PSA bittet um Antwort
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In Bezug auf die PSA-Freisetzung möchte ich fragen, ob der Druck im Adsorptionsbehälter von den Anforderungen an die Adsorption und Desorption des Molekularsiebs unter Druck abhängt? Oder hat der Druck etwas mit dem Molekularsieb oder mit dem nachgeschalteten System zu tun?
Bei der Auswahl des Adsorptionsdrucks muss man sich die Beziehung zwischen der Ertragsrate des Produkts und dem Adsorptionsdruck ansehen. In der Regel zeigt sich dabei eine parabelförmige Kurve mit nach unten gerichteter Öffnung – es gibt also einen optimalen Druckbereich. Bei der Herstellung von Wasserstoff werden in der Regel 14–25 Bar gewählt. Natürlich muss auch der Druck im Anschlussprozess berücksichtigt werden. Es ist am besten, wenn dieser im optimalen Bereich liegt. Falls das nicht möglich ist, kann man über eine Verringerung oder Erhöhung des Drucks nachdenken – oder den Adsorptionsdruck senken (ohne Rücksicht auf die Ertragsrate)~~
Der Druck im Adsorptionsbehälter folgt natürlich der Adsorptionskurve des Molekularsiebs. Ich verstehe jedoch nicht ganz, ob mit dem Druck im Adsorptionsbehälter der Betriebsdruck oder der Nenndruck gemeint ist
Es sollte sich auf den tatsächlichen Arbeitsdruck beziehen~~