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導津クロマトグラフをノズル交換後に起動したところ、点火できなかった。キャピラリーカラムから漏れがあり、カラムを切断すると点火できたが、すぐに消えてしまう。高温で加熱したところ、エアコンプレッサーに水分が混入しているのではないかと思ったが、ボンベのガスに変えても改善せず、点火するとすぐに消えてしまう。どなたかご教示いただけますでしょうか
水素の密度は低く、すべてガスボンベの上部にある。何とか振って混ぜれば、少しは良くなるかもしれません。
水素と乾燥空気の比率が合っていません。水素の量を少なくし、乾燥空気の量を増やしてください。装置が安定したら、元の設定に戻せばよいです。私たちも以前、同じような状況に遭遇したことがあります
毛細管と関係があるの?水素、空気、窒素は1:10:1だったと覚えています
水素炎が消える原因は多くありますが、大まかにはガス供給源の純度、ガス配管の通過状態や漏れの有無、ガスの混合比率が適切かどうか、設置に誤りがないかなどです。 しかし、実際にはごく小さな問題が原因であることが多く、信じられないほど単純なミスが原因であることもあります。だって、私にはそういう経験がたくさんあるからです。 1、必ず慎重に確認し、ガス源の種類、純度、ガスライン、比率の問題が正常かどうかをチェックすること; 2、おっしゃるところではノズルを交換したことが問題の原因だそうですが、キャピラリーカラムの取り付けは規定通りに行いましたか。キャピラリーが1mm戻るような場合、コレクタの取り付けに問題はないか(アジレント製の場合は小さなスプリングがあり、非常に注意が必要で、私も同様の問題を経験したことがある);また、お使いのノズルに問題はありませんか?交換したものは新品ですか?別のものに変えてみてはどうでしょうか。 要するに、あらゆる面で起こり得る問題を一つずつ排除していくことで、最終的に根本的な原因を見つけ出すことができるのだ。 幸運を!
ありがとうございます。カラムを再装着したら火が消えました。傾斜度は1200~2600で、いくつかのピークが出てこない上、騒音も大きいです。カラムを老化させたいのですが、他に何かアドバイスはありますか?
関連する標準ガスサンプルでは検出可能な成分がピークとして現れなかったことを指しているのでしょうか?ピークは出ているものの、ピークの形状が小さく、自動的にも手動でも積分が難しいのでしょうか? 個人的には、ご質問を3つの観点から分析すべきだと思います。それは、クロマトグラフィーカラムの分離性能と検出器、サンプル、そして積分です。 1. カラムの分離性能と検出器 これが前提条件であり、そのカラムが目的とする成分を分離できるか、また検出器が設置されていて目的成分を検出し、正確に定性・定量できるかどうかです; 2、サンプル ご入力いただいたサンプルの目的成分の含有量が低すぎて、検出器の感度を超えているのではありませんか; 3、積分:ピークが出ているものの非常に小さく、自動的にも手動でも積分できない場合は、傾きを調整する必要がある。 ご説明によると、ノイズが大きく、目的成分のピークが出ないそうですが、上記3つの点を確実にチェックしても、私の限られた経験からすると、やはりカラムの問題かもしれません。まずは老化試験をしてみてもいいですが、問題はそれではないかもしれないと心配しています。やはり、最も基本的なパラメータや操作が間違っていないか確認することをお勧めします。 専門家によるより詳細な回答を待つか、またはメーカーと連絡を取って問題を解決した後は、疑問を解消するために、その投稿の後ろに解決過程を記載していただけますでしょうか。ありがとう :)
奇妙な答えだ。水素ボンベの中には水素以外に、他の重いガスが大量に入っているのか? ガスボンベについてご存知かどうかわかりませんが、高圧ガスボンベを見たことがないような方が、そんな面白い返事ができるなんて驚きです。