصرف، مما يوفر أساسًا جيدًا لتكوين الرواسب في المرحلة الأولى داخل حوض الخلط البطيء. الغرض من الخلط البطيء في حوض الخلط البطيء هو أيضًا تمكين الرغوة اللاصقة المتكونة من أن تتكتل وتزداد حجمًا، مع ضمان عدم تدمير هذه الرغوة بسبب قوى القص للتيار المائي. المادة المستخدمة لتحسين عملية ترسيب المياه العادمة هي PAM (البولي أكريلاميد)، ويتم إضافتها في حوض الخلط البطيء الأول وفقًا للتصميم. وفي الوقت نفسه، فإن وجود حوض الخلط البطيء الثاني يوفر مكانًا لاستمرار نمو الرواسب تحت تأثير المادة المضافة. ٥. تحليل أسباب أعطال تشغيل حوض الترسيب الأولي: تتركز أعطال تشغيل حوض الترسيب الأولي بشكل أساسي في كونه المكان الذي يتم فيه فصل الطين عن المياه بعد عملية الترسيب الفيزيائي والكيميائي للمياه الملوثة بعد إضافة المواد الكيميائية اللازمة. وإذا كانت كفاءة فصل الطين عن المياه ضعيفة، فإن ذلك سيؤثر بالتأكيد على كفاءة نظام المعالجة البيوكيميائية في المراحل التالية. إن كفاءة فصل الطين عن الماء في حوض الترسيب الأولي ضعيفة، ويرجع ذلك جزئيًا إلى المشاكل التي قد تنشأ أثناء تصميم الحوض، ولكن السبب الرئيسي هو عدم استخدام كميات مناسبة من مواد التجميع والمواد المساعدة في عملية التجميع في منطقة إضافة المواد الكيميائية. النتيجة نفسها تنتج عن عدم كفاية كمية المواد المضافة مما يؤدي إلى عدم تكوّن ترسبات كافية، وعن كمية المواد المضافة الزائدة مما يؤدي إلى كبر حجم الترسبات وانكسارها أثناء عملية فصل الطين عن الماء في حوض الترسيب الأولي. عندما يكون زمن التوقف في الحوض الترسيبي الأول كافيًا لتحقيق الوقت اللازم لترسب الرواسب بالكامل، فإن الماء الخارج منه يكون صافيًا ولا يحتوي على جسيمات غير مرسبة؛ أما في حالة عدم كفاية هذا الزمن، فمن المرجح أن تتسرب جسيمات التخثر خارج الحوض، مما يؤثر سلبًا على النظام البيوكيميائي اللاحق. تنشأ مشاكل تصريف الطين في حوض الترسيب الأولي غالبًا بسبب أعطال في معدات التصريف، مثل أعطال مضخات التصريف، أو عدم التصريف في الوقت المناسب، أو احتواء المياه الواردة على كميات كبيرة من الجسيمات المعلقة دون زيادة كمية التصريف، وهي الأسباب الرئيسية. عند مراقبة ما إذا كان هناك تراكم مفرط للطين في حوض الترسيب الأولي، يكون التركيز على معرفة ما إذا كانت آلة كشط الطين تعمل بسلاسة أم لا. وإذا لوحظ أن آلة كشط الطين تتحرك بشكل متقطع أو تنزلق، فيجب التأكد من وجود مشكلة تراكم الطين المفرط في حوض الترسيب الأولي. 6. تحليل أعطال الخزانات الفلترية البيولوجية أثناء التشغيل العادي: تنبع الأعطال الرئيسية في الخزانات الفلترية البيولوجية أثناء التشغيل من تأثير التقلبات في مستوى المياه الداخلة على الغشاء البيولوجي المتكون. إذا لم يعمل المرشح الحيوي بكفاءة، فسيسبب ذلك تأثيراً كبيراً على نظام معالجة الحمأة النشطة اللاحق. فيما يلي تحليل لأسباب الأعطال الشائعة في المرشحات البيولوجية. (1) أسباب تعطل الفلاتر البيولوجية بسبب اختلال قيمة الـ pH: يشبه الغشاء الحي طين الحركة، فهو أقوى منه في تحمل التغيرات المفاجئة في قيمة الـ pH، لكنه يتعرض لأضرار كبيرة عند تعرضه لمياه الصرف ذات القيمة المختلة للـ pH. نظرًا لأن الكائنات الدقيقة الموجودة على سطح الغشاء الحيوي تموت وتتساقط بعد التعرض للصدمة، فإن الكائنات الدقيقة الداخلية تتأثر هي الأخرى بالصدمة وتتساقط، مما يؤدي في النهاية إلى تساقط الغشاء الحيوي بأكمله. يمكن للأغشية الحيوية المتقشرة أن تسد بسهولة فجوات مواد التصفية في خزانات التصفية الحيوية، مما يؤدي إلى عدم سير التيار بشكل جيد وبالتالي حدوث تدفق زائد. بعد أن يتقشر الغشاء الحيوي نتيجة تأثير تغيرات الرقم الهيدروجيني، يحتاج إلى فترة زمنية معينة للتجدد الذاتي؛ وعادةً ما يستغرق حوالي أسبوع للتعافي بعد إزالة تأثير التقلبات غير الطبيعية في الرقم الهيدروجيني. (2) سوء نمو الغشاء الحيوي: يتمثل سوء نمو الغشاء الحيوي بشكل نموذجي في كونه سميكًا أو رقيقًا للغاية. بالإضافة إلى ذلك، من الأمور الشائعة أيضًا عدم تجانس سمك الغشاء الحيوي. بالإضافة إلى ارتباطه بمحتوى المواد العضوية في مياه الدخول إلى حوض الترشيح البيولوجي، فإنه يرتبط أيضًا بمدى كفاية المغذيات في مياه الدخول. إذا كانت نسبة المواد العضوية في المياه منخفضة، فإن الغشاء الحي سيكون رقيقًا ； وعندما يكون محتوى المواد العضوية في المياه الداخلة مرتفعًا جدًا، ينمو الغشاء الحيوي بكثافة، وغالبًا ما يتكون غشاء حيوي سميك على وسائط الترشيح. تبين أثناء التشغيل الفعلي أن سمك الغشاء الحي كان كبيرًا جدًا، ولم يكن معدل إزالة المواد العضوية من خلاله أعلى بالضرورة من ذلك الخاص بالأغشية الحية ذات السمك الأقل. والسبب في ذلك هو أن كفاءة الغشاء الحي في إزالة المواد العضوية من المياه العادمة تعتمد على مساحة التلامس الفعالة بين الغشاء والمياه العادمة، ولا تعتمد على سمك الغشاء نفسه. يمكن فهم نقص المغذيات في المياه العادمة بنفس الطريقة التي يتم بها فهم الحاجة إلى المغذيات أثناء تشغيل طريقة الحمأة النشطة. لهذا السبب، من الضروري إضافة المواد الغذائية في المرحلة المسبقة لدخول المياه إلى خزان الترشيح البيولوجي. نظرًا لأن كمية المواد الغذائية المضافة يجب أن تأخذ في الاعتبار احتياجات الكائنات الدقيقة في أساليب الترشيح البيولوجي وطريقة الحمأة النشطة، فإن اختيار قيمة محتوى المواد العضوية في هذه المواد الغذائية يعتبر أمرًا مهمًا للغاية. في محطة معالجة المياه العادمة التابعة لهذه الشركة الكبيرة لإنتاج الورق، يتم تحديد كمية المواد الغذائية المضافة أمام الأبراج البيولوجية، ويتم أخذ قيمة المواد العضوية في المياه الواردة كمرجع من نسبة المواد العضوية الموجودة في مياه الخروج من حوض الترسيب الأولي. من المؤكد أن هذه الطريقة في الحساب ستؤدي إلى بقاء كمية من المغذيات غير المستخدمة في المرشح الحيوي، وهذه الكمية ستتدفق إلى نظام الحمأة النشطة لإعادة استخدامها. من الناحية الظاهرية، لا يوجد مشكلة في إضافة مثل هذه المواد الغذائية، لكن في الواقع، وبسبب وجود كميات كبيرة من المواد الغذائية داخل خزان الترشيح البيولوجي، بالإضافة إلى عدم وجود سقف للخزان، فإن ذلك يؤدي إلى نمو كميات كبيرة من الطحالب على سطح مواد الترشيح. وهذا بدوره يقلل من كفاءة عملية التنقية في الخزانات البيولوجية، حيث ينخفض معدل إزالة الملوثات بنسبة 10% تقريبًا. والسبب في ذلك هو أن الطحالب التي تنمو في هذه الخزانات لا تمتلك القدرة على تحليل المواد العضوية الموجودة في المياه الملوثة، بل تحتاج فقط إلى المغذيات وأشعة الشمس كمصدر للطاقة اللازمة لنموها وتكاثرها. لا يوجد فهم كامل للتغير الذي يحدث في لون الغشاء البيولوجي ويجعله أبيض لبني اللون، وبالنظر إلى جودة المياه الداخلة وخصائص تشغيل النظام، يُعتقد بشكل عام أن ذلك مرتبط بتضخم الخلايا الفطرية داخل الغشاء البيولوجي. يمكن ملاحظة من خلال المجهر أن التجمعات البيضاء اللون تتكون من كمية كبيرة من الخلايا الفطرية الخيطية. لا توجد تقريبًا أي كائنات أولية حول الكتل البكتيرية الخيطية، وهو أمر مفهوم في تحليل المظهر الحيوي، لأن هذه الكتل لا تستطيع، على عكس التجمعات البكتيرية، أن توفر الغذاء للكائنات الأولية مثل البكتيريا الحرة والتجمعات البكتيرية الصغيرة. نظرًا لأن الكائنات الحية الخيطية تمتلك أيضًا القدرة على تنقية المياه، فإننا نلاحظ أنه عندما تتكاثر هذه الكائنات بأعداد كبيرة في الغشاء الحيوي، فإن معدل إزالة المواد العضوية من مياه الصرف الصحي في وحدة الترشيح الحيوي لا ينخفض بشكل ملحوظ، بل ينخفض قليلاً فقط؛ وعادةً ما يكون هذا المعدل أقل بحوالي 10% مقارنة بالغشاء الحيوي الطبيعي. من حيث الشكل الذي يظهره هذا النوع من البكتيريا الخيطية تحت المجهر، فإنها تشبه البكتيريا الخيطية التي تظهر نتيجة استخدام طريقة الحمأة النشطة، أي أن شكلها طويل وصلب، ولا يسهل ثنيها ； وهناك أيضًا أشكال ذات قوام طري ناعم، وهي كائنات ليفية خاصة بالأغشية الحيوية. باختصار، فإن التكاثر الكبير للخلايا الحلزونية سيؤدي حتمًا إلى ظهور تجمعات بيضاء اللون على الغشاء الحيوي في مرشحات البيولوجيا. وعلى عكس تجمعات البكتيريا التي تلتصق بمواد الترشيح بفضل طبقة البيئة اللاهوائية، فإن الخلايا الحلزونية ذات اللون الأبيض تعتمد بشكل أساسي على سطحها المغطى بطبقة دقيقة لمقاومة تأثير المياه الملوثة والبقاء ملتصقة بمواد الترشيح دون أن تسقط. على الرغم من أن تكوّن الغشاء الحيوي للخلايا ذات اللون الأبيض اللبني لا يؤدي إلى انخفاض كبير في قدرة المياه الملوثة على تحليل المواد العضوية، إلا أننا نجد أن هذه الخلايا الخيطية تساهم بشكل كبير في حدوث تفشي الفطريات الخيطية داخل نظام الحمأة النشطة. السبب الرئيسي هو أنه أثناء التشغيل اليومي، يتساقط كمية معينة من هذا الغشاء الحيوي الأبيض ويتدفق إلى خزان التهوية التالي. في المرحلة الأولى، وبسبب عدم التأقلم مع البيئة، ينتقل الكائنات الدقيقة الخيطية من بيئة الغشاء الحيوي إلى حوض التهوية، لكنها تجد صعوبة في البقاء على قيد الحياة بشكل فعال، ولذلك لا يحدث تفشٍ لها في حوض التهوية. لكن مع مرور الوقت، سيتمكن جزء من هذه الخلايا اللولبية التي تتساقط إلى حوض التهوية من التأقلم مع البيئة الجديدة، مما يؤدي إلى تشكيل مجموعات سائدة داخل الحوض وبالتالي التأثير على جودة أداء نظام الطين النشط بأكمله. 7. تحليل أسباب الأعطال الشائعة أثناء تشغيل خزان التهوية (1) أسباب تكون الرغوة على سطح خزان التهوية عند تحليل ظاهرة تكون الرغوة على سطح خزان التهوية، يجب أن ندرك سبباً أساسياً، وهو أن الرغوة تتكون لأن كثافتها أقل من كثافة الخليط الموجود في خزان التهوية، ولذلك تطفو على السطح. وبالتالي، يمكن البدء من هذا الجانب في تحديد أسباب ظهور الرغوة في حوض التهوية. من الناحية العملية، السبب الرئيسي هو اختلاط الفقاعات بالرواسب. أما بالنسبة للفقاعات كعامل مسبب لتكون الرغوة، فهي مجرد سبب يجعل الرغوة تطفو؛ أما السبب الجوهري الذي يجب التأكد منه هو لماذا تستطيع الفقاعات حمل الرغوة ورفعها. يمكن القول إن تكوّن الفقاعات أمر لا مفر منه بسبب وجود عملية التهوية. لذلك، المشكلة الرئيسية تكمن في ما إذا كانت الطينة الحيوية قادرة على امتصاص الفقاعات وإحاطتها أم لا. إذا كانت هناك مثل هذه القدرة، فإن عبوات البكتيريا التي تحتوي على فقاعات الهواء ستطفو بشكل طبيعي على سطح السائل، وهذا هو السبب في أننا نلاحظ وجود رواسب على سطح حوض التهوية. تعتمد قدرة الحمأة النشطة على امتصاص الفقاعات بشكل أساسي على خصائص الحمأة النشطة نفسها. يؤدي إفراز كمية مفرطة من المواد اللزجة الخاصة به إلى ارتفاع لزوجة الحمأة النشطة بشكل كبير، مما يزيد أيضًا من قدرتها على امتصاص الفقاعات الصغيرة. لنعد ونحلل أسباب تكوّن الفقاعات. كما ذُكر سابقًا، يمكن لعملية التهوية أن تنتج كميات كبيرة من الفقاعات الصغيرة التي يمكن للطين النشط اللزج أن يمتصها، مما يؤدي في النهاية إلى تكوّن الراسبات. بالإضافة إلى ذلك، فإن سبب تكوّن الفقاعات هو الغازات التي تنتج عن تحلل المواد العضوية بواسطة الطين النشط، وتشمل هذه الغازات ثاني أكسيد الكربون والهيدروجين وغيرها. وفي الممارسة العملية، يؤدي هذا النوع من الفقاعات إلى تكوّن رواسب لزجة ناتجة عن امتصاص الطين النشط لهذه الغازات. وبالمثل، إذا أدى عدم التوازن بين نسبة الكربون والنيتروجين في الطين الحي إلى عملية النتردة، فإن ذلك سيؤدي أيضًا إلى تكوّن فقاعات تسبب ظهور رواسب على السطح. تحديد نوع الفقاعات التي تسبب رغوة السطح أمر ضروري للغاية لتعديل العمليات في إدارة التشغيل. الطريقة المستخدمة بشكل شائع هنا هي نسبة ترسيب الحمأة النشطة. بعد مراقبة نسبة ترسيب الطين الحي، ومن ثم مراقبة الرغوة الموجودة على سطح السائل في القياس، يمكن ملاحظة وجود فقاعات داخل هذه الرغوة. تأتي هذه الفقاعات من عملية التهوية، ولا يمكن رؤيتها بالعين المجردة، لكن يمكن اكتشافها باستخدام المجهر، ويمكن القول إن هذه الفقاعات ناتجة عن تحلل المواد العضوية داخل الطين الحي نفسه. الفرق هنا يكمن في مؤشر المقارنة من حيث حجم الفقاعات. أما المقارنة الأخرى فهي تحريك الرغوة الموجودة على سطح السائل بسرعة وبشكل طفيف؛ إذا غرقت الرغوة مرة أخرى بعد التحريك، فيمكن القول إن الفقاعات الموجودة في تلك الرغوة ناتجة عن تحلل المواد العضوية في الحمأة النشطة، أو عن عملية النترة العكسية التي تحدث في الحمأة النشطة. وعندما لا تغوص الرغوة الموجودة على سطح السائل بشكل واضح حتى بعد التحريك، ففي معظم الحالات يُعتقد أن الفقاعات المحتبسة داخل هذه الرغوة هي نفسها الفقاعات الناتجة عن تهوية الحمأة النشطة. يتم ذلك من خلال تحديد مصدر الفقاعات داخل الرغوة على سطح السائل، بناءً على الظواهر التي تحدث نتيجة تحريك سطح السائل. (2) أسباب رائحة التراب الكريهة في الحمأة النشطة: أثناء تفقد خزانات المعالجة البيوكيميائية، يمكن شم رائحة ترابية واضحة جداً؛ وهذه الرائحة هي في الأساس رائحة مميزة تنتج عن تحلل الحمأة النشطة للمواد العضوية وعملية التكاثر والتمثيل الغذائي الخاصة بها. يحتوي الطين النشط، بالإضافة إلى الخلايا البكتيرية الحية، على خلايا بكتيرية ميتة أيضًا، ولذلك فإن الطين النشط يمتلك خصائص الطين العادي. نتيجة لعملية التهوية، تخرج الروائح المختلفة الموجودة في الطين النشط إلى الخارج، وهذا هو السبب الرئيسي لرؤية رائحة التراب أثناء التفتيش حول حوض التهوية. هنا لا يوجد رفض لوجود رائحة الطين في الحمأة النشطة، بل على العكس، فإن هذه الرائحة ضرورية للتأكد من أداء الحمأة النشطة بشكل طبيعي. أما إذا لم تُسمع رائحة الطين في الخزان البيوكيميائي، أو إذا شوهدت روائح أخرى، فهذا يعني أن هناك مشكلة في نظام الحمأة النشطة، ويجب إجراء فحص دقيق لها. يتعلق مستوى رائحة التربة الناتجة عن الطين النشط بدرجة الحرارة ومستوى تفاعل الطين النشط. في الصيف، يزداد تبخر رائحة التراب المميزة للخزانات الكيميائية الحيوية بسبب ارتفاع درجات الحرارة، وهذا هو السبب في سهولة شم هذه الرائحة في فصل الصيف ； في الشتاء، الأمر عكس ذلك. في الوقت نفسه، يرتبط رائحة الطين الناتجة عن الحمأة النشطة أيضًا بشدة التفاعلات في النظام الكيميائي الحيوي؛ فعند التحكم في تركيز الحمأة النشطة بشكل مرتفع جدًا، تزداد التفاعلات الكيميائية الحيوية، وبالتالي يمكن استشعار رائحة الطين القوية أيضًا. لوحظ في الممارسة العملية أن مدى شدة رائحة التراب يمكن أن يدل على ما إذا كان نظام الحمأة النشطة يعمل في حالة جيدة أم لا. عادةً، في المراحل التي يكون فيها حمل الطين الحي مرتفعًا جدًا أو عندما يكون الطين الحي في مرحلة الشيخوخة، يصعب على الناس شم رائحة الطين الحي الكريهة. هذا الأمر مفيد جداً للتقييم الشامل لحالة تشغيل الحمأة النشطة. بالإضافة إلى رائحة الطين الناتجة عن الطين الحي في حوض التخمير الكيميائي، يمكن أيضًا شم روائح أخرى، وخاصة الرائحة الحامضية أو القلوية. السبب الرئيسي لذلك هو تدفق مياه الصرف ذات قيمة الرقم الهيدروجيني إما مرتفعة جدًا أو منخفضة جدًا إلى النظام البيوكيميائي، مما يؤدي إلى تقلبات غير طبيعية في قيمة الرقم الهيدروجيني لمزيج الحمأة النشطة داخل النظام بأكمله. في مثل هذه الحالات، يصبح من السهل استشعار رائحة حمضية أو قلوية حول النظام الكيميائي الحيوي، ويصبح تعديل هذا النظام ضروريًا للغاية، وإلا فقد يتسبب ذلك في تأثيرات غير مرغوب فيها على النظام الكيميائي الحيوي. (3) مشكلة الرغوة في حوض التهوية: تنشأ مشكلة الرغوة في حوض التهوية لأسباب متعددة، ويكون تحليلها معقدًا أيضًا، لكن من ناحية الأنماط الملاحظة في الممارسة العملية، هناك قواعد يمكن اتباعها، ويمكن تحليلها ومناقشتها من الجوانب التالية. 1) يتكون الرغوة العائمة في خزان التهوية إلى حد ما من الفقاعات. مع تراكم الرغوة باستمرار، يصبح الرواسب أكثر سمكًا، والمشكلة التي تلي ذلك هي حدوث حالة لاهوائية وتحول الرواسب إلى اللون الأسود من الداخل. يؤدي ذوبان الرغوة المتكونة إلى اختفائها، وفي الوقت نفسه تتكون رغوة جديدة، وتحدد هذه العمليات المتبادلة السمك النهائي لطبقة الرغوة. أما الرغوة التي تذوب وتختفي، فهي تشكل السبب الرئيسي في عكارة مياه الخروج من حوض الترسيب، كما أنها تؤدي إلى ارتفاع قيم المواد العضوية في المياه. من خلال التحليل أعلاه، يجب علينا إيلاء اهتمام كبير لتكوين الرغوة في الخزان البيوكيميائي، وتجنب أي عامل قد يساهم في تكوين الرواسب على سطح الماء فيه. 2) يرتبط ظهور الرغوة في خزان التهوية بارتفاع لزوجة الحمأة النشطة، وبالتالي يمكن ملاحظة أن تكوّن الرغوة يرتبط أيضًا بلزوجة الحمأة النشطة. 3) كما يمكن للون الرغوة الناتجة على سطح مياه حوض المعالجة البيوكيميائية أن يقدم للناس الكثير من التلميحات. عند ظهور رغوة بنية اللون، يمكن تحديد ما إذا كانت هذه الرغوة ناتجة عن شيخوخة الطين الحي، من خلال النظر في قابلية تكسر الرغوة ومعدل تراكمها. يمكن التحقق من حدوث شيخوخة في الطين الحي من خلال عدة مؤشرات، مثل نسبة ترسيب الطين الحي، وقيمة SVI، وقيمة F/M، بالإضافة إلى عمر الطين الحي. وهنا يجب أن نوضح نقطة مهمة، وهي أنه عندما يحدث تقادم شديد في الطين الحي، فإن سطح السائل في الخزان البيوكيميائي يتكون عليه رغوة بنية اللون. ومن الخصائص المميزة لهذه الرغوة أن لونها بني، كما أنها سهلة التفتت، وتتراكم بسهولة على شكل رواسب، بالإضافة إلى انخفاض لزوجتها. بالإضافة إلى الرغوة البنية الشائعة، هناك نوع آخر شائع وهو الرغوة البيضاء. بالإضافة إلى خصائص اللون الأبيض، فإن الرغوة البيضاء تتميز أيضًا بارتفاع لزوجتها وسهولة تراكمها دون تكوين رواسب، وهذه هي خصائصها التمييزية الرئيسية. عادةً ما يمكن لظهور هذا النوع من الرغوة أن يوفر لنا مؤشرات واضحة على أعطال نظام الحمأة النشطة. هناك مؤشر آخر ذو أهمية عملية كبيرة يجب الإشارة إليه، وهو أن تكوّن هذه الرغوة البيضاء مرتبط بتعرض نظام الحمأة النشطة لأحمال عالية مفاجئة. من الناحية الميكانيكية، يمكن القول إن المياه الملوثة ذات التركيز العالي من المواد العضوية، عندما يكون هناك تهوية كافية، يمكن أن تُنتج رغوة بكميات كبيرة، تمامًا كما يحدث في حوض التصريف حيث تتراكم كميات كبيرة من الرغوة في الأماكن التي يوجد فيها تدفق مائي قوي. إذن، يمكننا أن نتخيل أن تركيز المواد العضوية في المياه المصرفة (مثلاً من حيث القيمة COD) عادةً لا يتجاوز 100 ملغم/لتر، وهي قادرة على تكوين كميات كبيرة من الرغوة تحت تأثير القفزة المائية. أما محتوى المواد العضوية في مياه الصرف الصحي الداخلة إلى حوض المعالجة البيولوجية (من حيث القيمة COD أيضًا) فعادةً ما يكون أعلى من 500 ملغم/لتر؛ وعند دخول هذه المياه ذات الحمل العالي إلى حوض المعالجة، فإنه من السهل جداً أن تتكون رغوة بفعل التهوية. وبالتالي، فإن النتيجة الختامية هي أنه عندما يتعرض الحمأة النشطة لتأثير مياه الصرف الصحي ذات التدفق الكبير والحمل العالي، فإنها تنتج كميات كبيرة من الرغوة البيضاء اللزجة، ولا يحتوي سطح هذه الرغوة على أي رواسب بنية اللون من الحمأة النشطة (وفهم عدم وجود هذه الرواسب هو أن الحمأة النشطة تحت تأثير الحمل العالي لا تكون في مرحلة الشيخوخة، وبالتالي لا توجد حمأة نشطة متفتتة تلتصق بالرغوة البيضاء اللزجة؛ بل على العكس، فإن الكائنات الدقيقة في الحمأة النشطة المتأثرة تكون في حالة نمو أسي، وتتمتع بنشاط شديد، كما أنه لا تظهر أي تجمعات بكتيرية حرة تلتصق بسطح الرغوة البيضاء اللزجة). ٤) بالنسبة لمشكلة الرغوة الناتجة عن تقادم الحمأة والأحمال المفاجئة، كما تم شرحه بالتفصيل في النقطة السابقة، يلزم أيضًا التمييز بينها وبين بعض الحالات الخاصة. الأمر الذي يحتاج إلى التمييز بينه هو نوعان من الحالات الخاصة: الرغوة الناتجة عن تدفق المنظفات، والرغوة الناتجة عن تفكك الطين النشط. يدخل المنظف إلى النظام البيوكيميائي، وما يمكننا رؤيته هو رغوة بيضاء ذات قوام لزج، لكن قوة لزوجتها أقل من قوة الرغوة البيضاء التي تتكون عندما يكون العبء كبيرًا جدًا. بالإضافة إلى ذلك، فإن الرغوة الناتجة عن المنظفات ومواد التشتيت السطحي تتخذ لونًا خفيفًا تحت أشعة الشمس؛ وذلك لأن معظم هذه المنظفات ومواد التشتيت السطحي والمواد الفعالة على السطح مشتقة من البترول وتحتوي على مكونات زيتية، ولهذا تظهر الرغوة انعكاسات ملونة عند تعرضها لأشعة الشمس. للتأكد بشكل أفضل مما إذا كانت الرغوة ناتجة عن المنظفات أو مواد التشتيت السطحي أو المواد الفعالة على السطح، يمكن إجراء التحقق في منطقة المعالجة الفيزيائية والكيميائية الواقعة في الجزء الأمامي من حوض المعالجة البيوكيميائية، مع التركيز على مراقبة ما إذا كانت هناك رغوة تتكون عند فتحة سدادة تصريف المياه في حوض الترسيب الأولي. عادةً، وبسبب الأحمال العالية التي تؤدي إلى ارتفاع نسبة المواد العضوية في المياه العادمة، فإنه طالما أن التغيرات في مستوى المياه ليست واضحة جدًا، فإنه عادةً لا يتراكم رغوة. لكن، الرغوة الناتجة عن المنظفات ومواد التشتيت السطحية والمواد المذيبة للدهون تتكون بكميات كبيرة حتى تحت تأثير قوى مائية ضعيفة. وأحيانًا، يمكن أن تتكون رغوة أيضًا في محور الخلاط الموجود في منطقة إضافة المواد الكيميائية، وهذا يختلف عن الرغوة الناتجة عن ارتفاع نسبة المواد العضوية في المياه العادمة. يمكن التمييز بين الرغوة الناتجة عن تسمم الحمأة النشطة والرغوة الناتجة عن شيخوخة الحمأة النشطة من خلال لونهما. بعد حدوث التسمم، يتفكك الحمأة النشطة بسرعة، ويسهل للتهوية دفعها لتطفو على سطح الماء وتشكل رغوة؛ لكن لون هذه الرغوة باهت، والألوان الرمادية هي الغالبة، على عكس الرغوة التي تتكون عند تقدم عمر الحمأة النشطة، حيث تظل الحمأة النشطة الحية ملتصقة بالرغوة. بالطبع، أفضل طريقة للتشخيص المساعد هي ملاحظة الكائنات الأولية باستخدام المجهر، فهذا يسهل التأكيد على التشخيص. 8. تحليل أسباب الأعطال الشائعة أثناء تشغيل حوض الترسيب الثاني: تنتج معظم أعطال حوض الترسيب الثاني عن سوء تشغيل حوض التهوية، حيث أن هناك ارتباطاً وثيقاً بين حوض التهوية وحوض الترسيب الثاني. وبما أن حوض الترسيب الثاني يُعد مكاناً لفصل الطين عن الماء في النظام البيولوجي، فإن جودة تشغيله ترتبط ارتباطاً مباشراً بجودة المياه المتدفقة بعد فصل الطين عن الماء. لذلك، من الضروري تحليل أسباب الأعطال الشائعة. (1) الرغوة على سطح حوض الترسيب الثاني: نادراً ما تتكون رغوة في حوض الترسيب الثاني نفسه، ومصدرها الرئيسي هو حوض التهوية. لأن حوض التهوية ينتج رواسب عائمة، فإنها تسهل دخولها إلى حوض الترسيب الثاني، حيث تطفو على سطح الماء. وبما أن حوض الترسيب الثاني لا يحتوي على وظيفة خلط، فإن ذلك يزيد من احتمالية تكوّن الرواسب العائمة. بالطبع، مقارنة بحوض التهوية. يحدث في حوض الترسيب الثاني عملية إزالة النيتروجين بواسطة الطين الحي بشكل أسهل، مما يؤدي في النهاية إلى طفو كميات كبيرة من الطين الحي على سطح الماء وتكوّن رواسب سطحية. والسبب في ذلك هو أن عملية إزالة النيتروجين تتطلب ظروفًا نقص في الأكسجين أو ظروفًا لاهوائية، بينما لا توجد في حوض التهوية أي ظروف لاهوائية. هذا هو السبب في أن عملية إزالة النترات من الحمأة النشطة تحدث بسهولة في حوض الترسيب الثاني، خاصة عندما يكون تركيز الأكسجين المذاب منخفضًا جدًا عند مخرج حوض التهوية ويتسم نسبة الكربون إلى النيتروجين باختلال شديد. (2) يوجد ظاهرة الطفو في مياه الخروج من حوض الترسيب الثاني. يرتبط حدوث هذه الظاهرة بشكل أساسي بتقادم الحمأة النشطة؛ فعند تحلل الحمأة النشطة المتقادمة، تتكون كتل صغيرة تظل معلقة في الماء، وفي حال عدم تمكنها من الترسب في الوقت المناسب، فإنها تخرج من حوض الترسيب الثاني وتصبح ما يُعرف بـ "الطفو" في هذا الحوض. بالطبع، في كثير من الحالات يكون الطين العائم نتيجة لعدة عوامل، مثل الحمل الهيدروليكي الزائد، حيث لا تتسنى لكتل الحمأة النشطة في الخليط الترسب في الظروف العادية فيتدفق خارج الحوض. (3) ارتفاع تجمعات كتل الحمأة النشطة في حوض الترسيب الثاني: عندما نقوم بجولة تفقدية في حوض الترسيب الثاني، فإننا عادةً ما نتفقد حالة المياه بالقرب من مدخل الحوض، لأن ذلك هو المكان الذي تظهر فيه أولى العلامات على جودة عملية الترسيب. إذا لوحظ وجود كميات كبيرة من مجموعات الطين الحي ترتفع عند مدخل المياه، فعادةً ما يكون المشكلة خطيرة. إذا لم يتم ترسيب عُقيدات الحمأة النشطة المرتفعة في حوض الترسيب الثاني في الوقت المناسب، فمن المحتم أن تتدفق خارجه، وهو ما سيكون قاتلاً بالنسبة لنظام الحمأة النشطة بأكمله. فعندما تخرج هذه العُقيدات من حوض الترسيب الثاني، سينخفض عدد الكائنات الدقيقة في حوض التهوية بشكل كبير، مما يستلزم وقتاً طويلاً لاستعادة حوض التهوية إلى حالته الطبيعية، كما ستتجاوز كمية المياه المطرودة المعايير المسموح بها بالتأكيد. إذًا، ما الذي يسبب ارتفاع عقد الطين النشط في حوض الترسيب الثانوي؟ في الممارسة العملية، تبين أن حدوث هذه الحالات يرتبط ارتباطًا وثيقًا بتضخم البكتيريا الخيطية في الحمأة النشطة، وهذا هو السبب في أننا نعاني كثيرًا من مشكلة تضخم البكتيريا الخيطية. لذلك، بعد حدوث تضخم الخيطيات في الحمأة النشطة، فإن تعرضها لصدمة في الحمل الهيدروليكي يزيد من احتمالية ارتفاع تكتلات الحمأة النشطة إلى السطح. (4) يعود السبب في نمو الطحالب بكثرة عند فتحة خروج المياه من حوض الترسيب الثاني إلى ارتفاع مستوى المغذيات في مياه الخروج، مما يسمح للطحالب بالنمو بكميات كبيرة في الأماكن المضاءة. من خلال فحص المواد الغذائية في مياه الخروج من حوض الترسيب الثاني، يمكن معرفة ما إذا كان نمو الطحالب ناتجًا عن وجود كميات زائدة من هذه المواد الغذائية. تحليل أعطال تشغيل حوض الهضم الثلاثي: في هذه المؤسسة الكبيرة لإنتاج الورق، عادةً لا تحدث أعطال كثيرة في حوض الهضم الثلاثي، وذلك لأن دوره يتمثل في توفير ضمان إضافي لعملية الهضم في حوض الهضم الثاني. لكن المشكلة تكمن بشكل أكبر في منطقة التفاعلات الفيزيائية والكيميائية الموجودة قبل حوض الهضم الثلاثي، حيث يميل بعض المشغلين إلى ارتكاب الأخطاء في هذا القسم. عند التشغيل في قسم التفاعلات الفيزيائية الكيميائية في هذه المنطقة، فإن الهدف الرئيسي هو تعزيز عملية ترسيب الجسيمات الدقيقة الموجودة في الماء الناتج عن عملية الترسيب الثاني، وذلك من خلال إضافة مواد كيميائية لتسهيل إزالتها بشكل أفضل في حوض الترسيب الثالث. لكن يحدث مشاكل متكررة في عملية الرش، لأن المواد المستخدمة في الرش هي نفسها تمامًا تلك الموجودة في المرحلة الفيزيائية الكيميائية قبل حوض الترسيب الأولي. وهكذا تظهر المشكلة، لأن المواد المضافة في المرحلة الفيزيائية-الكيميائية قبل حوض الترسيب الأولي تستهدف المواد المعلقة في مياه الصرف، ومعظم هذه المواد تشبه جزيئات الطين، وكلها تحمل شحنة سلبية. لذلك، فإن الجزيئات التي تتكون بعد إضافة PAC في هذه المرحلة تكون صغيرة الحجم، ولا يمكن أن تصبح الجزيئات أكبر حجمًا إلا بعد إضافة مادة مساعدة على الترسيب وهي PAM (ذات شحنة سلبية). السبب في ذلك هو أن PAC يعمل كهيكل لتكوين الجسيمات المتراكمة، حيث يقوم بتجميع الجسيمات الموجودة في المياه الملوثة من خلال قدرته على الترسيب. وعلى المجموعات البوليمرية في PAC، يمكن امتصاص كميات كبيرة من الجسيمات الكولويدية ذات الشحنة السالبة، أو الجسيمات ذات خصائص الطين. لكن، من عيوب PAC أنه لا يمكنه امتصاص كتل فضلات أخرى على الكتل المتشكلة بالفعل، وبالتالي لا يمكنه زيادة حجم تلك الكتل. لذلك، فإن الكتل التي تتشكل بعد إضافة PAC عادةً ما تكون صغيرة الحجم. في هذه الحالة، يمكن تقييم مدى فعالية إضافة PAC من خلال ملاحظة وجود فجوات واضحة بين الجزيئات في الخليط الكلي، أي وجود فجوات مائية واضحة بين الجزيئات. إن هذه الملاحظات مفيدة جدًا لتقييم فعالية إضافة PAC. بعد إضافة PAC، يتم إضافة PAM لتعزيز تكبير كتل الترسيب، ولدينا أيضًا دعم نظري لذلك. PAM هو مادة مساعدة لتكثيف الجزيئات ذات الوزن الجزيئي الكبير، وبعد التحلل المائي يتكون عدد كبير من الوحدات الجزيئية، مما يمنحه قدرة عالية على امتصاص والإمساك بالجسيمات الموجودة في المياه. عادةً ما يُستخدم مع PAC، وهو نوع سلبي من PAM، أي الوحدات الجزيئية الناتجة عن تحلل PAM كهربائيًا (ذات شحنة سالبة). كما أشير سابقًا، بعد امتزاز الجسيمات المشحونة موجبًا على سلاسل PAC، فإن معظم المجموعات الموجودة على سلسلة PAC تمتص بدورها المواد المشحونة سالبًا والتي تشبه جسيمات الطين. وعند إضافة PAM الذي يحمل شحنة سالبة قوية، يمكن للهيكل الذي يتخذ من PAM نواةً له أن يمتص كميات كبيرة من تجمعات سلاسل PAC؛ وبعد أن تمتص مجموعة النواة في PAM كمية كبيرة من تجمعات سلاسل PAC، نلاحظ ظهور جسيمات رواسب كبيرة الحجم. هنا، نرى بوضوح كيف تقوم المواد الجسيمية الموجودة في المياه ذات الشحنة السلبية بالترابط مع مادة PAC ذات الشحنة الموجبة، مما يؤدي إلى تكوين عُقد طويلة. ثم يتم إضافة مادة PAM ذات الشحنة السلبية لتساعد في تكثيف هذه العُقد، وبذلك تقوم بربط مادة PAC ذات الشحنة الموجبة مع بعضها البعض، مما يؤدي إلى تكوين عُقد أكبر حجمًا. هذه هي الخطوات الأساسية لتكوين العُقد الكبيرة. لضمان جودة المياه الخارجة من حوض الترسيب الثالث، يلزم ترسيب عُقيدات الطين الحي الخارجة من حوض الترسيب الثاني عن طريق إضافة مواد ترسيبية. وجدنا أن إضافة كمية قليلة من مادة التخثيث لا تؤدي إلى التخثر على الإطلاق. السبب في حدوث هذه الحالة هو أن الجزيئات التي تخرج من حوض الترسيب الثاني هي في الغالب جزيئات طين نشطة قد تفككت. وبالنسبة للطين النشط، فإنها عبارة عن جزيئات مشحونة سلبًا بشكل كبير. لكن بعد أن يتفكك الطين النشط لأسباب مختلفة، يصبح من الصعب جدًا إعادة تجميع هذه الجزيئات معًا، لأنه بدون المواد اللاصقة الموجودة في الكائنات الدقيقة الموجودة في الطين النشط، فإن الجزيئات المشحونة سلبًا لا يمكنها أن تتجمع معًا لتشكيل جزيئات أكبر. ويظهر هذا بوضوح في جزيئات الحمأة النشطة المفككة التي تتدفق مع تيار الماء الخارج من حوض الترسيب الثاني. لذلك، فإن إضافة كمية غير كافية من مسحوق البولي ألومينات الكالسيوم في منطقة المعالجة الفيزيائية والكيميائية بالجزء الأمامي من حوض الترسيب الثلاثي ستجعل من الصعب تحقيق تأثير تخثيف جيد. ويعتقد الكثير من المشغلين، عند رؤية هذه الحالة، أن السبب يكمن في قلة كمية PAM المضافة، لذا يزيدون من كمية PAM المضافة باستمرار. والنتيجة هي وجود كميات كبيرة من جزيئات PAM ذات الشحنة السالبة، وهذه الجزيئات لا تستطيع أن تتفاعل مع الجزيئات ذات الشحنة السالبة في الطين النشط، مما يؤدي إلى عدم تكوّن كتل متماسكة. وبدلاً من ذلك، يصبح ترابط جزيئات الطين النشط أقوى، وبالتالي لا يظهر أي تأثير لعملية التكتل. لحل هذه المشكلة، يجب التركيز على زيادة كمية إضافة PAC، واستخدامه كهيكل للكتل الراسبة؛ وذلك لأن كمية جسيمات الطين النشط التي تنفصل عن بعضها والتي تطفو من خزان الترسيب الثاني أحيانًا لا تكون كبيرة، وبالتالي عندما يكون عدد هذه الجسيمات قليلاً في الماء، تقل فرص تجمعها مع بعضها بفعل الاصطدام. لا يمكن تحسين تأثير التجلط لهذه الجسيمات المتناثرة إلا عن طريق زيادة كمية PAC المضافة، حيث يعمل PAC كإطار تجلطي. كما أثبتت التجربة أن تحديد الخصائص الكهربائية للطين المترسب في حوض الترسيب الثانوي يساعد بشكل كبير في اختيار مواد التجميع والمواد المساعدة على التجميع، بالإضافة إلى تحديد الكميات المناسبة منها.