Решение методом дистилляционного экстрактирования аминов
Thread Content
Я сейчас дистиллирую ферментативный раствор для получения определенного продукта; температура кипения при атмосферном давлении составляет 190 градусов Цельсия. В процессе дистилляции при сниженном давлении сначала выделяется вода, затем амины, и в конце остается водный раствор аминов. Есть ли способ получить амины в высокой концентрации сразу после дистилляции? Кроме следующих пунктов. Сначала ферментат с концентрируют при низкой температуре, затем дистиллируют, что позволяет повысить концентрацию аминов; это уже было сделано. Это также можно сделать с помощью колонны для дистилляции, но кажется, что это избыточно — ведь речь идет о продукте с одной-единственной целью. Разве это не излишне?
Вы имеете в виду сначала экстрагировать, затем удалять экстрактант, и в итоге получить продукт? Такая чистота продукта ведь ниже, чем при дистилляции, верно?
Для разделения аминов от воды обычно используется экстракция; если полярность аминов очень высока, то приходится сначала провести их кислотную концентрацию, а затем — дистилляцию
Спасибо. Сначала происходит закисление и концентрирование, затем — дистилляция с добавлением щелочи. Концентрация аминов после дистилляции не достигает 80–90%, поэтому требуется дополнительное концентрирование; для этого используются три испарителя. Если не концентрировать исходную смесь, а после дистилляции полученный пар направлять непосредственно в среднюю часть фракционировочной колонны, то будет ли это работать? В таком случае в нижней части колонны будет аммиак, а в верхней — вода
После поступления в колонну для дистилляции концентрация аминов также вряд ли будет высокой; возможно, потребуется ещё её концентрировать. Главное — выбрать тот устройство, у которого низкая стоимость ввода в эксплуатацию
Я не пробовал дистилляцию ароматических аминов, но, думаю, это возможно. Однако относительная летучесть аминов с высоким количеством углеродных атомов и воды не будет очень высокой, поэтому для такой процедуры может потребоваться высокая высота колонны. Раньше обычно использовали экстракцию с помощью нефтяного эфира с низкой температурой кипения; можно попробовать использовать дистилляцию. При слишком высокой температуре нагрева аминов могут образоваться множество примесей. . . . . Аммины с концентрацией 8–90% можно обезвоживать и фильтровать с помощью сульфата натрия или оксида кальция
Скажите, с какой частотой возникают проблемы при подаче материала в колонну для дистилляции? Достаточно ли просто предварительного нагрева, или необходимо сначала превратить аммины и воду в пар, прежде чем подавать их в колонну?
Скажите, с какой частотой возникают проблемы при подаче материала в колонну для дистилляции? Достаточно ли просто предварительного нагрева, или необходимо сначала превратить аммины и воду в пар, прежде чем подавать их в колонну?
{:2_30:} Занят проведением экспериментов, почти не работаю. Лаборатория обычно размещается в колбе; достаточно добавить колонну для дистилляции и устройство для обратного потока. Если речь идет о пилотном производстве, нужно найти человека, который рассчитает, с какой стороны следует подавать сырье. Обычно сырье подается в насыщенном состоянии; низкая температура тоже не проблема. В теории предъявляются высокие требования, но на практике они не так велики — главное, чтобы готовый продукт был качественным. Если что-то не так, можно просто внести коррективы