アメリカ薬局方における溶解度試験の操作手順は？
Thread Content
タイトルの通り、具体的な操作方法を知っている方はいますか？現在、会社の製品の溶解度が基準を満たしていませんが、薬局方には具体的な操作手順が記載されておらず、頭を悩ませています
一般薬局方の試験方法はすでに非常に詳細です。これ以上、どうやって詳細にできるというのでしょうか。 標準的な方法に記載されている手順や条件をそのまま参照して行えばよい。
きっと薬局方をちゃんと読んでいないんだ！ 一般的に、このような標準的な方法は付録に記載されており、付録の付録にあることもあります。 薬典の「典」という字は、法典を意味し、基準や要求があれば具体的な規程が設けられる。そうでなければ、どうして法典となり得るだろうか？ 学校で難しい問題に直面して解けないとき、いつも問題自体に間違いがあるのではないかと疑ってしまう。 先生が私にくださったアドバイスは、その可能性はあるけれど、そう考えてはいけない、つまり、その方向に考えを向けてはダメだということです！問題が問題集にあるのではなく、自分に問題があるのだ。同様に、薬局方に問題があるのではなく、自分に問題があるのだ。