40 conceitos básicos de combate a incêndios que devem ser lembrados

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01. A combustão pode ser dividida em combustão com chama e combustão sem chama. Para que a combustão ocorra e se desenvolva, são necessárias três condições: um material inflamável, um oxidante (substância que ajuda na combustão) e temperatura (fonte de ignição). 02. Fontes comuns de ignição: chamas, arcos elétricos, faíscas elétricas, raios, altas temperaturas, além de fontes de ignição espontânea (fósforo branco, alquilalumínios, que podem pegar fogo sozinhos no ar) ； Metais como potássio e sódio pegam fogo ao entrarem em contato com água ； Materiais inflamáveis e combustíveis que podem pegar fogo ao entrar em contato com oxidantes ou peróxidos, etc.). 03. Quanto menor o ponto de inflamação, maior o risco de incêndio; inversamente, quanto maior o ponto de inflamação, menor o risco. O ponto de inflamação está relacionado à pressão de vapor saturada dos líquidos inflamáveis; quanto maior a pressão de vapor saturada, menor é o ponto de inflamação. Quando a temperatura do líquido é superior ao seu ponto de inflamação, ele pode ser inflamado por uma fonte de fogo a qualquer momento, ou até mesmo entrar em combustão espontânea. Se a temperatura do líquido for inferior ao ponto de inflamação, ele não vai inflamar-se, muito menos pegar fogo. 04. O ponto de inflamação da gasolina é de -50°C, enquanto o ponto de inflamação do querosene fica entre 38 e 74°C. Com base no valor do ponto de inflamação, é possível determinar a categoria de risco de incêndio nos locais onde se produzem, processam ou armazenam líquidos inflamáveis: aqueles com ponto de inflamação < 28°C são classificados como categoria A ； Os com ponto de inflamação ≥28°C e <60°C são classificados como categoria B ； Aqueles com ponto de inflamação ≥ 60°C pertencem à classe C. 05. O ponto de combustão dos líquidos inflamáveis é, em geral, 1 a 5°C maior que seu ponto de inflamação. Quanto menor for o ponto de inflamação, menor será essa diferença. Em particular, em recipientes abertos, é difícil distinguir entre o ponto de inflamação e o ponto de combustão. Portanto, para avaliar o grau de periculosidade desses incêndios causados por líquidos, geralmente se utiliza o ponto de inflamação. 06. Quanto menor for o ponto de autoignição, maior será o risco de incêndio. 07. As formas de combustão de gases são divididas em combustão por difusão (como no uso de gás para cozinhar, iluminação ou soldagem) e combustão por pré-mistura (como na combustão das lâmpadas a gás). 08、Queima de líquidos: inflamação espontânea (temperatura mínima), ebulição e respingos. 09. Em geral, o início da ebulição ocorre muito antes do início da espumação. O momento em que ocorre a ebulição está relacionado ao tipo de petróleo bruto e ao teor de umidade. De acordo com os experimentos, o petróleo que contém 1% de umidade entra em ebulição após 45 a 60 minutos de combustão. O momento em que ocorre a erupção está relacionado à espessura da camada de óleo, à velocidade de propagação das ondas térmicas e à velocidade de combustão do óleo. 10. Queima de sólidos: queima por evaporação, queima por decomposição, queima de superfície, queima deflagramente (queima lenta), queima explosiva. 11. Os produtos da combustão completa são o CO2 (gás), gerado pela oxidação do C presente no material combustível, a H2O (líquido), resultante da oxidação do H, e o SO2 (gás), formado pela oxidação do S, entre outros. 12. Os produtos da combustão incompleta são CO, NH3, álcoois, aldeídos, éteres, entre outros. 13. O ponto de ebulição dos metais voláteis é, geralmente, inferior ao ponto de fusão dos seus óxidos (exceto o potássio). Para os metais não voláteis, o ponto de fusão dos seus óxidos é inferior ao ponto de ebulição do metal. 14. Perigos dos produtos da combustão: toxicidade e capacidade de atenuar a luz. Geralmente, o comprimento de onda da luz visível é de 0,4 a 0,7 μm. O diâmetro das partículas de fumaça presentes nas chamas é de alguns μm a dezenas de μm. Como d > 2λ, as partículas de fumaça são opacas à luz visível. 15. Incêndios de tipo A: Incêndios em substâncias sólidas ； Incêndios de Classe B: incêndios envolvendo líquidos ou substâncias sólidas fusíveis. Como incêndios com gasolina, querosene, petróleo bruto, metanol, etanol, asfalto e parafina, entre outros ； Incêndios de classe C: Incêndios em gases ； Incêndios de tipo D: Incêndios em metais ； Incêndios de classe E: Incêndios em ambientes com eletricidade ； Incêndios de tipo F: Incêndios causados por alimentos em equipamentos de cozinha (como óleos e gorduras de origem animal ou vegetal). 16. Classificação de acordo com o grau de danos causados por incêndios: (1) Incêndios extremamente graves: são aqueles que causam a morte de 30 ou mais pessoas, ou ferimentos graves em 100 ou mais pessoas, ou prejuízos materiais diretos de 100 milhões de yuans ou mais ； (2) Incêndios graves: referem-se a incêndios que causam a morte de 10 a 30 pessoas, ou ferimentos graves em 50 a 100 pessoas, ou perdas materiais diretas no valor de 50 milhões a 100 milhões de yuans ； (3) Incêndios de grande porte: referem-se a incêndios que causam a morte de 3 a 10 pessoas, ou ferimentos graves em 10 a 50 pessoas, ou perdas materiais diretas no valor de 10 milhões a 50 milhões de yuans ； (4) Incêndios comuns: referem-se a incêndios que causam a morte de até 3 pessoas, ou ferimentos graves em até 10 pessoas, ou perdas diretas de até 10 milhões de yuans. Nota: “Acima” inclui o número em questão, enquanto “abaixo” não inclui esse número. 16. Causas comuns de incêndios: problemas elétricos, fumo, uso imprudente do fogo no dia a dia, operações de produção inadequadas, falhas em equipamentos, brincadeiras com fogo, atos intencionais de incêndio e raios. 18. Os 3 modos de transferência de calor: condução térmica, convecção térmica e radiação térmica. 19. As forças que impulsionam o fluxo de fumaça incluem o efeito chaminé causado pela diferença de temperatura entre o interior e o exterior, a ação do vento externo e a influência dos sistemas de ventilação e ar-condicionado. 20. No início de um incêndio, a velocidade de propagação do fumo na direção horizontal é de 0,3 m/s. Quando a combustão é intensa, essa velocidade pode chegar a 0,5–3,0 m/s ； A velocidade de propagação dos gases de fumaça pelas escadas ou outros canais verticais pode chegar a 3,0–4,0 m/s. A velocidade com que uma pessoa caminha em terreno plano é de aproximadamente 1,5 a 2,0 m/s. Já ao subir escadas, a velocidade é de cerca de 0,5 m/s. Portanto, a velocidade com que uma pessoa sobe escadas é **menor** do que a velocidade de fluxo vertical do fumo. Portanto, quando um prédio está em chamas, é perigoso correr para o andar de cima. 21. Algumas fases no desenvolvimento de incêndios em edifícios: fase inicial de crescimento, fase de desenvolvimento pleno e fase de declínio. 22. Princípios e métodos básicos de extinção de incêndios: resfriamento, isolamento e sufocação (quando a concentração de oxigênio fica abaixo de 15%, não é possível manter a combustão). Também existe a supressão química (os agentes químicos utilizados para extinguir incêndios incluem pó seco e heptafluoropropano). 23. Para que ocorra uma explosão de pó combustível, são necessárias três condições: o próprio pó deve ser explosivo; o pó precisa estar suspenso no ar e misturado com ele até atingir uma concentração explosiva; além disso, é preciso haver uma fonte de fogo suficiente para provocar a explosão do pó. 24. As características das explosões de pó são, principalmente, as seguintes: (1) A explosão contínua é a principal característica das explosões de pó, pois a explosão inicial faz com que o pó depositado seja levantado, formando assim novas misturas explosivas em um novo espaço, o que leva a novas explosões ； (2) A energia mínima necessária para provocar uma explosão de poeira é bastante alta; geralmente, é superior a algumas dezenas de milijoules. Além disso, é difícil acender essa poeira em superfícies quentes ； (3) Em comparação com as explosões de gases inflamáveis, as explosões de pó apresentam um aumento de pressão mais lento. A pressão elevada permanece por um período maior, e a energia liberada é maior, o que resulta em maior poder destrutivo. 25. Quanto maior o teor de umidade no ar, maior é a energia mínima necessária para inflamar as poeiras ； À medida que a concentração de oxigênio aumenta, o intervalo dos limites de concentração explosiva se expande ； A presença de gases inflamáveis em ambientes com poeira **aumenta o risco de explosão da poeira**. 26. Substâncias diferentes têm limites de explosão distintos, devido às suas propriedades físicas e químicas variadas ； Mesmo para a mesma substância, seus limites de explosão variam em diferentes condições externas. Se o limite de explosão em oxigênio for mais amplo do que o limite de explosão no ar, o limite inferior diminuirá. 27. Quanto maior a energia da fonte de ignição do ar misturado com combustível, maior será o intervalo de limite de explosão desse ar misturado, e maior também será o risco de explosão. 28. À medida que a pressão inicial do ar misturado aumenta, o alcance da explosão também aumenta, elevando assim o risco de explosão. É importante notar que, em um mistura de monóxido de carbono seco com ar, à medida que a pressão aumenta, a faixa do limite de explosão diminui. 29. Quanto maior a temperatura inicial da mistura, maior será a faixa de limite de explosão dessa mistura, e maior também será o risco de explosão. 30. A adição de gases inertes à mistura inflamável faz com que a faixa de limite de explosão se estreite; em geral, o limite superior diminui, enquanto o limite inferior muda de maneira mais complexa. Quando a quantidade de gás inerte adicionado excede um certo limite, nenhuma proporção dessa mistura será capaz de causar uma explosão. 31. À medida que a concentração de gases combustíveis ou vapores líquidos em uma mistura explosiva aumenta, mais calor é gerado pela explosão, e a pressão também aumenta. Quando a concentração das substâncias inflamáveis na mistura aumenta para um valor ligeiramente acima da concentração estequiométrica, essas substâncias reagem completamente com o oxigênio presente no ar. Assim, ocorre uma maior liberação de calor durante a explosão, resultando em maior pressão. Quando a concentração de substâncias inflamáveis na mistura excede a concentração estequiométrica, o calor e a pressão gerados pela explosão diminuem à medida que a concentração das substâncias inflamáveis aumenta. 32. As fontes de ignição mais comuns que causam explosões são as fontes mecânicas, as fontes de calor, as fontes elétricas e as fontes químicas. 33. A energia mínima necessária para provocar a detonação é o que define a sensibilidade desse material. 02. Gases inflamáveis são aqueles cujo limite inferior de explosividade, à temperatura de 20°C e sob pressão atmosférica padrão de 101,3 kPa, é ≤13% (em volume), ou cujo intervalo de combustão é de pelo menos 12 pontos percentuais (diferença entre o limite superior e o inferior da concentração explosiva). 34. Os gases inflamáveis são divididos em duas categorias. Nível I: Limite inferior de explosão < 10% ； Ou, independentemente do limite inferior de explosão, a faixa do limite de explosão é ≥ 12 pontos percentuais ； Classe II: 10% ≤ limite inferior de explosão < 13%, e a faixa de limites de explosão < 12 pontos percentuais. Na prática, os gases cujo limite inferior de explosividade é < 10% são classificados como substâncias de risco de incêndio de categoria A, enquanto os gases cujo limite inferior de explosividade é ≥ 10% são classificados como substâncias de risco de incêndio de categoria B. 35. Em geral, gases compostos por componentes simples, como o hidrogênio (H2), são mais inflamáveis do que gases compostos por componentes mais complexos, como o metano (CH4) e o monóxido de carbono (CO). Esses gases têm velocidade de combustão maior, temperatura da chama mais alta, e apresentam maior risco de incêndio e explosão. 36. Gases inflamáveis com ligações químicas insaturadas apresentam maior risco de incêndio em comparação com os gases inflamáveis cujas ligações químicas são saturadas. 37. Para gases inflamáveis, quando a pressão permanece constante, a temperatura do gás é diretamente proporcional ao seu volume ； Quando a temperatura permanece constante, o volume do gás é inversamente proporcional à pressão; ou seja, quanto maior a pressão, menor o volume ； Quando o volume permanece constante, a temperatura do gás é diretamente proporcional à pressão; ou seja, quanto maior a temperatura, maior a pressão. 38. Quanto maiores forem as impurezas líquidas ou sólidas presentes no gás, maior será, na maioria dos casos, a carga elétrica estatística gerada ； Quanto mais rápido o fluxo do gás, mais carga estática é gerada. 39. Os materiais são fabricados com aço de liga de alta resistência, contendo quantidades específicas de metais raros como cromo e molibdênio. A resistência a pressão desses materiais é verificada periodicamente. 40. Os líquidos inflamáveis são divididos em três categorias. (1) Nível I. Ponto de ebulição inicial ≤ 35℃ ； (2) Classe II. Ponto de fulgor < 23 °C, e ponto de ebulição inicial superior a 35 °C℃ ； (3) Classe III. 23℃ ≤ ponto de inflamação ≤ 35℃, e o ponto de ebulição inicial é maior que 35℃ ； Ou ponto de inflamação superior a 35°C e ≤ 60°C, com ponto de ebulição superior a 35°C e combustão contínua. Na prática, geralmente os líquidos com ponto de fulgor < 28°C são classificados como substâncias inflamáveis do Tipo A; os líquidos com ponto de fulgor ≥ 28°C e < 60°C são classificados como substâncias inflamáveis do Tipo B; já os líquidos com ponto de fulgor