Thread Content
Последнее изменение в этом посте было сделано *lihuagong 26.10.2016 в 10:32. Во время первой процедуры дистилляции водного раствора этиленгликоля с использованием метода промежуточного охлаждения наблюдалась аномалия температуры в реакторе. На поздних этапах дистилляции температура в реакторе значительно повышается и остается на уровне около 172 градусов. Температура на вершине колонны остается в норме, но как бы ни настраивалась система нагрева, снизить температуру не удается. К тому же в этот момент содержание высококипящих веществ в взятом образце этилэнгликоля значительно возрастает. Неясно, сломался ли клапан системы отопления или термометр — пока невозможно определить причину. Оборудование — это модифицированный первоначальный реактор, клапаны новые, проблем быть не должно, термометр также проверен и в порядке. Когда не знаешь, что делать, бродишь рядом с котлом; случайно опустил взгляд на стекла прибора и вдруг обнаружил, что термометр находится не в жидкости. Вот в чем была проблема: 【термометр не сломался】. Сейчас измеряется температура газовой фазы, а не температура жидкости. Раньше это была реакционная камера, поэтому глубина погружения термометра была невелика. Теперь её преобразовали в камеру для дистилляции, но термометр не заменили. По мере снижения уровня жидкости термометр выходил из неё. Тогда был заменен более длинный термометр, и показания температуры стали нормальными.
На самом деле, с точки зрения технологии, этот вопрос легко определить. Поскольку при такой разнице температур температуры газофазы и жидкостной фазы (которые мы рассматриваем как точку кипения и точку росы) должны быть чрезвычайно чувствительными, странно, что при подобных модификациях до их выполнения не учитывалась длина термометра. В любом случае, неплохое обменение опытом~
У малых предприятий нет такого оборудования, годовой объем производства у них составляет всего 3–4 миллиарда.
У малых предприятий такое тоже бывает; иногда я сам меняю местоположение точек измерения температуры