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Nuestra empresa utiliza la cromatografía gasosa para analizar el contenido de metanol en fase gaseosa durante el proceso de producción. En los últimos días no hemos observado ningún cambio en el proceso, pero el contenido de metanol detectado es claramente más alto de lo normal (el valor normal es de unos 50 ppm; recientemente ha superado los 100 ppm). Sospechamos que hay algún problema con el equipo de cromatografía, por lo que realizamos pruebas en otros laboratorios. Con el mismo gas de muestra, los resultados obtenidos en esos laboratorios fueron más bajos que los nuestros. Al utilizar un gas estándar con un contenido de 100 ppm, los resultados obtenidos fueron: 88 ppm en la primera prueba, 104 ppm en la segunda y 90 ppm en la tercera. Ahora queremos saber: 1. ¿Cuál es el rango de desviación permitido para los resultados obtenidos al analizar el mismo gas con este equipo de cromatografía? (¿Existen normas estándar?) 2. ¿Pueden los tres ejemplos que obtuvimos con el cromatógrafo indicar que se trata de un problema del instrumento? 3. ¿Se puede determinar de qué tipo es la falla si se trata de un problema con el instrumento? ¡Gracias, grandes maestros!
Esto está relacionado con muchas cosas. Envejezca la columna cromatográfica para ver si hay acumulación en su interior ; El método de inyección provoca diferencias en la presión de inyección por cada carga en el tubo de cuantificación ; Contaminación del detector, lo que provoca una medición imprecisa. Prueben todo, yo también soy principiante; aprendamos los unos de los otros
Puede buscar las especificaciones de calibración para los cromatógrafos de fase gaseosa JJG700-1999. La repetibilidad es inferior al 3%. Le recomiendo visitar esta página web: http://www.bzwz.com/html_news/News_34016.html. Allí se analiza el problema de la repetibilidad en la calibración de cromatógrafos de fase gaseosa (FID y ECD). – Tecnología de vanguardia – Centro de noticias – **Red de sustancias estandarizadas**