мета-бромирование анилина

Thread Content

Изначально я хотел купить м-хлоранилин, но, похоже, он довольно дорогой. Кто-то предложил другой способ: сначала анилин следует выделить с помощью гидробромистой кислоты или её солей, в результате чего образуются соли анилина или гидробромистые соли. Затем производится фильтрация, а анилин из твердого вещества вымывается с помощью растворителя. Твердое вещество растворяется или придается ему суспензия в растворителе, после чего добавляется бром – в результате образуются соли м-броманилина или гидробромистые соли. Наконец, происходит нейтрализация, в результате чего получается м-броманилин. Аммиак изначально является ориентирующим группой в положениях рядом и напротив, но после образования аммониевых или сульфатных солей становится ориентирующей группой в межпозиционном положении? Даже если это мета-ориентирующий группировка, разве не очень легко поместить бром в орто- или пара-положение? Таким образом не будет ли смеси пар соседних атомов? Каков же тогда уровень содержания броманилена? 90%? 80%? 70%? Содержание снизилось, требуется очистка, а затраты увеличиваются. Давайте все дадим свои советы. Изначально хотел опубликовать в разделе для обмена идеями по химической теории. Кажется, этот раздел невозможно найти.