Bei der gezielten Therapie gibt es wieder einen bedeutenden Durchbruch

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Mit dem Wandel der Zeiten ist die Menschheit auf dem Weg im Kampf gegen Krebs von der machtlosen Chemotherapie in das Zeitalter der präzisen Zieltherapien eingetreten. Was ist aber eine Zieltherapie? Wie der Name schon sagt, handelt es sich dabei um Medikamente, die auf zellulär-molekularer Ebene gezielt gegen die krebserregenden Stellen eingesetzt werden. Dadurch sterben die Tumorzellen spezifisch ab, ohne dass die umliegenden Zellen beeinträchtigt werden – im Gegensatz zur Chemotherapie. Die meisten der derzeit auf dem Markt erhältlichen oder in der Forschung befindlichen Zielmedikamente gehören zu den Kinasehemmern. Ein kleiner Teil gehört zu einer weiteren wichtigen Gruppe von Zielmedikamenten: den Hemmern von Protein-Wechselwirkungen. Bei diesen Medikamenten gibt es jedoch noch viele Herausforderungen – schließlich ist die Oberfläche, an der Proteine miteinander interagieren, weitaus größer als der Wirkbereich kleiner Moleküle. Es gibt bisher nur wenige erfolgreiche Beispiele für solche Medikamente. Vor kurzem berichtete Professor Zhang Zhichao von der Dalian University of Technology in einer renommierten internationalen Fachzeitschrift auf der Titelseite über ein zweifach wirksames, bcl-2-zielendes Krebsmedikament, das sein Team entwickelt hat. Diese Studie hat erstmals aufgezeigt, dass ein Schlüsselprotein in der Proteinfamilie Bcl-2 sowohl eine „einschaltende“ als auch eine „ausschaltende“ Funktionskonformation besitzt. Zudem wurde erstmals mithilfe kleiner Moleküle die Konformation des Proteins präzise in den „ausgeschalteten“ Zustand gebracht und dort fixiert. Dadurch konnten die Signalwege bei bösartigen Tumoren wieder auf das Niveau normaler Zellen gebracht werden. Auf diese Weise wurde ein effektiver und präziser Weg gefunden, um Tumorzellen zu zerstören. Dies bietet neue Angriffspunkte und Mechanismen für die präzise Onkologie. Die oben genannten Informationen stammen von der Website Molfind.cn (www.molfind.cn)