Sobre a separação dos azeótropos do aspen, peço ajuda aos especialistas aqui
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Para separar um azeótro com o módulo radfrac, é necessário definir valores iniciais. Como devem ser definidos esses valores iniciais (razão de refluxo, número de placas da coluna, etc.)? Como há compostos azeotrópicos, não se pode usar o módulo DSTWU para uma estimativa preliminar, certo? Peço ajuda a todos vocês, sou muito grato
Ferramentas – projeto conceitual – busca de azeótropos. A seguir, analisamos a composição dos azeótropos, determinando a composição em moles da fase leve no azeótropo. Em seguida, calculamos o fluxo em moles da fase leve no fluxo de alimentação. Com esse fluxo em moles dividido pela composição em moles, podemos assumir que esse valor representa a taxa de destilação no topo da coluna. Quanto à relação de refluxo e ao número de placas da coluna, podemos assumir qualquer valor que atenda aos requisitos de separação; posteriormente, esses valores podem ser ajustados por meio de métodos de otimização. Isso serve apenas como referência.
O que foi dito lá em cima está correto: primeiro, é preciso analisar o diagrama de três fases para determinar se se trata de um ponto de ebulição máxima ou mínima, e onde fica a linha de separação durante a destilação (isso influencia o número de colunas necessárias, bem como o ponto de extração do produto desejado, seja do topo ou do fundo da coluna). Depois de esclarecer isso, se for necessário usar apenas uma coluna, use-se apenas uma; se forem necessárias duas colunas, então use-se duas
Caranguejo, caranguejo, caranguejo. {:1_90:}{:1_90:}
Caranguejo, caranguejo, caranguejo. {:1_90:}{:1_90:}
Hmmmm. Vou tentar primeiro, hein. Caranguejo carinhoso