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¿Alguien ha utilizado la sustancia hidracina? ¿Es lo mismo que el hidracina? ¿Por qué el número CAS resulta diferente?
Hidracina hidratada; amidina hidratada; hidracina acuosa; Hydrazine Hydrate; Diamine Hydrate; Hydrazinium Hydroxide; Monohidrato de hidracina; Diamide Hydrate. Fórmula molecular: H4N2·H2O. Peso molecular: 50.06. Número CAS: 7803-57-8. Propiedades: Líquido incoloro y volátil, de naturaleza ligeramente alcalina; tiene un olor característico y es inflamable. Punto de fusión: -51,7 °C; punto de ebullición: 120,1 °C; a 47 °C (3,33 kPa), la densidad relativa es de 1,032 (21/4 °C); el índice de refracción es de 1,4280. Punto de ignición (copa abierta) 73 °C. Al entrar en contacto con óxidos de metales altamente reducibles como el mercurio y el cobre, así como con óxidos porosos, puede producirse una combustión y descomposición. Es miscible con agua y etanol, pero no se disuelve en cloroformo ni éter. Puede absorber dióxido de carbono del aire. Es corrosivo para materiales como el vidrio y el caucho. Método de preparación: Existen varios métodos de producción. En el método de oxidación con urea, se mezcla una solución al 10% de hipoclorito de sodio con una solución al 30% de álcali líquido. Luego, se enfría la mezcla y se ajusta la proporción entre el cloro y el álcali hasta lograr una relación de peso de 1:1.8. Finalmente, la mezcla se coloca en un recipiente de reacción. Luego, se añade una cantidad adecuada de permanganato de potasio. Se agita la solución de urea y se vierte en el recipiente de reacción. A continuación, se calienta hasta que la mezcla llegue a una temperatura de aproximadamente 103-104 °C, es decir, hasta que hierva. La cantidad de urea que se añade se calcula en función del cloro activo; la relación en términos de peso entre el cloro activo y la urea es de 76:75. Se añadió el agua de hidracina bruta, producto de la oxidación mencionada anteriormente, al evaporador para su evaporación al vacío. El gas de hidracina y el vapor de agua fueron dirigidos a un tanque receptor a través de un dispositivo de desvío de aire, donde se realizó una primera concentración. Desde el recipiente de recepción, se realiza la primera concentración. El agua de hidracina diluida obtenida se envía a una torre de placas cribadas para su concentración al vacío, de modo que el contenido de hidracina hidratada alcance el valor establecido. Cuando su contenido es ≥40%, se utiliza urea. Para el hipoclorito de sodio, el valor es 770. En cuanto al álcali líquido al 30%, su valor es 5200. El método de amonificación del hipoclorito de sodio consiste primero en preparar hipoclorito de sodio a partir de cloro y causticidad, y luego en sintetizarlo a una presión de 3.922×107 Pa y a una temperatura de 130-150°C. De esta manera se obtiene una solución de hidracina hidratada. A continuación, se elimina el exceso de amoníaco mediante destilación, y posteriormente se realiza la evaporación para eliminar las sales, obteniendo así la hidracina hidratada final. Los métodos más recientes para producir hidracina son el método del metilendiazonio y el método del peróxido de hidrógeno. El método de nitración conjunta es una nueva tecnología desarrollada en el extranjero durante la década de los setenta. Esta ley consiste en la oxidación del amoníaco, en presencia de cantidades excesivas de propano, con cloro o hipoclorito de sodio, lo que genera metilnitruro. Posteriormente, se realiza una hidrólisis bajo presión para obtener hidracina. La ventaja de este método es su alto rendimiento, que puede alcanzar alrededor del 95%, además de un bajo consumo energético. La desventaja es que la adición de propano provoca la formación de subproductos orgánicos en el sistema, los cuales deben eliminarse, y además, el vapor de propano necesita ser tratado. El método del peróxido de hidrógeno fue desarrollado con éxito en Francia por la empresa química Condé-Nastell. En 1979 se construyó una planta con una capacidad de producción de 5000 toneladas al año (100%) de hidracina acuosa. Esta ley describe la reacción entre el amoníaco y el H2O2 concentrado, en presencia de acetamida y dihidrogenofosfato de sodio; como resultado se forman nitrógeno y agua. Posteriormente, mediante hidrólisis a presión, se obtiene el hidracina hidratada. La tasa de rendimiento del hidracina, expresada en términos de H2O2, es de aproximadamente el 75%. Este método no genera subproductos como la cloruro de sodio, lo cual facilita la simplificación del proceso y es beneficioso para el medio ambiente. Además, el producto resultante es fácil de separar, sin necesidad de realizar procesos de destilación. Pero la pérdida química en el caso de A y B es mayor que la pérdida en el caso de C, según el método de nitrógeno conectado en A. Uso: La hidracina es un potente agente reductor, y sirve como materia prima en la industria farmacéutica, en pesticidas, tintes, agentes espumantes, agentes de visualización y antioxidantes ; Desoxidante utilizado en grandes cantidades como agua para calderas ; También se utiliza para fabricar metales de alta pureza, fibras sintéticas y para la separación de elementos raros. Además, también se utiliza para fabricar materiales para cohetes y **, entre otros. También se utiliza como reagente de análisis. La mayoría de los derivados de hidrazina utilizados como agentes espumantes son azodicarbonamida (AC), además de hidrazina tosilato, entre otros. Como derivados utilizados en la medicina, los más comunes son la isoniazida, la feniltiourea y la benzensulfoniltiourea. También existen fármacos antipsicóticos como el 1-isonicilil-2-isopropilhidrazina; fármacos anticancerígenos que son derivados de la hidrazina aldeídica; fármacos contra infecciones que son derivados de la 5-nitrofuranoformilhidrazina; antibióticos como las cefalosporinas azolinas; diuréticos y antihipertensivos como la hidralazina; y fármacos contra el cáncer que son derivados de la hidrazina. Los derivados de la hidracina que se utilizan como pesticidas incluyen los derivados de la maleilhidracina, que actúan como reguladores del crecimiento vegetal; el dicrotoxol, un raticida; los derivados de pirazolo, que sirven como fungicidas insecticidas; y la 5-nitrofuranoamidotiouréa. También están los herbicidas como el aminotriazol. En Japón, más de un tercio del uso del hidracina se destina como desoxidante para el agua de calderas. El hidracina utilizada como espumante (incluyendo la hidracina hidratada y la hidracina sulfúrica) representa aproximadamente el 30%, mientras que su uso en medicamentos sedantes corresponde al 10%.
Este mensaje fue editado por última vez por qugd el 28-12-2016 a las 13:28. No se trata de la misma cosa; el hidracina se refiere a la hidracina anhidra, cuya fórmula molecular es N2H4, sin agua ligada a ella. La hidracina es una sustancia en la que la molécula de hidracina contiene un átomo de agua unido a ella. Estas son dos sustancias diferentes; sus propiedades físicas y químicas difieren. A continuación se detallan las propiedades de la hidracina: Hidracina; hidracina anhidra; anhídrido de hidracina; Hydrazine; hydrazine anhydrous; hydrazine base; hydrazyna; hydrazyna (en polaco); hidruro de nitrógeno; Hydrazin; Diamid. CAS: 302-01-2. Fórmula molecular: H4N2. Peso molecular: 32.04. Nombre en chino: Hidracina ; Hidracina anhidra ; Hidrazina Nombre en inglés: Hydrazine ; Hidrazina anhidra ; A base de hidrazina ; hidrazina ; hidracina (polaco) ; hidruro de nitrógeno ; Hidracina ; Descripción de las propiedades del Diamid: líquido oleoso incoloro. Punto de fusión: 2 °C; punto de ebullición: 113,5 °C; densidad relativa: 1,004 (a 25 y 4 °C); índice de refracción: 1,4644 (a 35 °C). Punto de inflamación: 52 °C. Es miscible con agua y alcoholes; no se disuelve en cloroformo ni éter. Es higroscópico, emite humo al estar en contacto con el aire, y su llama es de color púrpura cuando arde. Durante la destilación, si hay una pequeña cantidad de aire, puede ocurrir una explosión. Tiene un olor amoniacal irritante. Método de producción: La producción industrial de amoníaco se ha realizado siempre mediante el método de Raschig. En octubre de 1981, Francia logró, a través de la empresa Genina-Courman, desarrollar un método de producción basado en el uso del peróxido de imina. Se trata de un método muy prometedor para la producción. Rashifa obtiene el hidracina a partir de amoníaco y hipoclorito de sodio, mediante procesos de cloración y aminación: el amoníaco y el hipoclorito de sodio se introducen en el reactor en una proporción de 1:3 (en términos de relación molar); la reacción permite obtener cloramina. El cloramina reacciona nuevamente con amoníaco anhidro en un reactor de hidracina para formar hidracina. Se puede utilizar urea como materia prima; bajo la acción de un catalizador de permanganato de potasio, la urea reacciona con una solución de hipoclorito de sodio y hidróxido de sodio para obtener hidracina (ver hidracina hidratada). Uso: El amoníaco es un material químico de amplio uso. Tiene un alto calor de combustión, por lo que puede utilizarse como combustible en cohetes y pilas de combustible. El hidracina es un potente agente reductor que se puede utilizar para eliminar el oxígeno presente en el agua de las ollas y en los sistemas de calefacción por agua caliente, con el fin de reducir la corrosión. En la molécula del hidracina, debido a que cuenta con dos átomos de nitrógeno nucleofílicos y cuatro átomos de hidrógeno que pueden ser reemplazados, es posible sintetizar diversos derivados, entre los cuales se incluyen los espumantes plásticos ; Antioxidantes ; Diversos polímeros ; Agentes de reticulación de polímeros y agentes de alargamiento de cadenas ; Pesticidas ; Herbicidas ; Reguladores del crecimiento vegetal y medicamentos, etc. La hidracina es extremadamente tóxica. La LD50 por vía oral en ratones es de 59 mg/kg, mientras que la LD50 por inyección intravenosa es de 57 mg/kg.
Otra pregunta: el hidracina está incluida en la lista de sustancias altamente tóxicas, pero el hidracino no. ¿Por qué entonces se debe comprarlo como si fuera una sustancia altamente tóxica? ¿Acaso el hidracino también es una sustancia altamente tóxica solo porque no figura en esa lista?
Basta con que veas y compares la toxicidad del amoníaco líquido con la del amoníaco acuoso.