アニリン間位ブロミネーション
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もともとはメタクロロアニリンを買おうと思っていたのですが、メタクロロアニリンは高価なようでした。そこで他の人からアイデアが出て、まずアニリンをヒドロブロム酸または塩酸で酸処理してアニリン塩酸塩またはヒドロブロム酸塩を作り、ろ過して固体中のアニリンを溶媒で抽出します。その固体を溶媒に溶解させるか懸濁させ、ブロムを滴下してメタブロモアニリン塩酸塩またはヒドロブロム酸塩を生成し、さらに中和してメタブロモアニリンを得ます。アンモニウムはもともとオルト・パラ位置指定基ですが、アミン塩や酸塩になるとメタ位置指定基になるのでしょうか？間位定位基であっても、ブロムを隣位や対位に導入するのは非常に簡単なのではないでしょうか？そうすれば隣接対の混合物ができてしまうのではないか。では、間ブロモアニリンの含有量はどれくらいになるのか？90％？80％？70％？含有量が下がり、精製が必要になり、コストも上がってしまった。みんな、意見をください。 もともとは化学工学理論交流区に投稿しようと思っていた。このセクションは見つからないようです。
俺の塩酸塩は間位置換基だが、反応しない。まるでニトロ基が間位置換基のようだが、***の間位は完全に不活性化され、ベンゼン環はブロム化できない
***ブロミン化できない？では塩化は？